张俊芳
- 作品数：22 被引量：50H指数：5
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>
- 鱿鱼肝脏中大分子核酸的组成及分离纯化条件研究被引量：11
- 2002年
- 目的 转化鱼类脏器废弃物为高值生物大分子 ,利用活性载体处理鱿鱼肝脏 ,获得有效成分核酸。方法 在分析鱿鱼肝脏中核酸类物质含量的基础上 ,研究活性载体处理鱿鱼肝脏的最适浓度、最适培养时间、最适温度、最适光照条件及氧含量等作用条件 ,得到核酸分离纯化的有效方案。进一步 ,通过离子交换色谱法研究了核酸精化的分离条件。结果 从鱿鱼肝脏中分离核酸的最适条件 :10 %的活性载体与鱿鱼肝脏废弃物混合 ,37℃、培养 36h、暗光、无氧。色谱分析条件为 :固定相为DEAE 纤维素 ,色谱柱 :8cm× 1cm ,流速 :1ml/min ,2 6 0nm紫外检测 ,浓度梯度NaCl (pH 7 4Tris Cl缓冲液 )溶液洗脱。 结论 产物经透析、真空冻干 ,可获得纯度达 87%～ 90 %的核酸纯品 ,可用于医药及食品工业。
- 解军牛勃王惠珍张俊芳刘晓玲杨琦张悦红
- 关键词：鱿鱼核酸类肝脏色谱法
- 海洋生物资源废弃物综合利用-废弃物中核酸产品的提取制备
- 解军韩兵社杨琦张悦红牛勃张俊芳王晓霞刘晓玲王惠珍陈显久郭拥军胥显民刘志贞常冰梅杨涛覃秀桃
- 该项研究的目标是从海洋生物中提取具有多种生物学作用的核酸物质，进一步制备成具高值化功能的生化产品、医药产品及保健品原料。技术原理为：通过产核酸单细胞生物高效稳定代谢，利用废弃物营养成分生产核酸物质；运用改良的工业稀碱法、...
- 关键词：
- 关键词：海洋生物废弃物
- 内侧隔核注射Aβ25-35抑制大鼠海马CA1区theta节律被引量：2
- 2011年
- 目的:研究内侧隔核(MS)注射淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)对大鼠海马CA1区theta节律和长时程增强(LTP)的影响。方法:选用成年雄性SD大鼠,在其MS分别注射Aβ25-35和生理盐水,经一周恢复后,乌拉坦麻醉状态下进行海马CA1区theta节律和场兴奋性突触后电位的在体记录。结果:MS注射Aβ25-35后,经夹尾诱发的大鼠海马CA1区theta节律(3-4 Hz)的功率(22.7±1.84 dB)明显较对照组(30.6±1.91 dB)降低(P<0.01),但与对照组相比Aβ25-35不影响海马CA1区基础性突触传递和高频刺激诱发的LTP(P>0.05)。结论:MS注射Aβ25-35可显著抑制海马CA1区theta节律,提示这可能会影响动物的探索行为,但Aβ对MS造成的伤害尚不足以改变海马CA1区的突触可塑性。
- 杨东沈煜泰王晓晖李少凤张俊芳祁金顺
- 关键词：内侧隔核淀粉样蛋白海马长时程增强
- β-淀粉样蛋白对海马长时程增强的影响被引量：6
- 2010年
- β-淀粉样蛋白(amyloid β-protein,Aβ)在脑内沉积形成的老年斑是阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)的一个主要病理特征。然而,目前研究表明,在AD出现神经变性前的早期记忆功能障碍中,可溶性Aβ已经发挥了重要作用。可溶性Aβ引起认知功能下降的机制目前尚不清楚。海马长时程增强(long-term potentiation,LTP)是反映突触可塑性的重要指标,被认为与学习和记忆的形成有关。关于Aβ影响海马LTP的研究报道,尤其是利用转基因动物取得的研究成果,为解释AD患者出现的学习记忆功能障碍提供了有力的实验证据。本文结合近年来对AD进行的诸多基础性研究,扼要介绍了Aβ尤其是可溶性Aβ及其活性片段对海马LTP的影响,并讨论了Aβ抑制海马LTP的可能机制。
- 张俊芳杨东祁金顺
- 关键词：阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白长时程增强海马
- 研究大小鼠海马场电位使用的刺激、记录、给药联合装置
- 本发明涉及一种研究大小鼠海马场电位使用的刺激、记录、给药联合装置，它属于一种医学动物电生理学实验使用的装置。本发明主要是解决现有装置存在的操作复杂、耗时耗药、以致引导场电位成功率低下的技术难题。本发明的技术方案是：一种研...
- 祁金顺王晓辉武美娜原丽王昭君李少凤潘艳芳陈小荣杨东张俊芳杨威
- β-淀粉样蛋白25-35和31-35片段对大鼠在体海马长持续长时程增强抑制作用的研究被引量：5
- 2009年
- 目的在体条件下观察β-淀粉样蛋白25-35和31-35片段对大鼠海马CA1区长持续长时程增强(L-LTP)的影响。方法在体海马CA1区L-LTP记录技术;侧脑室给药技术。结果25nmol浓度的Aβ31-35或Aβ25-35不影响基础突触传递(n=5,P>0.05);Aβ25-35对L-LTP的抑制具有一定的剂量依赖性效应:6.25nmol,12.5nmol和25nmolAβ25-35组和对照组相比,显著抑制了L-LTP的维持(在高频刺激后3h:均P<0.05);12.5nmolAβ31-35同Aβ25-35,抑制L-LTP的维持(高频刺激后3h,P<0.05)。结论Aβ25-35和Aβ31-35可显著抑制在体海马L-LTP的维持,从而损害突触可塑性。
- 张俊芳侯磊祁金顺
- 关键词：海马
- β-淀粉样蛋白31-35片段对大鼠在体海马长持续长时程增强（L-LTP）的抑制作用及其机制研究
- 阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease，AD)是一种神经系统退行性疾病，临床表现为进行性学习、记忆和认知功能障碍，智力减退乃至完全痴呆。AD的主要病理特征是脑内出现高密度的老年斑。研究发现，老年斑的主要成分是...
- 张俊芳
- 关键词：Β-淀粉样蛋白长时程增强蛋白激酶C全细胞膜片钳海马锥体神经元
- 人血小板因子4（hPF4）原核高效表达体系的构建、纯化及特性研究
- 目的
1 人血小板因子4/(h PF4/)原核高效表达克隆的构建
2 重组h PF4的表达及分离、纯化工艺研究
3 重组h PF4...
- 张俊芳
- 文献传递
- 重组人肝细胞生长因子β链工程菌的高密度发酵
- 2004年
- 目的 实现重组人肝细胞生长因子 β链 (rhHGFβ)工程菌的高密度高表达发酵。 方法 首先在摇瓶中进行了培养条件的摸索 ,确定了该工程菌的培养条件、诱导起始时间和诱导时间 ,然后用 15L自控发酵罐进行分批补料培养 ,发酵中分阶段限制性流加氮、碳源 ,保持溶氧在 30 %以上。结果 菌体发酵密度达到 39g/L(湿菌重 ) ,达到并超过了重组蛋白在摇瓶中的表达水平 ,重组蛋白的表达占菌体总蛋白的 30 %左右。结论 本研究为rhHGFβ进一步下游纯化及功能研究奠定了基础。
- 韩兵社张俊芳解军常冰梅程牛亮牛勃
- 关键词：肝细胞生长因子重组蛋白质类大肠杆菌分批补料培养
- 人血小板因子4在大肠杆菌中的高效表达及活性研究被引量：3
- 2004年
- 为了提高人血小板因子 4(humanplateletfactor 4,hPF4)的表达 ,在PT7 7 hPF4表达质粒的基础上 ,采用PCR定位突变技术 ,改造人血小板因子 4(hPF4)cDNA基因片段 ,去除cDNA 3′端非翻译区AT富含序列 ,改用大肠杆菌强串联终止密码子TAATAA ,成功构建了高效表达质粒pBV2 2 0 hPF4。摇瓶发酵重组人血小板因子 4的产量达 1 60mg L较原表达质粒PT7 7 hPF4表达量提高了近 80倍。经包涵体的洗涤、变性、复性后 ,采用鸡胚绒毛尿囊膜血管生成抑制实验测定复性后rhPF4的生物学活性 ,结果显示 :rhPF4具有抑制血管生成活性。
- 张俊芳韩兵社解军胡晓年牛勃程牛亮
- 关键词：大肠杆菌活性质粒血管生成抑制
