张富春
- 作品数：512 被引量：2,598H指数：24
- 供职机构：新疆大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 干旱胁迫棉花转录组光合作用途径分析
- [目的]棉花是新疆的主要经济作物,干旱严重制约其生长发育.新疆常年干旱,严重影响了农业的发展.干旱胁迫下光合同化受限和同化物分配受到影响是导致棉花产量减产的主要原因.探讨干旱胁迫对棉花光合作用的影响,挖掘可改善棉花抗旱性...
- 包秋娟张富春
- 关键词：棉花干旱胁迫差异表达基因光合作用实时荧光定量PCR
- 昆虫抗冻蛋白DAFP的原核表达、纯化和抗血清制备被引量：6
- 2005年
- 目的:制备昆虫抗冻蛋白DAFP特异性的鼠抗血清。方法:根据GenBank已发表的Dendroides canadensis抗冻蛋白基因序列(gi:2737939),人工合成加拿大拟步甲虫(Dendroides canadensis)的抗冻蛋白基因(dafp),并克隆到原核表达载体pGEX-4T-1和pMAL-p2x中,在大肠杆菌中进行表达。表达的融合蛋白经Glutathione Sepharose4B纯化后,免疫小鼠制备抗DAFP的抗血清,抗体的效价及特异性分别采用ELISA和Western blot进行检测。结果:SDS-PAGE检测表明,人工合成的dafp基因在大肠杆菌中可表达相对分子质量(Mr)为38000的可溶性融合蛋白。以该融合蛋白免疫小鼠所制备的抗体,其ELISA滴度为1∶5000,Western blot证实BL21/pGEX-4T-1-dafp菌和TB1/pMAL-p2x-dafp菌的表达产物可特异性地与该抗体结合。结论:在大肠杆菌中成功地表达了DAFP的融合蛋白并制备出抗融合蛋白的鼠抗血清,为进一步研究DAFP的特性奠定了基础。
- 王芸吕国栋薛娜张富春马纪
- 关键词：昆虫抗冻蛋白原核表达蛋白印迹抗冻蛋白基因抗血清制备纯化
- 茉莉酸与茉莉酸甲酯预处理对干旱胁迫下棉花种子萌发和种苗生理特性的影响被引量：31
- 2015年
- 以新疆棉花主栽品种‘新陆早17’为材料,采用PEG模拟水分胁迫的方法,探讨不同浓度(0.025、0.25、2.5、25、250μmol/L)外源激素茉莉酸(JA)和茉莉酸甲酯(MeJA)预处理对23%PEG-6000模拟干旱胁迫下棉花种子萌发及种苗生长、水分含量、根系活力、脯氨酸和氧化损伤的影响,为JA和MeJA在棉花生产中的合理使用提供依据。结果显示:(1)JA和MeJA预处理能够显著缓解23%PEG-6000对棉花种子的干旱胁迫伤害,且2.5μmol/L MeJA预处理使干旱胁迫下棉花种子的发芽率和发芽势达到最高(70.0%、63.3%),比23%PEG-600干旱胁迫对照分别提高了49.99%、72.70%;0.025μmol/L JA预处理使干旱胁迫下棉花种子的发芽指数和活力指数达到最高(27.3、203.1),比对照分别提高了68.14%、190.29%;2.5μmol/L JA预处理使干旱胁迫下根系活力达到最高,比对照提高266.68%。(2)两种激素预处理均能够使干旱胁迫下棉花种苗的脯氨酸含量显著上升,丙二醛含量显著降低。研究表明,适宜浓度外源JA和MeJA能够显著缓解干旱胁迫对棉花种子伤害,促进棉花种子萌发、种苗生长,增强根系代谢和减轻种苗的氧化损伤,从而增强其耐旱能力;MeJA预处理效果要好于JA预处理,且干旱条件下棉花种子萌发及种苗生长的最适MeJA预处理浓度为2.5μmol/L,而0.025μmol/L JA则为棉花种子萌发的最适作用浓度,0.25和2.5μmol/L则分别为种苗生长过程中促进作用最明显的浓度。
- 杨艺常丹王艳张雪妍李付广张富春
- 关键词：棉花干旱胁迫茉莉酸甲酯茉莉酸种子萌发
- 食用菌活性成分抗肿瘤作用的研究进展被引量：10
- 2015年
- 食用菌因药食两用的特点被广泛研究,具有提升机体免疫,阻止和防御疾病的功能作用。不同食用菌中所含的生物活性组分不同,主要有:多糖类、蛋白类、萜类、生物碱类等,这些组分具有抗氧化、抗肿瘤、免疫调节、抗炎症反应、抗心血管疾病、抗细菌、抗辐射及抗糖尿病等功效,其中抗肿瘤作用研究居多,研究发现其分子作用机制主要通过调控细胞信号通路中相关因子表达水平抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡的,这为开发天然无毒性肿瘤药物制剂奠定了理论基础。针对食用菌不同生物活性组分抗肿瘤分子机制的最新研究进展展开简要综述。
- 陈开旭王为兰刘军张富春郑秀芬
- 关键词：食用菌活性成分抗肿瘤
- GPC3基因的结构与功能生物信息学预测被引量：10
- 2018年
- 磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（Glypican 3，GPC3）作为原发性肝癌标志物，对其结构与功能进行生物信息学分析。借助生物信息学相关软件，对该基因所编码的氨基酸理化性质、信号肽、跨膜结构、蛋白质的二级结构，蛋白质翻译后修饰、蛋白三级结构及亚细胞定位及B细胞线性表位、蛋白质相互作用网络进行生物信息学分析。GPC3蛋白为稳定的亲水性蛋白，具有信号肽，主要定位于细胞质膜。二级结构元件只要以α螺旋，β折叠为主。有18个Ser、7个Thr、23个Tyr可成为蛋白激酶磷酸化位点。GPC3蛋白与Wnt信号家族蛋白具有相互作用。分析预测GPC3，为探究其参与原发性肝癌方面有重要意义。
- 腾桥夏丽洁张富春
- 关键词：GPC3生物信息学
- 细胞因子GM-CSF对犬透明带3DNA疫苗免疫小鼠抗生育效果的研究
- 2017年
- 目的粒细胞-臣噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulating fac-tor，GM-CSF）作为免疫佐剂，能够影响犬透明带3（CZP3）DNA疫苗的免疫效果，有助于研制有效降低流浪犬生育的犬透明带3DNA疫苗。方法采用RT-PCR和实时荧光定量PCR（qRT-PCR）方法，分析GM-CSF对小鼠肌肉注射部位的抗原提呈细胞（antigenpresentingcells，APCs）成熟和富集的影响。然后通过电脉冲刺激小鼠肌肉，将分子佐剂pcDNA3-GM-CSF与DNA疫苗pcDNA3．CZP3单独或联合免疫接种雌性BALB／c小鼠。ELISA方法检测了小鼠血清和生殖道中抗体IgG和sIgA（secretaryIgA）的水平以及血清中IL4和IFN-1，的含量，MTT方法检Nd,鼠脾脏T细胞的增殖，间接免疫荧光验证血清中CZP3抗体与小鼠卵细胞结合的能力，抗生育实验分析免疫不育效果。结果GM-CSF与peDNA3．CZP3共免疫小鼠能够显著促进CD80、CD83和CD86的表达，促进pcDNA3-CZP3免疫接种小鼠血清中IgG和生殖道中sIgA抗体水平的显著升高（P〈0．0k）。免疫小鼠的IL-4和IFN-γ的含量均显著增加（P〈0．05），MTF法证明脾脏T细胞增殖显著（P〈O．05），间接免疫荧光结果表明小鼠卵细胞表面的荧光强度和致密度与免疫组血清中抗体的水平成正相关．抗生育实验表明GM-CSF显著性（P〈0．05）地降低DNA疫苗pcDNA3-CZP3免疫小鼠的产仔数目。结论GM-CSF作为免疫佐剂能够显著增强犬透明带3DNA疫苗的免疫不育效果，可以作为增强犬透明带3DNA免疫不孕疫苗的有效佐剂。
- 张贝贝王颖张富春
- 关键词：卵透明带3DNA疫苗免疫佐剂GM-CSF
- GM-CSF增强免疫调节作用的研究进展被引量：1
- 2011年
- DNA疫苗免疫哺乳动物存在免疫原性差和免疫效果不理想的诸多问题,因而影响DNA疫苗的免疫效果和应用性。如果要获得效力更持久、反应强度更优化的免疫应答,需要进一步改善DNA疫苗的免疫效果。根据目前的研究,
- 孜比尔尼萨.哈迪尔张富春
- 关键词：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子DNA疫苗佐剂免疫调节
- HPV16-E7在Pichia pastoris酵母中的分泌表达
- 2003年
- 本研究利用酵母Pichia pastoris真核表达系统表达人乳头瘤病毒16(HPV16)E7蛋白,试图解决新疆维吾尔妇女高发宫颈癌的诊断、疫苗的研究中抗原蛋白需要的问题.依据新疆维吾尔妇女宫颈癌组织克隆获得的HPV16-E7基因序列设计引物,并分别在5’引物和3’引物中引入了EcoR Ⅰ和Xba Ⅰ酶切位点,经PCR扩增后连接到pMD18-T载体上,再将HPV16-E7克隆至穿梭质粒pGAPZαA上,获得的重组穿梭质粒pGAPZαA-E7经线性化后.采用LiCl法将重组穿梭质粒转入酵母细胞内,Zeocin+筛选阳性克隆,经小瓶发酵后,取上清作SDS-PAGE,并做Western印迹检测表达的蛋白质,结果表明HPV16-E7成功地在酵母真核表达系统获得表达,表达产物的分子量分别是22KDa和88KDa,为深入开展HPV16-E7蛋白功能和应用的研究奠定了理论基础.
- 刘忠渊张富春赵干钟哲王宾
- 关键词：人乳头瘤病毒16SDS-PAGEWESTERN印迹
- 中药抗肿瘤免疫调节机制研究进展被引量：12
- 2016年
- 从固有免疫系统(包括巨噬细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞)、获得性免疫系统(包括CD4+/CD8+T淋巴细胞和Th17/调节性T淋巴细胞)、以及肿瘤相关分子这三个方面综述了中药抗肿瘤免疫调节机制研究进展。中药可通过调节机体免疫功能而发挥抗肿瘤活性,为肿瘤免疫治疗提供了新思路和新方法。深入中药在免疫监视和逆转免疫逃逸的调节机制研究,将会极大拓展中药在抗肿瘤临床上的应用。
- 李金玉李金耀张富春
- 关键词：中药肿瘤免疫治疗
- 叶绿体型转昆虫抗冻蛋白基因烟草的耐寒性被引量：3
- 2009年
- 根据已构建的大豆叶绿体表达载体pJY01,设计特异性引物,将昆虫抗冻蛋白基因MpAFP149插入此载体中构成叶绿体表达载体pJY01-MpAFP149,利用基因枪轰击法转化烟草,经壮观霉素筛选获得4株叶绿体型转抗冻蛋白基因烟草株系。PCR和PCR-Southern结果显示外源基因已整合至烟草叶绿体基因组中,但同质化水平不高;RT-PCR结果也表明昆虫抗冻蛋白基因已发生了转录。将野生型烟草、叶绿体型转抗冻蛋白基因烟草及核转化T1代转抗冻蛋白基因烟草(pCAMBIA1302-MpAFP149)于–1℃低温处理3d,观察耐寒表型及测定相对电导率。结果表明,叶绿体型转基因烟草的耐寒表型优于野生型烟草,但与核转化的T1代转抗冻蛋白基因烟草无显著差异。处理3d时,叶绿体型转基因烟草和T1代转抗冻蛋白基因烟草的电导率分别为39.2%和38.2%,而野生型烟草已达73.7%。本实验获得的异质化转叶绿体抗冻蛋白基因烟草与转核基因烟草的耐寒力无差异。
- 王艳马纪黄薇邱立明叶锋张富春
- 关键词：烟草耐寒性
