廖升荣
- 作品数：38 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 可溶性2,5-二酮哌嗪衍生物的设计、合成及其抗癌细胞活性的构效关系研究
- 廖升荣刘永宏
- 2,5‑二酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了2,5‑二酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用。其结构如式1所示，其中：R为甲基或烯丙基；Ar<Sub>1</Sub>为苯基，邻、间或对甲苯基，邻、间或对甲氧苯基，邻、间或对氯苯基，邻、间或对溴苯基，邻、间或对氟苯...
- 廖升荣刘永宏李晋昇
- 文献传递
- 肽类化合物simplicilliumtide B在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了肽类化合物simplicilliumtide B在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从海洋珊瑚共附生真菌Simplicillium sp.SCSIO41209的发酵培养物中分离得到如式(Ⅰ)所示的化合物simpl...
- 杨斌周雪峰刘永宏庞小艳林秀萍廖升荣王俊锋
- 长链脂肪烃2,5-二酮哌嗪衍生物的设计合成及抗海洋污损生物附着活性研究
- 海洋污损生物附着会对船舶、海洋工业设施表面造成严重损害,导致其维护费用增加,使用寿命缩短~([1])。有毒重金属防污剂(锡,铜等)对海洋环境和生物造成严重危害,被逐渐禁止使用,因此,开发无毒防污剂显得非常必要。前期研究表...
- 廖升荣刘永宏
- 文献传递
- 一类(2H)1,4‑苯并噻嗪类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类(2H)1,4‑苯并噻嗪类化合物及其制备方法和应用。(2H)1,4‑苯并噻嗪类化合物，其结构式如式(1)所示，其中R<Sub>1</Sub>为H、Cl、Br或‑OCH<Sub>3</Sub>基，R<Sub...
- 汤勇刘永宏廖升荣
- 文献传递
- 一类吲哚细胞松弛素类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一类吲哚细胞松弛素类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明吲哚细胞松弛素类化合物是从真菌(Micromonospora sp.)DPZ‑SYz‑2‑3的发酵培养物中分离纯化得到，其结构式分别如式...
- 杨斌刘永宏周雪峰王俊锋董俊德廖升荣
- 一类6‑芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类6‑芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物及其制备方法和应用。6‑芳基取代苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：其中，R为H、一个或多个取代的甲基...
- 廖升荣刘永宏
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- 一类不对称酰基保护的2,5-二酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类不对称酰基保护的2,5-二酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用。不对称N，N-酰基保护的2,5-二酮哌嗪衍生物，其结构式如式2所示。本发明通过从改造溶剂(反应试剂-酸酐)的角度入手，用混酐作为反应试剂，一步合成...
- 廖升荣王俊锋杨斌林秀萍刘娟周雪峰杨献文刘永宏
- 文献传递
- Terpestacin衍生物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用
- 本发明公开了Terpestacin衍生物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。Terpestacin衍生物，其结构式如下所示。Terpestacin衍生物具有抑制脑胶质瘤干细胞的增殖活性，IC<Sub>50</Sub>值达到2...
- 廖升荣刘永宏
- 一类喹咯酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类喹咯酮衍生物及其制备方法和应用。喹咯酮衍生物，其结构式如式1所示，其中：R<Sub>1</Sub>为H或3,4‑二甲基，R<Sub>2</Sub>为甲基、叔丁基或、一个或多个取代的Cl、Br、F、CF<S...
- 廖升荣刘永宏
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