徐文清
- 作品数：131 被引量：490H指数：12
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：中国医学科学院放射医学研究所基金国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术理学更多>>
- 一类口服给药的活性氧响应的硫酯类化合物、合成方法及用途
- 本发明涉及一类活性氧响应的硫酯类化合物、及其合成方法和应用，其中包括：Boc保护、巯基乙酰化、脱Boc反应，缩合反应，得到目标化合物I。该类化合物通过引入活性氧响应键和硫酯基团，相比小分子硫醇化合物，该化合物的pH敏感特...
- 陈园方周晓靓徐文清杨雨薇唐海康
- 四氢噻唑类衍生物用于制备放射核素内污染促排和防护药物中的应用
- 本发明提供一种四氢噻唑类化合物和/或其衍生物在制备预防或治疗放射性核素内照射造成损伤的药物、食品、保健品或化妆品中的应用，所述四氢噻唑类化合物的母核2位碳上具有各自独立的两个取代基，分别选自：氢原子、烷基、取代烷基、环烷...
- 徐文清周晓靓龙伟唐海康杨雨薇
- 文献传递
- 新药KFL遗传毒性研究
- 目的通过观察新药KFL对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames),检测KFL在体外有无诱导基因突变作用,预测其有无潜在的致突变作用,降低临床试验受试者和药品上市后使用人群的用药风险。方法经KFL对TA100...
- 徐文清沈秀施培基周晓靓王浩
- 文献传递
- 地衣多糖的结构特征与生物活性被引量：10
- 2007年
- 王雪姣徐文清
- 关键词：多糖类成分生物活性地衣结构特征辅助治疗药物担子菌亚门
- 线粒体靶向6-(4-(二甲氨基)吡啶)甲基香豆素的合成及其辐射增敏作用
- 2017年
- 通过溴化和亲电两步反应得到线粒体靶向的抗肿瘤及辐射增敏药物6-(4-(二甲氨基)吡啶)甲基香豆素,探讨其对肺癌细胞系A549的抑制作用及辐射增敏作用。采用MTT法检测其对A549细胞的抑制率;克隆形成法检测辐射增敏作用(通过多靶单击方程拟合A549细胞的吸收剂量存活曲线,求出辐射增敏比,评价增敏效果);DCFH-DA法测定活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量。结果表明:A549细胞抑制率与药物浓度基本呈正相关;和照射组相比,联合组(照射加给药)存活分数明显降低(p<0.05),辐射增敏比RSE=1.585;各剂量下,联合组与照射组相比,ROS均有显著性提高(p<0.05)。结果提示,6-(4-(二甲氨基)吡啶)甲基香豆素对A549细胞具有抑制作用,且呈剂量依赖性;对A549细胞具有辐射增敏作用;可以显著提高A549细胞中的ROS含量。
- 王华南姚明徐文清
- 关键词：辐射增敏A549细胞
- 脉冲磁场对成骨细胞和破骨细胞的影响被引量：4
- 2010年
- 近年来,脉冲磁场(PEMFs,pulsed electromagnetic fields)在骨质疏松治疗中已得到广泛的关注。PEMFs对参与骨重建的成骨细胞和破骨细胞都有显著影响。本文从PEMFs及其对骨质疏松的影响、PEMFs对成骨细胞和破骨细胞的影响以及可能机制方面加以综述。
- 赵吉杨福军徐文清
- 关键词：脉冲磁场成骨细胞破骨细胞
- 隐丹参酮对宫颈癌细胞系Hela细胞放射增敏作用及其机制的研究
- 叶因涛徐文清
- 靶向放射增敏作用机制的研究进展
- 2009年
- 随着生命科学研究的深入，靶向增敏药物的研发主要以一些与肿瘤细胞分化、增殖相关的细胞信号转导通路的关键酶作为药物筛选靶点，发掘出选择性作用于特定单个或多个靶点的高效、低毒、特异性强的新型抗癌药物。恶性肿瘤细胞内的信号转导、细胞周期的调整、细胞凋亡的诱导、细胞与胞外基质的相互作用等各种基本过程正在被逐步探知并阐明。近年来，靶向性增敏药物的研究与开发取得了长足的进展，随着基础和临床研究的深入，发现分子靶向药物、细胞毒性药物与射线有明显的协同作用，
- 叶因涛徐文清
- 关键词：放射增敏作用细胞信号转导通路肿瘤细胞分化分子靶向药物细胞毒性药物增敏药物
- 银耳多糖对放射和化学损伤小鼠造血功能的保护作用被引量：12
- 2006年
- 徐文清沈秀周则卫刘培勋高文远
- 关键词：银耳多糖造血功能化学损伤小鼠抗辐射损伤银耳孢糖
- 天然蛇床子素的抗肿瘤活性实验研究被引量：34
- 2007年
- 背景与目的：蛇床子素是天然存在的香豆素化合物,本研究旨在检测天然蛇床子素在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性。材料与方法：体外蛇床子素对人肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTT法,并计算IC50;体内蛇床子素对小鼠肝癌H22实体瘤的抗肿瘤实验采用常规的抗肿瘤实验方法,用昆明种小鼠,雌雄各半,设空白对照组、顺铂（5mg/kg）和香菇多糖（1mg/kg）2个阳性对照组和1.11、1.67、2.50mg/kg3个剂量蛇床子素给药组,每组12只小鼠;用蛇床子素给小鼠灌胃后观察抑瘤率和胸腺、脾指数及肝重量变化,采用t检验进行数据的统计学处理。结果：蛇床子素体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的半数抑制浓度IC50分别为：67.83、123.92μg/ml;体内对小鼠肝癌H22实体瘤抑瘤率达62%~73%,各给药组与空白对照组比较差异均具有统计学意义（P〈0.01）,脏器指数及重量与空白对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,而与阳性对照顺铂组间的差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：蛇床子素体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下实验动物未出现任何毒性反应。
- 周则卫沈秀吴小霞刘培勋徐文清李锐
- 关键词：蛇床子素香豆素抗肿瘤
