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张亚兰: 作品数：20 被引量：38H指数：4; 供职机构：四川农业大学更多>>; 发文基金：长江学者和创新团队发展计划四川省重点科学建设项目四川省应用基础研究计划项目更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程文化科学生物学更多>>

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三株益生芽孢杆菌的16S rDNA测序鉴定被引量：6: 2010年; 饲用微生物添加剂为一种活菌制剂，具有改善宿主微生态平衡而发挥有益作用，提高动物健康水平和健康状态、促进动物生长发育、提高动物生产性能。微生态制剂的菌种选择是动物微生态制剂技术成败的关键之一，1989年美国食品与药品管理局与美国饲料协会发布了可以直接饲喂动物的微生物种类有42种，; 潘康成高传庆张钧利范可珏冯兴张亚兰; 关键词：益生芽孢杆菌动物生产性能饲用微生物添加剂微生态平衡微生态制剂

芽孢杆菌微生态制剂对肉鸡生长性能的影响被引量：7: 2011年; 选用100羽7日龄的艾维茵肉鸡研究两种芽孢杆菌制剂对肉鸡生长性能的影响。随机分为空白对照组、抗生素组、甘露聚糖组、Pab02组和PAS38组,每组20只。空白对照组饲喂基础日粮,抗生素对照组饲喂基础日粮的基础上添加0.1%硫酸新霉素,甘露聚糖对照组饲喂基础日粮的基础上添加0.2%甘露聚糖制剂,Pab02组与PAS38组分别饲喂基础日粮添加0.1%枯草芽孢杆菌Pab02制剂与0.1%枯草芽孢杆菌PAS38制剂,饲料含菌量均为1×106cfu/g。8日龄、21日龄用新城疫疫苗进行免疫,每周进行称重,计算增重和料重比。结果表明,两芽孢杆菌组肉鸡末重、净增重、日平均重极显著高于空白对照组和甘露聚糖组(P<0.01),抗生素对照组极显著高于空白对照组(P<0.01)和显著高于甘露聚糖组(P<0.05),甘露聚糖组极显著高于空白对照组(P<0.01)。饲喂全期各试验组的增重改善率在17～28日龄均为最高,其中以Pab02组的增重改善率最明显,PAS38组其次。饲喂初期,微生态制剂对肉鸡料重比改善作用不如抗生素明显,但中后期微生态制剂Pab02及PAS38降低料重比效果良好,其中以微生态制剂PAS38组分别在肉鸡3、4周龄和5、6周龄龄期间对料重比的改善率最高。结果表明,利用芽孢杆菌Pab02和PAS38所制成微生态制剂按0.1%的剂量添加在日粮中于夏季饲喂肉鸡,能够抵抗热应激带来的消极影响,显著提高肉鸡增重与料肉比,提高其生长性能,并且其作用优于抗生素及寡糖制剂。; 张亚兰潘康成赵爽古从伟吴敏峰; 关键词：微生态制剂芽孢杆菌肉鸡

芽孢杆菌Pab02喷雾制剂在预防和治疗肉鸡呼吸道感染中的作用: 本文随机选取24只7日龄健康肉公鸡进行动物实验,随机分为4个组,每组6只。其中A组在感染金黄色葡萄球菌G1前后未作任何处理,B组在感染G1后喷雾芽孢杆菌Pab02,C组在感染G1前后均喷雾Pab02,D组在感染G1前喷雾...; 古从伟潘康成张亚兰赵爽李思聪盛琴; 关键词：呼吸道感染枯草芽孢杆菌; 文献传递

益生芽孢杆菌Pab02和PSA38 16S rDNA序列分析鉴定: 利用16SrDNA分析对两株益生芽孢杆菌进行系统进化鉴定.根据不同种属细菌的16SrDNA序列两端的保守性设计通用引物,提取菌株的基因组DNA,对菌株的16SrDNA的进行PCR扩增,并对扩增到的目标片段进行测序,将测序...; 潘康成冯兴崔恒敏张顺泉张亚兰古丛伟; 关键词：蜡样芽孢杆菌 16SRDNA序列菌种鉴定生理生化; 文献传递

立式水果涂膜灭菌包装机: 本实用新型公开了立式水果涂膜灭菌包装机，包括外壳、三角形铁架、紫外杀菌灯、仪表盘和涂膜喷头，所述外壳内部的一端设有三角形铁架，三角形铁架的顶端与外壳的顶部转动连接，且三角形铁架一侧的内壁上安装有等间距的紫外杀菌灯，三角形...; 刘书香张亚兰吕思琪李廉洁代建武秦文

益生菌对消化道细胞因子的影响作用研究: 当大量的细菌通过动物采食进入消化道时,消化道上皮内存在的一些淋巴细胞分泌出细胞因子。由细胞因子介导的黏膜免疫成为了机体的第一道防御屏障,发挥着极其重要的作用。益生菌对消化道特别是肠道菌群的调节作用有良好的促进作用,可促进...; 张亚兰潘康成古丛伟; 关键词：细胞因子益生菌肠道菌群细胞信号传导; 文献传递

益生菌对消化道细胞因子的影响作用研究: 当大量的细菌通过动物采食进入消化道时,消化道上皮内存在的一些淋巴细胞分泌出细胞因子.由细胞因子介导的黏膜免疫成为了机体的第一道防御屏障,发挥着极其重要的作用.益生菌对消化道特别是肠道菌群的调节作用有良好的促进作用,可促进...; 张亚兰潘康成古丛伟; 关键词：消化道细胞因子益生菌细胞信号传导黏膜免疫; 文献传递

益生芽孢杆菌Pab02和PSA38 16S rDNA序列分析鉴定: 利用16SrDNA 分析对两株益生芽孢杆菌进行系统进化鉴定。根据不同种属细菌的16SrDNA 序列两端的保守性设计通用引物,提取菌株的基因组 DNA,对菌株的16SrDNA 的进行 PCR 扩增, 并对扩增到的目标片段进...; 潘康成冯兴崔恒敏张顺泉张亚兰古丛伟; 关键词：枯草芽孢杆菌蜡样芽孢杆菌系统发育分析; 文献传递

一株真菌产酶条件的优化及发酵蛋白饲料的研究被引量：2: 2008年; 试验研究了M-1真菌对小鼠的安全性、在3种液体培养基中的生长情况、产酶活力、产酶条件的优化及发酵蛋白饲料的影响,结果表明,这株真菌对小鼠是安全的;在缺乏氮源的液体培养基中能生长,但生长不良,而在含微量氮源的培养基和沙堡弱肉汤培养基中生长效果较好;该真菌能产淀粉酶和纤维素酶,而蛋白酶活性极低;发酵培养基组成为豆粕粉60%、麦麸35%、菜籽饼5%、营养盐[2%(NH4)2SO4、0.1%MgSO4·7H2O、0.2%KH2PO4],料水比1:1.5,pH值自然,培养温度30℃,72h,相对湿度70%,发酵较佳,香味好,粗蛋白含量高。试验结果表明该菌株可以用于发酵生物蛋白饲料。; 唐荣潘康成古丛伟冯兴张亚兰; 关键词：真菌酶活产酶条件发酵蛋白

利用16S rDNA序列对两种芽孢杆菌的鉴定被引量：14: 2009年; 根据不同种属细菌的16 S rDNA序列两端的保守性区域设计通用引物,提取菌株的基因组DNA,对菌株的16 S rDNA进行了PCR扩增,对扩增到的目标片段进行了测序,将测序结果与NCBI上已知菌种的16 S rDNA序列进行了BLAST对比,并构建了系统进化树。结合传统的形态观察及生理生化特性鉴定,16 S rDNA序列分析结果证实芽孢杆菌Pab02为枯草芽孢杆菌,PAS38为蜡样芽孢杆菌。; 潘康成冯兴崔恒敏张亚兰; 关键词：蜡样芽孢杆菌 RDNA 系统发育分析

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