张春
- 作品数：46 被引量：171H指数：9
- 供职机构：泸州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 基于ITS全序列分析的重楼常见混伪品鉴定研究被引量：8
- 2013年
- 目的：利用ITS（internal transcr ibed spacer）全序列对重楼常见混伪品进行分子鉴定。方法：对研究材料进行PCR扩增并双向测序，所得序列用ClustalW软件进行多重排定。序列变异位点采用PAUP4．0b10进行统计分析，并构建最大简约法（MP）树。结果：各样本的ITS序列长度为622～639bp，其中ITS1序列有74个变异位点，多于ITS2区和5．8s区。系统发育树上显示不同来源的样本根据亲缘关系的远近各聚一支，在序列比对图中能找到重楼混伪品的鉴别位点。结论：ITS序列能够将正品重楼与其常见混伪品样品进行快速区分，该方法可为鉴定中药重楼提供科学依据与方法参考。
- 姜黎孙琴张春周浓李波
- 关键词：重楼混伪品ITS序列测序中药鉴定
- 细胞色素P450 119酶及其突变酶催化活性的探究
- 单加氧酶CYP119来自嗜酸嗜热古菌Sulfolobts solfataricts,其基因序列和晶体结构已被确认。但到目前为止该酶的内源性底物还未被发现。目前已证实其具有催化苯乙烯环氧化反应及月桂酸羟基化反应等作用。Or...
- 李静牟瑶张春杜曦王钦
- 关键词：突变酶催化活性
- 当归的检测试剂盒和检测方法
- 本发明公开了当归的核苷酸序列，还公开了检测前述序列的试剂在制备当归检测试剂中的用途，以及当归的检测试剂盒和检测方法。本发明检测试剂盒和检测方法可以准确、有效的鉴别当归，特异性强，耗时短，应用前景良好。
- 傅俊江梅志强张春成竞梁
- 富含多糖的植物组织miRNA提取方法的改进被引量：1
- 2013年
- 目的:建立冻融法结合小分子RNA分离试剂盒简便快速提取富含多糖的植物组织miRNA的方法。方法:利用乙醇/醋酸钾沉淀法、小分子RNA分离提取试剂盒标准步骤提取方法和结合反复冻融法改进的小分子RNA分离提取方法分别提取玉米胚乳组织小分子RNA,通过小分子RNA浓度、纯度及完整性检测,以及内参5s rRNA扩增验证模板真实性等比较3类方法小分子RNA的提取效果。结果:乙醇/醋酸钾沉淀法易丢失大量小分子RNA;小分子RNA分离提取试剂盒标准步骤提取所获小分子RNA浓度、纯度较低,富含大量多糖杂质;反复冻融法结合小分子RNA分离试剂盒提取的小分子RNA浓度、纯度较高,有效去除多糖杂质,内参5s rRNA扩增验证真实性表明其所获miRNA的cDNA模板质量较高。结论:结合反复冻融法和小分子RNA分离试剂盒,可以简便快速去除多糖内杂质,保证小分子RNA完整性,加尾及引物延伸RT-PCR、所获miRNA的cDNA模板质量较高,可用于后续miRNA实验研究。
- 罗茂李蓉张春罗波
- 关键词：玉米胚乳MIRNA
- 自制冰冻切片包埋剂在紫花地丁种子RNA提取中的应用
- 2013年
- [目的]通过比较使用自制包埋剂和合成胶水包埋紫花地丁种子提取RNA的效果,证明提取紫花地丁种子RNA时,使用自制包埋剂能获得高质量的RNA。[方法]用自制包埋剂和合成胶水分别包埋紫花地丁种子,冰冻切片机切片破碎种子,提取RNA,通过RNA浓度、纯度及完整性的检测,比较2种方法提取RNA的效果。[结果]自制包埋剂组和合成胶水组提取的RNA浓度分别为3.42和1.04μg/μl;1.0%琼脂糖凝胶电泳显示2组RNA都可见2条明显的条带,28S rRNA与18S rRNA条带亮度之比大于1,但合成胶水组有较为明显的拖带。[结论]该试验结果显示,自制包埋剂包埋紫花地丁种子进行切片破碎,完全能满足提取RNA的需要,是一种成本低、效果好、操作简便、具有实用价值的方法。
- 庄元春朱烨何颖张春
- 关键词：包埋剂冷冻切片RNA提取
- 赶黄草的质量检测方法
- 本发明提供了赶黄草的质量检测方法。通过同时检测赶黄草中的总黄酮和槲皮素的含量，达到有效的控制赶黄草的质量。本发明通过同时检测赶黄草中的总黄酮和槲皮素，有效控制赶黄草药材及提取物的质量，检测方法专属性强，分离度高，稳定，易...
- 税丕先朱烨欧丽兰李婷余昕张春庄元春李建卢娟
- 文献传递
- CYP119‑T213G/T214V突变酶及其用途
- 本发明属于酶学领域，具体涉及一种CYP119酶的突变酶及其用途。本发明要解决的技术问题是现有的CYP119酶的对映选择性不高的问题。本发明解决该技术问题的技术方案是提供了一种野生型CYP119酶的双突变体。该CYP119...
- 郭建敏李静张春杜曦刘平先
- 文献传递
- CYP119-T213G酶及其纯化方法
- 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及CYP119-T213G酶及其纯化方法。本发明要解决的技术问题是提供一种催化效率更高的CYP119酶。本发明的技术方案是一种CYP119-T213G酶，其氨基酸序列如SEQ ID No...
- 张春王钦李静郭建敏杜曦何芳
- 文献传递
- 仲彬草属植物ITS序列PCR产物直接测序与克隆测序比较分析被引量：8
- 2006年
- 通过PCR产物克隆测序和直接产物测序的方法对禾本科小麦族仲彬草属10个物种的rDNA内转录间隔区(ITS)及5.8SrDNA进行了序列测定和系统发育分析。结果表明:该属植物ITS区直接产物测序与克隆测序存在较大差异,克隆测序序列反映的系统发育关系与形态学、地理分布、细胞学、分子标记分析结果基本一致。因此,采用克隆测序的方法对仲彬草属植物系统发育分析比直接测序方法更为可靠。
- 曾建张利凡星张春张海琴周永红
- 关键词：仲彬草属ITS序列系统发育分析
- 一种当归SCAR分子标记及其鉴定方法和特异性引物对
- 本发明涉及一种当归SCAR分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID No:1所示；本发明还提供了一种用于检测本发明所述的当归SCAR分子标记的PCR扩增特异性引物对，所述引物对的核苷酸序列为：上游引物：5’‑ACCCATTT...
- 张春王钦罗波罗沛宜何颖庄元春朱烨
- 文献传递
