张兰兰
- 作品数：23 被引量：63H指数：5
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- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 公共实验研究平台的管理探讨被引量：8
- 2013年
- 公共实验研究平台是高校、医院进行科研的重要场所,不少高校或医科大学附属医院虽然都设有公共实验平台——中心实验室,但多数实验室在管理和运行中,存在较多难题。文中以南方医科大学南方医院临床医学实验研究中心的成功运行经验为例,探讨公共实验研究平台的管理。
- 胡子有张兰兰颜晓慧曾勇吴炳义
- 关键词：实验室管理
- 槲皮素对氧化应激大鼠星形胶质细胞的保护作用被引量：5
- 2009年
- 目的研究槲皮素对氧化应激损伤后大鼠星形胶质细胞的保护作用。方法采用终浓度为2mmol／L的H：0：作用于体外原代培养的大鼠胶质细胞6h，以诱导氧化应激。实验分为正常对照组、H202组、槲皮素＋H2O2组。不同浓度（0、50、100、200μmol／L）槲皮素预处理24h后，应用速率法和LWE／DEAD检测试剂盒分别检测氧化应激胶质细胞的乳酸脱氢酶（LDH）释放率以及细胞存活率的变化。结果终浓度为2mmol／L的H2O2作用6h即可造成细胞损伤，LDH释放率由对照组的（3．89±1．89）％增至（90．27±2．68）％，较对照组明显增多，细胞存活率由对照组的（99．25±0．08）％降至（59．73％±9．92）％，较对照组明显降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。槲皮素预处理后细胞LDH释放率降低，50、100、200μmol／L浓度的槲皮素组LDH释放率分别减少到（48．19±13．98）％、（27．81±9.33）％和（18．13±8．28）％，与H2O2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；槲皮素预处理同时能提高细胞存活率，50、100、200μmol／L浓度的槲皮素组细胞存活率分别提高至（86．80±3．621％、（88．32±5．77）％和（91．18±3．03）％，与H2O2组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论槲皮素预处理对氧化应激大鼠胶质细胞有一定的保护作用。
- 张兰兰曹琼张鹏曾方银吴炳义
- 关键词：槲皮素星形胶质细胞氧化性应激过氧化氢
- 槲皮素调节葡萄糖氧剥夺损伤的星形胶质细胞细胞周期基因的表达
- 2013年
- 目的研究槲皮素对葡萄糖氧剥夺损伤星形胶质细胞基因表达的影响及作用机制。方法将原代培养成熟的星形胶质细胞分为单纯葡萄糖氧剥夺组和葡萄糖氧剥夺联合槲皮素处理组(槲皮素处理组),用基因芯片筛查缺血缺氧4 h后的槲皮素处理对星形胶质细胞基因表达变化的影响,并用实时定量PCR(qRT-PCR)对差异表达基因进行了验证。结果与单纯葡萄糖氧剥夺组相比,槲皮素处理组基因表达谱芯片筛查出的31个基因与细胞周期及其相关调控密切相关,其中上调基因为5个,下调基因26个。用qRT-PCR对其中6个基因进行了验证,检测结果和基因芯片分析结果一致。结论槲皮素能调控葡萄糖氧剥夺损伤的星形胶质细胞细胞周期相关基因的表达。
- 姚芳张兰兰苑召虎曾勇吴炳义
- 关键词：星形胶质细胞槲皮素基因芯片REAL-TIME细胞周期
- 阿司匹林对人胶质母细胞瘤U87细胞系放射敏感性的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察阿司匹林（ASA）对人胶质母细胞瘤U87细胞系放射敏感性的影响并探讨其可能机制。方法常规培养U87细胞，CCK-8法检测16、8、4、2、1、0．5mmol／LASA对细胞抑制率和1minol／LASA预处理对2、4、8Gy6MV—X射线单次照射后细胞抑制率的影响，计算ASA对这3种剂量射线的放射增敏比；选取1mmol／LASA和8Gy照射剂量进行实验，分为对照组、照射组、ASA组、ASA＋照射组，流式细胞仪检测细胞凋亡和NF-κB的含量，激光共聚焦显微镜观察NF—κB的表达。结果与空白对照组比较，0．5、1mmol／LASA组细胞抑制率的差异无统计学意义（P〉0．05）；ASA对8Gy射线的放射增敏比高于2、4Gy，差异有统计学意义（P〈0．05）。流式细胞仪检测结果显示，与照射组比较，ASA＋照射组细胞凋亡率较高，NF-κB含量较低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。激光共聚焦显微镜下观察显示，照射组细胞NF-κB在细胞质、细胞核均有表达，与ASA＋照射组细胞比较表达较强。结论ASA可提高胶质母细胞瘤的放射敏感性，它可能通过抑制NF-κB的表达而增加由射线介导的胶质瘤细胞的凋亡，从而增强细胞对射线的反应。
- 张兰兰彭苹吴炳义
- 关键词：胶质母细胞瘤阿司匹林
- 凋亡素对黑色素瘤A375细胞的凋亡作用研究被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨凋亡素对黑色素瘤A375细胞的凋亡作用,为黑色素瘤治疗提供实验依据。方法:通过腺病毒载体介导将凋亡素基因导入黑色素瘤A375细胞中,细胞水平上观察凋亡形态,流式细胞仪检测细胞凋亡率,评估治疗凋亡效果。结果:凋亡素介导实验组A375细胞的凋亡率要高于对照组。结论:凋亡素基因导入黑色素瘤细胞后,具有致凋亡作用。
- 王际童王卫华王娜张兰兰魏佚杨淑君
- 关键词：凋亡素A375细胞凋亡
- 星形胶质细胞体外缺血缺氧损伤后炎症模型的建立及应用被引量：1
- 2009年
- 目的建立SD大鼠星形胶质细胞缺血缺氧损伤后炎症模型，探讨亚低温对星形胶质细胞缺血缺氧及损伤后炎症反应的影响。方法体外原代培养新生SD大鼠星形胶质细胞，免疫荧光染色检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP）进行鉴定。实验分正常对照组（C组）、单纯缺氧组（H组）和缺氧＋白细胞组（H＋W组），以无糖DMEM培养基、5％CO2＋95％N2混合气体培养4h诱导细胞缺氧模型，H＋W组加入1mL SD大鼠外周血白细胞（1×10^6／mL），C组加入等量培养液。将3组细胞分别置入37℃、34cc、32℃、30℃ CO2孵箱中作用24h，应用速率法和LIVE／DEAD染色分别检测3组细胞在不同温度下乳酸脱氢酶（LDH）释放率的变化和形态学变化。结果缺氧4h即可造成星形胶质细胞的损伤，37℃时C组、H组、H＋W组细胞LDH释放率依次升高，差异有统计学意义（P〈0．05）；与37℃相比，亚低温状态（34℃、32℃）下H组、H＋W组细胞LDH释放率均降低；但在30℃时，则有明显升高，与32℃相比差异具统计学意义（P〈0．05）。结论亚低温状态可明显降低星形胶质细胞的缺血缺氧性损伤及炎症性损伤，其机制可能并非通过单纯的抑制代谢来实现的。
- 曹琼张兰兰吴炳义
- 关键词：星形胶质细胞亚低温
- 可溶性肿瘤坏死因子受体及白介素-2受体的基础与临床研究
- 白岚高蕾南清振杨希山黄聪武陈凯赖卓胜张兰兰
- 该项目自行标记特异性的单抗，建立ELISA方法，并应用于临床检测恶性肿瘤、慢性肝病患者体液中的可溶性肿瘤坏死因子受体（sTNFRs）及可溶性白介素-2受体（sIL-2R）水平，用流式细胞仪技术检测患者外周血单个核细胞（P...
- 关键词：
- 关键词：可溶性肿瘤坏死因子受体可溶性白介素-2受体
- 槲皮素对胶质瘤U87细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响被引量：12
- 2013年
- 目的探讨黄酮类化合物槲皮素对人胶质瘤U87细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响。方法将U87细胞分成Q0、Q50、Q100和Q1504个组,Q0组加适量二甲亚砜(槲皮素溶剂)处理,Q50、Q100和Q150组槲皮素的浓度分别为50、100、150μmol/L。分别通过transwell体外侵袭实验、transwell体外迁移实验、Click-iT Edu test技术和流式细胞术检测槲皮素对其侵袭迁移能力,增殖能力及其细胞周期的影响。结果槲皮素处理36 h后,与对照组相比,Q50、Q100和Q150组的侵袭细胞比率分别为:52.08%、24.63%和13.13%,P均<0.05。槲皮素处理12 h后,与对照组相比,Q50、Q100和Q150的迁移细胞比率分别为:49.46%、26.78%和14.56%,P均<0.05。槲皮素处理24 h后,Q0、Q50、Q100和Q150组的增殖细胞百分比分别为25.21%、18.38%、16.74%和15.24%。G0/Gl期C6细胞所占比例分别为71.14%、72.71%、69.29%、66.47%,S期分别为25.32%、22.48%、21.96%、23.32%,G2/M期分别为3.53%、4.80%、8.75%、10.25%;Q100、Q150组的G2/M期细胞比例与Q0组比较,P均<0.05。结论槲皮素能明显降低胶质瘤细胞的侵袭迁移能力;并可通过阻断U87细胞的细胞周期进程来抑制其增殖。
- 苑召虎胡子有张兰兰颜晓慧王惠丽吴炳义
- 关键词：槲皮素迁移增殖细胞周期
- 医院科研公共平台的信息智能化全流程管理探讨与实践
- 2024年
- 医院科研公共平台,以往人们通常称之为“中心实验室”,属于医院科研基础设施,其主要作用是提供基础医学和临床医学研究的场地与设备、发展医学科学技术,同时也是学术交流、培养高层次医学人才的重要基地[1]。新形势下,科研水平已成为评价医院综合实力的重要指标,因此各医院普遍加大了科研实验室硬件建设的投入力度,科研公共平台的建设有了飞跃式的发展[2-4]。然而,多年来国内医院的科研实验室在建设、运行和管理上仍沿袭过去传统体制下的模式,与当前快速上升的医学科研发展水平不相适应,不能有效满足现代医学科研的发展需求。主要表现为国内大多数医院科研实验室无法成为公用、共享、全天24小时开放的实验平台;或设备利用率低下,仪器闲置,重复购置;或实验室安全问题频出,如危险化学品管理、水电安全、生物安全、实验室废弃物管理等问题;科研数据的真实与可靠问题,无实验室使用记录却有实验数据产生、实验数据保存不规范、科研数据作假、图片误用等。
- 张兰兰曾勇吴炳义
- 关键词：实验室安全公共平台科研数据医院科研
- 转化生长因子-β(TGF-β)影响豚鼠巩膜成纤维细胞增殖和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的研究被引量：11
- 2016年
- 目的本研究探讨转化生长因子-β(transforming growth factor,TGF-β)体外刺激豚鼠巩膜成纤维细胞,观察豚鼠巩膜成纤维细胞增殖和α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达。方法原代培养豚鼠巩膜成纤维细胞并鉴定,MTT法检测豚鼠巩膜成纤维细胞的增殖,培养液分别加入20 ng·m L-1TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3,分别于12 h、24 h、48 h、72 h,Real-time PCR检测α-SMA mRNA,Western-blotting和免疫荧光化学法检测其蛋白表达。结果与对照组相比,TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3促进豚鼠巩膜成纤维细胞增殖,呈剂量依赖性(P<0.05),其中TGF-β1促进豚鼠巩膜成纤维细胞增殖作用最强(P<0.05);TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3均增加α-SMA的表达(均为P<0.001),TGF-β3促进α-SMA表达作用最强(P<0.001)。结论 TGF-β通过调控细胞外基质合成参与调控巩膜组织重塑。
- 张兰兰刘琼于健唐晓娟徐静
- 关键词：转化生长因子-ΒΑ-平滑肌肌动蛋白近视
