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曹旭

作品数:21 被引量:50H指数:4
供职机构:中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
发文基金:中国科学院“百人计划”国家自然科学基金中国科学院西部行动计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 7篇生物学
  • 7篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇蛋白
  • 7篇基因
  • 5篇薰衣草
  • 4篇受体
  • 3篇药物
  • 3篇愈伤
  • 3篇愈伤组织
  • 3篇愈伤组织诱导
  • 3篇脂蛋白
  • 3篇胚轴
  • 3篇细胞
  • 3篇相互作用
  • 3篇分子
  • 2篇电融合
  • 2篇荧光
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇再生方法
  • 2篇山羊
  • 2篇生根培养基
  • 2篇双杂交系统

机构

  • 19篇中国科学院新...
  • 5篇中国科学院
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中国科学院过...

作者

  • 21篇曹旭
  • 7篇赵民安
  • 7篇马海蓉
  • 7篇李维琪
  • 6篇邢文超
  • 5篇汪汉卿
  • 4篇孙怡
  • 4篇贠强
  • 3篇雷卫祺
  • 3篇王亮
  • 2篇信学雷
  • 2篇陈双
  • 2篇貟强
  • 2篇李兰松
  • 2篇谢亚利
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  • 1篇魏华波
  • 1篇苏志国
  • 1篇丁凌陆

传媒

  • 5篇中国生物工程...
  • 2篇生物技术
  • 2篇微生物学通报
  • 1篇心血管康复医...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇干旱区研究
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇西南农业大学...
  • 1篇中国临床保健...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 10篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
薰衣草基因转化直接分化受体系统的建立被引量:2
2007年
以法国孟士德薰衣草(Lavandula angustifoliacv.Munstead)的下胚轴和子叶为研究材料,通过高频再生系统的建立和抗生素敏感性实验,建立了薰衣草基因转化的直接分化受体系统。结果表明:下胚轴的不定芽分化能力比子叶更强,在IAA 0.1 mg.L-1+6-BA 1.0 mg.L-1条件下,10 d苗龄的下胚轴的出愈率和不定芽分化率分别为96.7%和36.7%;所得组培苗在1/2 MS基本培养基上生根率可达95%以上;确定了下胚轴适宜的抗生素筛选浓度,潮霉素的筛选浓度为10 mg.L-1,头孢霉素浓度为200 mg.L-1时即可有效抑制农杆菌的生长,同时又不会对薰衣草不定芽分化产生明显的伤害作用。
邢文超贠强赵民安曹旭
关键词:基因转化受体系统抗生素
大鼠SR-BI胞外域与ApoA-I蛋白相互作用的确认被引量:1
2006年
先以含全长SR-BIcDNA序列的重组质粒pMD18-T-rS为摸板进行PCR反应扩增SR-BI得到胞外域cDNA片段,经测序证明正确后,定向克隆到酵母双杂交表达载体,然后与pGBKT7-ApoA-I质粒共转化酵母细胞,通过报告基因及酵母交配试验确认了SR-BI的胞外域部分和ApoA-I之间的确存,观察到ApoA-I与SR-BI胞外域间的相互作用力比与全长的SR-BI间的相互作用力提高了10%。
李兰松李维琪信学雷曹旭
一种植物雌激素活性成分筛选的构建方法
本发明涉及一种植物雌激素活性成分筛选方法,该方法以共转染为基础,将携带外源人雌激素受体基因的表达载体和携带雌激素应答序列(3×ERE)的荧光素酶报告基因载体按比例转染人乳腺癌MCF-7细胞,再加入植物雌激素待检测样品,检...
马海蓉魏华波曹旭阿吉艾克拜尔·艾萨
文献传递
利用GFP表达系统检测雌激素类化合物的研究被引量:2
2006年
根据雌激素类化合物的转录调节原理,构建受雌激素应答元件(ERE)调控的3×EREEGFP-N1重组报告基因载体,转染雌激素受体阳性的MCF-7乳腺癌细胞,分离出稳定转染的细胞克隆ERE-GFP-MCF7,将不同浓度的雌二醇(E2)及其他化合物加入稳定转染的细胞后检测GFP表达水平的变化。雌二醇(E2)以剂量依赖的方式诱导稳定转染细胞ERE-GFP-MCF7表达GFP,最大效应浓度为1×10-10mol/L,EC50为1.5×10-11mol/L;已知的植物雌激素大豆甙元和白藜芦醇同样以剂量依赖的方式诱导GFP的表达,EC50分别为2.4×10-7mol/L和6.2×10-6mol/L,而葡萄籽多酚没有明显的雌激素样活性。雌激素拮抗剂他莫西芬以剂量依赖的方式抑制雌二醇诱导GFP的表达,最大抑制浓度为1×10-7mol/L。利用此细胞模型检测不同化合物诱导的GFP表达强度可快速检测雌激素受体的配体。
雷卫祺马海蓉孙怡曹旭
关键词:雌激素受体EGFP药物筛选
SR-BI的分子结构及其表达调控被引量:3
2005年
小鼠B族Ⅰ型清道夫受体是目前已确认的唯一真正介导细胞与高密度脂蛋白作用的膜受 体,主要在肝脏和固醇生成组织中表达,并受促激素、胆固醇、饮食以及药理等因素所调控。该受 体介导高密度脂蛋白-胆固醇酯的选择性吸收,是调节胆固醇逆转运的唯一靶点,在高密度脂蛋 白代谢和胆固醇运输中起重要作用。该基因缺陷对不同的组织具有不同的影响。它有可能作为 一个新的治疗靶点来预防和治疗动脉粥样硬化性心脑血管疾病。对其分子结构、表达调控及相 关研究作了详细介绍。
李兰松李维琪信学雷曹旭
关键词:分子结构SR-BI清道夫受体胆固醇酯蛋白代谢膜受体
人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析
2007年
从新疆维吾尔族健康人造血干细胞中提取总RNA,用反转录(reverse transcription,RT)和降落PCR (touchdown PCR,TD-PCR)相结合的方法扩增人细菌透性增加蛋白(human bactericidal/permeability-increasing protein,hBPI)的cDNA,将其克隆到pEGFP-N1载体上并进行DNA序列测定。结果表明,所克隆的hBPIcDNA全长为1,464个碱基,其序列与GenBank中另外4个序列进行了比对,有两个碱基与其它4个序列不同:其中第576位碱基其它序列为G,该位置碱基是C;第676位碱基其它序列为A,该位置碱基是G。其中第676位碱基的变化导致第185位氨基酸由Lys改变为Glu。
马海蓉雷卫祺孙怡赵民安丁凌陆陈双曹旭汪汉卿
关键词:CDNA基因克隆DNA序列分析
人apoA-I分泌型表达调控细胞模型构建被引量:1
2005年
分别从pMD18-T质粒和人基因组DNA扩增出人apoA-I CDS区序列和apoA-I启动子(702bp片段),与pEGFP-N1重组,构成受apoA-I启动子调控的pEGFP-N1质粒和融合蛋白表达质粒,分别转染人肝癌HepG2细胞,以绿色荧光为标志筛选稳定转染系列克隆。用RT-PCR、荧光显微镜、免疫荧光术等鉴定其中一个克隆融合蛋白的表达;分别以胰岛素和葡萄糖刺激物鉴定该克隆的外源apoA-I启动子调控。结果表明:人apoA-I分泌型表达调控肝细胞模型初步建成。
孟葆林李维琪毛建平曹旭
关键词:载脂蛋白A-I增强型绿色荧光蛋白人肝癌细胞HEPG2分泌型模型构建
天然抗感染分子-细菌透性增加蛋白
2006年
革兰氏阴性菌细胞外壁中的脂多糖结构即内毒素,经常是引发脓毒症、菌血症等系统性炎症反应的“元凶”。近十余年的研究发现,细菌透性增加蛋白(bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)具有特有的中和内毒素和拮抗革兰氏阴性菌的能力,是一种抗感染的天然的分子靶。大量的临床研究结果已经显示其用药的有效性和安全性。近几年来国外生物药业公司正努力将重组人BPI推向市场。
马海蓉孙怡曹旭汪汉卿
关键词:内毒素免疫脓毒症脂多糖
药物基因组学和心血管病学的关系
2005年
随着人类基因组研究的发展,人们认识到药物药效和毒性与个体遗传差异有关。药物基因组学就是研究个体遗传差异所致的病人对药物的不同反应的科学。
谢亚利李维琪曹旭
关键词:基因药物基因组学心血管疾病原发性高血压
不同电融合条件对莎能奶山羊转基因(GFP)核移植胚胎发育的影响被引量:4
2006年
以莎能奶山羊(Saanen dairy goat)转基因(GFP)成纤维细胞为核供体细胞,以普通山羊卵母细胞为受体细胞进行了核移植,试验中对转基因核移植胚胎的电融合条件进行了优化,发现对于莎能奶山羊转基因(GFP)重构胚胎的处理,电融合时方案B(1.5kV/cm、30μs/次、间隔1s)电融合参数最适合用于莎能奶羊的转基因(GFP)核移植胚胎,其重构卵电融合率为89.4%,重构胚分裂率为68.0%。
王亮彭涛刘婷婷汪汉卿曹旭朱海吕自力张达江蔡涛高红
关键词:转基因核移植电融合体细胞克隆
共3页<123>
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