张俊芳
- 作品数：81 被引量：235H指数：8
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学一般工业技术更多>>
- 匹格列酮对视网膜Müller细胞活化的影响被引量：2
- 2018年
- 目的 :探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)激动剂匹格列酮(pioglitazone,Pio)对Müller细胞活化及炎症因子分泌的影响。方法:第2代原代培养的大鼠Müller细胞鉴定后分为6组,对照组:不加任何药物;脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)组:加入1μg/m L LPS;Pio组(共3组):分别加入0.1、1.0、10.0μmol/L Pio处理后再加入1μg/m L LPS;拮抗剂组:加入1.0μmol/L Pio及1μmol/L GW9662(PPARγ拮抗剂)处理后再加入1μg/m L LPS。将各组Müller细胞分别与视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)(RGC-5细胞株)共培养,流式细胞术检测RGC-5细胞的凋亡情况;免疫荧光及Western Blot测定Müller细胞中胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)及核因子(nuclear factorκB,NF-κB)P65的表达变化;酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunoabsorbent assay,ELISA)检测细胞上清液中炎症因子的分泌。结果 :(1)LPS刺激后Müller细胞中GFAP表达较对照组明显上升(P<0.05),Pio组GFAP的表达较LPS组均有下降(P<0.05)。(2)Pio组PPARγ蛋白表达较LPS组明显增加(P<0.05),拮抗剂组PPARγ蛋白表达较Pio组显著降低(P<0.05)。(3)Pio组NF-κB P65的表达较LPS组明显下降(P<0.05),而拮抗剂组较Pio组明显上升(P<0.05)。(4)Pio组肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)的水平较LPS组明显下降(P<0.05)。拮抗剂组TNF-α、IL-6较Pio组有明显上升(P<0.05)。(5)不同处理组的Müller细胞与RGC-5细胞共培养,Pio组RGC-5细胞凋亡较LPS组明显降低(P>0.05),拮抗剂组较Pio组明显上升(P>0.05)。结论 :PPARγ激动剂Pio能抑制Müller细胞的激活、抑制NF-κB信号通路及炎症因子释放,从而保护视网膜神经元。
- 顾宏卫张少华张俊芳秦柏胡楠
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ吡格列酮MÜLLER细胞视网膜神经节细胞
- 神经生长液的镇痛消炎作用实验研究被引量：4
- 2003年
- 目的 :观察神经生长液镇痛消炎作用。方法 :小鼠随机分成 5组 :神经生长液高、中、低剂量组 ,阿司匹林组 (阳性对照 ) ,空白对照组。灌胃法给药。以冰醋酸所致扭体反应为镇痛指标 ,以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀为消炎指标。结果 :与空白对照组相比 ,神经生长液高、中、低剂量组均可以显著降低冰醋酸所致小鼠扭体次数 ,并显著降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀率 (P均 <0 .0 1)。神经生长液的上述作用存在剂量 -反应关系。结论
- 周鸣鸣张俊芳孙永丁斐
- 关键词：神经生长液消炎镇痛小鼠
- 一种改良小鼠眼球固定液
- 本发明公开了一种改良小鼠眼球固定液，所述的固定液由甲醛溶液、无水乙醇、冰醋酸和平衡盐溶液组成；将5ml甲醛溶液、35ml无水乙醇和10ml冰醋酸溶解于50ml平衡盐溶液中制得所述的固定液。采用本发明的小鼠眼球固定液对小鼠...
- 秦柏张俊芳石海红陆志荣管怀进
- 针刺对痛觉迟钝大鼠痛阈的调节作用被引量：2
- 2007年
- 目的:观察针刺痛觉迟钝大鼠“后三里”腧穴对其痛阈的调节作用。方法:采用大鼠热水甩尾测痛方法筛选出痛觉迟钝大鼠,手针针刺其“后三里”腧穴,分别测定针刺前后的痛阈。结果:痛觉迟钝大鼠的“后三里”腧穴针刺前(10.46±0.60),针刺后(7.44±0.40),针刺前后痛阈差值配对t检验差异显著(t=9.8850,P=0.0001)。结论:针刺“后三里”腧穴对痛觉迟钝大鼠的痛阈具有明显的调节作用。
- 周孝伟孟凡迅张俊芳高云飞李娇张苗苗鄂裘恺徐雯
- 关键词：后三里痛觉迟钝针刺
- 大鼠不同经脉线上针刺痛阈相关性比较被引量：4
- 2007年
- 目的:通过对大鼠不同经脉线上针刺痛阈的观察和分析,探讨若干针刺位点的针刺镇痛效应对大鼠热水甩尾测痛模型的影响。方法:分别针刺大鼠胃经线上的“后三里”、脾经线上的“三阴交”、任脉线上的“关元”、督脉线上的“后会”等腧穴,检测其针刺前、后的热水甩尾痛阈,并进行对比分析。结果:“后三里”腧穴针刺前(5.90±0.38),针刺后(9.28±0.32),针刺前后配对t检验比较差异显著(t=10.2934,P=0.0001);“三阴交”腧穴针刺前(5.95±0.42),针刺后(9.27±0.42),针刺前后配对t检验比较差异显著(t=20.6481,P=0.0001);“关元”腧穴针刺前(5.73±0.19),针刺后(9.72±0.56),针刺前后配对t检验比较差异显著(t=6.9763,P=0.0009);“后会”腧穴针刺前(5.85±0.14),针刺后(9.31±0.37),针刺前后配对t检验比较差异显著(t=10.6735,P=0.0001)。以上4腧穴针刺前后痛阈差值比较,未发现有统计学意义的改变(F=0.44,P=0.7268)。结论:针刺“后三里”、“三阴交”、“关元”、“后会”等腧穴的针刺镇痛效应,在热水甩尾测痛模型大鼠机体上具有相似的作用表现。
- 高云飞孟凡迅张俊芳周孝伟张苗苗李娇张慎彦黄芸
- 关键词：脂肪条带结构针刺镇痛经脉线
- Gpnmb基因在BXD重组近交系小鼠眼组织的表达差异和基因调控网络分析
- 2014年
- 目的研究色素播散综合征(PDS)和色素性青光眼(PG)致病基因糖蛋白神经调节肽B相关基因(Gpnmb)在BXD重组近交系(BXD RI)小鼠眼组织的表达差异及其基因调控网络。方法采用Affymetrix基因芯片检测确定68个品系的BXD RI小鼠眼组织中Gpnmb基因的表达差异。采用基因表达数量性状基因座(eQTL)分析方法,结合GeneNetwork网站上的在线分析工具,研究差异表达的特征,进而构建Gpnmb基因调控网络。结果 Gpnmb在BXD RI眼组织中平均表达水平为10.92,不同品系小鼠表达量存在差异。Gpnmb基因为顺式作用的eQTL,End3基因是其下游候选基因。基于和Gpnmb高度相关基因的基因网络得以构建。结论构建Gpnmb基因调控网络,为PDS和PG发病机制的深入研究提供线索。
- 陆宏张俊芳管怀进胡楠帅捷陆璐
- 关键词：色素性青光眼基因网络
- 1990-2016年中国翼状胬肉40岁及以上人群患病率Meta分析
- 目的 通过Meta分析了解我国40岁及以上人群翼状胬肉患病率情况.方法 检索1990-2016年在中国生物医学文献数据库(China biology medicine disc,CBMdisc)、中国期刊全文数据库(Ch...
- 杨梅管宇秦柏张俊芳
- 关键词：翼状胬肉患病率流行病学META分析
- 白内障的基础与临床研究
- 管怀进周婧石海红吴坚张俊芳胡楠朱蓉嵘陆宏
- 白内障是全球最常见的致盲和视力损害的眼病。据统计，全球盲人中一半以上是由白内障引起的。在中国，随着人口的增长和老龄化的加快，白内障引起的视力损伤将越来越多，必然会造成严重的社会经济负担。中国政府长期以来一直重视白内障的防...
- 关键词：
- 关键词：白内障流行病学调查遗传多态性人工晶体植入
- 眼球病理取材模具
- 本实用新型公开了一种眼球病理取材模具，包括左半模具和右半模具；左半模具内设置有第一前半容腔和第一后半容腔；右半模具内设置有第二前半容腔和第二后半容腔；第一前半容腔、第一后半容腔、第二前半容腔和第二后半容腔均包括角膜区、巩...
- 张俊芳顾宏卫胡楠管怀进秦柏杨铃
- 文献传递
- 羊毛甾醇合酶及羊毛甾醇在大鼠角膜、晶状体和视网膜组织中的分布被引量：2
- 2017年
- 目的 已有研究证实与羊毛甾醇结构相似的三萜类化合物对于全身多种疾病具有治疗作用，近年来发现羊毛甾醇合酶（LSS）及羊毛甾醇对白内障具有治疗作用，但羊毛甾醇及其抑制剂与其他眼病的关系尚不清楚。了解羊毛甾醇在眼组织中的分布有助于阐明其与眼病的关系。目的 研究正常大鼠角膜、晶状体和视网膜中LSS及羊毛甾醇的表达及分布，为相关眼科疾病的靶向治疗提供依据。方法 取SPF级雄性SD大鼠15只，采用戊巴比妥钠过量麻醉法处死实验大鼠，立即摘取眼球，分别采用Western blot和逆转录（RT）-PCR法检测大鼠角膜、晶状体和视网膜组织中LSS蛋白及其mRNA的表达情况；采用免疫荧光化学法对LSS在角膜、晶状体和视网膜组织中的表达进行定位；采用液相色谱－质谱联用仪（LC-MS）检测羊毛甾醇在正常大鼠角膜、晶状体和视网膜组织中的含量。结果 Western blot法检测显示，大鼠视网膜中无LSS蛋白表达，LSS蛋白在晶状体组织的相对表达量为0.43±0.05，明显高于角膜组织中的0.25±0.03，差异有统计学意义（t＝－5.35，P〈0.01）。RT-PCR结果显示，正常大鼠视网膜中无LSS mRNA表达，大鼠角膜和晶状体组织中LSS mRNA的相对表达量为0.51±0.04，明显高于角膜组织中的0.29±0.02，差异有统计学意义（t＝－8.34，P〈0.01）。免疫荧光化学法结果表明，LSS主要表达于角膜上皮、基质和内皮层角膜细胞的细胞质以及晶状体上皮细胞和浅皮质层细胞，而视网膜组织中未检测到LSS表达，且视网膜中LSS与NeuN标记的神经元及谷氨酰胺合成酶（GS）标记的Müller细胞无共表达。LC-MS检测显示，正常大鼠视网膜中未检测到羊毛甾醇，大鼠晶状体中含羊毛甾醇为（24.37±2.91）ng/mg，明显高于角膜组织中的（5.31±0.58）ng/mg，差异有统计学意义（t＝－11.13，P〈0.01）。结论 LSS及羊毛甾�
- 康丽华沈心悦杨梅张国伟张俊芳秦柏杨铃胡楠管怀进
- 关键词：角膜晶状体视网膜SD大鼠
