崔婷婷
- 作品数:21 被引量:75H指数:5
- 供职机构:齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
- 发文基金:黑龙江省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 鸡NRF1基因启动子区生物信息学分析被引量:1
- 2021年
- NRF1(Nuclear Respiratory Factor 1)是调控线粒体功能的重要转录因子。笔者前期研究发现NRF1负调控鸡PPARγ基因,并抑制鸡前脂肪细胞的分化。但是,目前鸡脂肪生成中影响NRF1基因表达的机制尚不清楚。本研究重点开展了鸡NRF1基因启动子区的生物信息学分析。利用NCBI获得鸡NRF1基因启动子区序列;利用DNAMAN软件对鸡与人或鼠NRF1基因启动子区序列相似性进行分析;利用JASPAR在线软件预测鸡NRF1基因启动子区域潜在的转录因子结合位点;利用在线CpG岛预测软件EMBOSS Cpgplot和MethPrimer对鸡NRF1基因启动子区序列进行分析。DNAMAN序列比对发现,鸡NRF1基因启动子序列与人和鼠相似性分别为36.41%和38.00%。转录因子预测分析发现,鸡NRF1启动子区有GATA1、KLF4、SP1、Myc、C/EBPβ、RUNX1和TCF12等转录因子潜在结合位点。CpG岛预测分析结果表明,鸡NRF1基因启动子区未发现CpG岛。本研究结果有助于了解鸡NRF1基因启动子区的结构和功能,为后续开展鸡NRF1基因的转录调控研究奠定了基础。
- 崔婷婷韩瑞王紫荷任志鑫秦旭张迎雪乔梦雪刘洪林
- 关键词:生物信息学启动子转录因子CPG岛
- 用于树木移栽运输用的根部防护装置
- 本发明涉及树木移栽运输领域,具体是涉及用于树木移栽运输用的根部防护装置,包括呈水平状态设置的固定底板和间隔设置在固定底板端面中心线上的保护机构和支撑机构,供水组件设置在保护机构的一侧,保护机构包括固定设置在固定底板上的固...
- 黄荣雁李馨园孟维珊王丽曼王丽娜苏继海雷明月崔婷婷马天意杨清竹刘殿辉李升林王丽辉宋峰赵竹婷王慧文王一顺王欣潼
- ARCS动机设计模式在教学中的应用研究——以“细胞膜的结构和功能”为例
- 2024年
- 为探讨ARCS即注意(attention)、切身性(relevance)、自信心(confidence)和满意度(satisfaction)动机设计模式在高中生物学课堂教学中实施的可行性和实用性,采用该模式进行教学干预,针对“细胞膜的结构和功能”教学内容,从ARCS动机设计模式4个要素进行教学设计,并对教学效果进行分析评价。研究结果显示,ARCS动机设计模式在激发学生学习动机、促进学生自主学习和科学探究能力、培养及提高学习成绩方面均表现出显著效果。
- 李珊珊李波陈美琪孙婴宁崔婷婷焦德志
- 关键词:ARCS学习动机高中生物学教学
- “课程思政”多途径融入细胞生物学教学的探索和实践
- 2024年
- 细胞生物学是研究和揭示细胞结构、功能和生命活动规律的学科,是生命科学类相关专业的基础核心专业课程。将课程思政与细胞生物学教学相结合,有助于增强学生职业道德和职业素养。笔者采取挖掘思政元素、案例教学、课上课下相结合、改变课程考核模式、提高专业教师思政素养、构建学科竞赛体系等多途径,将课程思政融入细胞生物学的教学中,为其他课程的思政教学提供参考。
- 崔婷婷张伟伟陈洪艳
- 关键词:细胞生物学案例教学
- 靶向MRP1基因的shRNA稳定逆转肺癌的多药耐药性被引量:6
- 2011年
- 目的:利用短发夹RNA(shRNA)表达载体逆转肺癌细胞株(A549/DDP)的多药耐药性。方法:构建2个多药耐药相关蛋白1(MRP1)基因特异的shRNA表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-MRP1,稳定电转染A549/DDP细胞,实时荧光定量PCR分析MRP1 mRNA的表达,免疫荧光检测细胞MRP1蛋白的表达,流式细胞术检测细胞内罗丹明123(Rho123)的潴留情况。MTT法检测细胞活力。结果:成功构建了shRNA表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-MRP1,稳定转染sh-MRP1-2.1-1和sh-MRP1-2.1-2后,A549/DDP细胞MRP1 mRNA和蛋白表达均显著降低,细胞内Rho123相对荧光强度由16.93%±0.58%分别升高至89.02%±0.59%和82.56%±1.37%;A549/DDP亲本细胞顺铂的IC50分别由(101.45±0.64)μmol/L降至(38.06±0.05)μmol/L和(53.72±0.36)μmol/L,5-氟尿嘧啶的IC50分别由(263.20±2.00)μmol/L降至(98.82±1.16)μmol/L和(141.81±0.49)μmol/L。结论:shRNA干扰表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-RMP1能够稳定、持久地抑制MRP1基因,有效地逆转了A549/DDP细胞的多药耐药性。
- 邵淑丽崔婷婷贾红双谢振丽张伟伟刘迁陈薇薇李爽陈丽
- 关键词:短发夹RNA多药耐药多药耐药相关蛋白1RNA干扰A549/DDP细胞
- 一种树木种植用的辅助支撑装置及其支撑方法
- 本发明涉及支撑装置领域,具体是涉及一种树木种植用的辅助支撑装置,具体的还涉及一种树木种植用的辅助支撑装置的支撑方法,包括柱支撑架,主支撑架包括用于固定树木的两个弧形固定箍,弧形固定箍的一端设置有两个能够调节长度与角度的可...
- 黄荣雁李馨园孟维珊王丽曼王丽娜苏继海许贵宾崔婷婷宋峰马天意杨清竹刘殿辉王丽辉石晶晶
- 一种防冻伤液氮研磨装置
- 一种防冻伤液氮研磨装置,它涉及生物化学领域,本实用新型的目的是为了解决生物化学实验采用液氮进行研磨中,操作人员操作不便以及容易冻伤的问题。研磨装置包括研钵、研磨棒、研钵盖和基座;所述的研钵盖中间设置有孔洞,所述的研磨棒上...
- 崔婷婷孟庆欣黄荣雁
- 华蟾素对胃癌细胞MKN-45细胞周期的影响被引量:11
- 2019年
- 该研究的目的在于研究不同浓度华蟾素对人胃癌MKN-45细胞增殖及细胞周期的影响,分析其可能的分子机制。通过锥虫蓝拒染法检测华蟾素对细胞增殖的影响,激光共聚焦显微镜下观察细胞形态,流式细胞术检测细胞周期, qRT-PCR和Western blot分别检测细胞周期调控因子CCND1和CCNB1基因mRNA和蛋白表达情况。结果显示,在一定浓度范围内,华蟾素对人胃癌MKN-45细胞增殖的抑制作用呈时间和剂量依赖性。华蟾素作用人胃癌MKN-45细胞24 h、48 h和72 h的IC50值分别为102.797μg/L、68.939μg/L、60.563μg/L。不同浓度的华蟾素作用人胃癌MKN-45细胞48 h后,显微镜下MKN-45细胞出现明显的凋亡形态, G1期细胞所占比例降低, S期细胞所占比例逐渐升高,细胞被阻滞在S期。细胞周期调控因子CCNB1和CCND1 mRNA和蛋白表达水平显著降低。综上所述,华蟾素可以诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期并抑制MKN-45细胞增殖。
- 何孟奇邵淑丽冯元冯元张伟伟张伟伟崔婷婷张珍珠
- 关键词:华蟾素MKN-45胃癌细胞周期细胞周期调控因子
- 靶向MRP1基因RNAi逆转肺癌A549/DDP细胞多药耐药研究
- 目的:探讨通过RNA干扰技术沉默MRP1基因对人肺癌A549/DDP细胞多药耐药的逆转效果。方法:针对MRP1 mRNA序列设计合成2对编码shRNA的DNA模板序列,定向克隆到pSicencer-2.1-U6 neo质...
- 崔婷婷
- 关键词:多药耐药多药耐药相关蛋白基因A549/DDP细胞
- 白花蛇舌草诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡被引量:35
- 2018年
- 本研究以人胃癌SGC-7901细胞为实验对象,探讨白花蛇舌草对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。使用台盼蓝拒染法检测人胃癌SGC-7901细胞活性,通过普通光学显微镜、荧光显微镜和共聚焦显微镜,观察细胞的形态结构变化,DNA laddy检测DNA片段,Western blotting检测bax和Bcl-2基因的表达,流式细胞术检测细胞周期及线粒体膜电位。结果显示,在一定浓度范围内白花蛇舌草能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,呈时间和剂量依赖性。24 h、48 h和72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为135.886μg/m L,45.84μg/m L和42.56μg/m L。显微镜下观察到细胞皱缩、核裂变、凋亡小体、细胞核裂解、染色质形态改变等现象,DNA出现片段化,细胞阻滞于G1期,Bax蛋白表达上调、Bcl-2的蛋白表达下调。上述表明白花蛇舌草能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡。
- 焦凯贺邵淑丽陈丽崔婷婷张伟伟冯元
- 关键词:白花蛇舌草凋亡