张薇
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：江苏正大清江制药有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种氨溴索与间羟基苯甲酸共晶及其制备方法
- 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系，一个氨溴索分子和一个间羟基苯甲酸通过氢键结合在一起，构成氨溴索药物共晶的基本单元。共晶制备过程选用...
- 马玉恒黎志明张薇
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- 一种氨溴索与对羟基苯甲酸的共晶及其制备方法
- 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系，两个氨溴索分子，两个对羟基苯甲酸和一个水分子通过氢键结合在一起构成氨溴索药物共晶的基本单元。本发明...
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- 一种氨溴索与3,4-二羟基苯甲酸药物共晶及其制备方法
- 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系，一个氨溴索分子，一个3,4-二羟基苯甲酸和一个甲醇分子通过氢键结合在一起构成了氨溴索药物共晶的基本...
- 张薇马玉恒黎志明
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- 一种氨溴索与对羟基苯甲酸的共晶及其制备方法
- 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系，两个氨溴索分子，两个对羟基苯甲酸和一个水分子通过氢键结合在一起构成氨溴索药物共晶的基本单元。本发明...
- 黎志明马玉恒张薇
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- LC-APCI-MS／MS法测定大鼠尿液和胆汁中的BAPTA-AM浓度被引量：4
- 2008年
- 目的：建立液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱联用（LC-APCI-MS／MS）法测定大鼠尿液和胆汁中的BAPoTA-AM浓度。方法：尿液和胆汁样品经乙腈沉淀去蛋白，离心后取上清液进行LC-APCI-MS／MS分析。色谱柱：Zorbax C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：含0．5％乙酸和75％甲醇的水溶液；流速：1mL／min。大气压化学离子化（APCI）离子源，以选择离子反应检测（SRM）方式进行检测。用于定量分析的检测离子对分别为：m／z 765．15→647．25（BAPTA-AM）和m／z 419．10→343．05（内标，尼莫地平）。结果：尿液和胆汁中BAPTA-AM在0．25-50n异／mL范围内线性关系良好，回收率大于90％，定量下限为0．25ng／mL．批内与批间RSD均小于10％。结论：建立的LC-APCI-MS／MS法符合生物样本测定要求，可用于大鼠静脉给予BAPTA-AM脂质体后，大鼠尿液和胆汁中BAPTA-AM浓度的测定。
- 郑枫刘文英张薇盛亮
- 关键词：BAPTA-AM尿液胆汁
- BAPTA-AM在体外大鼠血浆中3个代谢产物的结构确证被引量：3
- 2008年
- 目的:确证BAPTA-AM在体外大鼠血浆中3个代谢产物的结构。方法:采用碱性催化水解法,制备得到BAP-TA-AM3个降解产物,并通过NMR和MS对其进行结构解析。比较体外代谢产物和制备的对照品的色谱和质谱行为,对体外代谢产物的结构予以确认。结果和结论:BAPTA-AM在体外大鼠血浆中的3个代谢产物是:1,2-双(邻氨基酚氧基)乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸-N-乙酰氧甲基酯、1,2-双(邻氨基酚氧基)乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸-N,N′-二乙酰氧甲基酯和1,2-双(邻氨基酚氧基)乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸-N,N,N′-三乙酰氧甲基酯。
- 张薇郑枫刘文英
- 关键词：BAPTA-AM代谢产物LC-MS
- 阿司匹林肠溶片水性包衣技术的研究被引量：3
- 1991年
- 从崩解时限、泄漏率及药物稳定性等方面对阿司匹林的有机溶媒包衣和水性包衣进行了比较,实验表明,两种包衣系统均能产生良好的肠溶特性;扫描电镜结果显示,在水性胶乳系统的成膜过程中,单个聚合物粒子已完全融合成均匀、连续的膜,其外观的光滑程度超过了有机溶媒系统。
- 王召张钧寿张薇
- 关键词：胶乳乙酰水杨酸
- 一种氨溴索与间羟基苯甲酸共晶及其制备方法
- 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系，一个氨溴索分子和一个间羟基苯甲酸通过氢键结合在一起，构成氨溴索药物共晶的基本单元。共晶制备过程选用...
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- 长春西汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的LC-MS/MS法测定被引量：13
- 2015年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定长春西汀中的基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯（2）和对甲苯磺酸乙酯（3）。采用Waters XTerra RP-C_（18）柱,以0.1%甲酸∶甲醇（27∶73）为流动相;以选择反应监测（SRM）方式扫描,正离子模式采集数据,选择对羟基苯甲酸乙酯（4）为内标。监测离子对分别为m/z 186.9→m/z 91.0（2）,m/z 201.0→m/z 91.0（3）和m/z167.0→m/z 95.0（4）。2、3在2.5~50 ng/ml范围内线性关系良好,定量限为2.5 ng/ml,回收率为102.9%和97.3%,RSD为5.0%和4.2%。
- 张薇陈夷花郑枫
- 关键词：液相色谱-串联质谱
- 一种氨溴索与3,4-二羟基苯甲酸药物共晶及其制备方法
- 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的氨溴索药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的氨溴索药物共晶空间群为单斜晶系，一个氨溴索分子，一个3,4-二羟基苯甲酸和一个甲醇分子通过氢键结合在一起构成了氨溴索药物共晶的基本...
- 张薇马玉恒黎志明
- 文献传递
