朱雪姣
- 作品数：6 被引量：11H指数：1
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人miR-181a转录后抑制癌基因PPFIA1对慢性粒细胞性白血病细胞增殖、凋亡及STI571敏感性的影响
- 目的： 鉴定hsa-miR-181a的候选靶基因PPFIA1，探索hsa-miR-181a对K562细胞生物学活性的影响，为白血病分子靶向治疗提供新的实验依据。 方法： 1.用脂质体LipofectamineTM2000...
- 朱雪姣
- 关键词：STI571药物敏感性生物信息学
- 文献传递
- RALA基因的小干扰RNA在制备抗白血病药物中的应用
- 本发明公开了一种RALA基因的小干扰RNA及其在制备抗白血病药物中的应用。所述小干扰RNA的序列如下：正义链为：5′-CGUGGAAACAUCUGCUAAATT-3′；反义链为：5′-UUUAGCAGAU GUUUCCA...
- 费嘉李育敏谷景义朱雪姣姚君琳林春燕黄康康李灿峰
- 下调RALA表达抑制人白血病K562细胞迁移和侵袭
- 2011年
- 目的 研究小干扰RNA（siRNA）抑制v-ral 白血病致病因子RALA基因表达对人白血病K562细胞迁移和侵袭的影响.方法 利用LipofectamineTM 2000将化学合成的RALA siRNA转染体外培养的K562细胞,Real-time PCR检测细胞内RALA mRNA的表达水平;Western印迹检测细胞内RALA蛋白的表达水平;Boyden趋化小室实验检测细胞体外迁移和侵袭能力.结果与随机对照组相比,转染48 h后,RALA siRNA显著下调K562细胞内RALA mRNA和蛋白的表达（P＜0.05）.与随机对照组相比,转染RALA siRNA的K562细胞迁移和侵袭能力显著降低（P＜0.05）.结论 癌基因RALA在人白血病K562细胞迁移和侵袭过程中发挥重要作用,通过siRNA下调RALA的表达可抑制K562细胞迁移和侵袭能力.
- 李育敏朱雪姣谷景义费嘉
- 关键词：小干扰RNAK562细胞
- 靶向抑制miRNA-21提高白血病K562细胞对阿糖胞苷的敏感性被引量：10
- 2011年
- 为研究以miRNA-21为靶标的反义核酸(AMO-miR-21)提高白血病K562细胞对阿糖胞苷(Ara-C)的敏感性及可能的作用机制,在LipofectamineTM2000介导下,将化学合成的AMO-miR-21转染K562细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测单独使用AMO-miR-21、Ara-C以及两者联合使用对细胞增殖抑制作用,并计算抑制率和IC50;流式细胞仪检测细胞凋亡;实时定量PCR(Real-time PCR)检测miRNA-21及其候选靶基因Pdcd4 mRNA的表达水平;免疫印迹(Western blot)检测Pdcd4蛋白的表达水平.结果显示Ara-C与AMO-miR-21联合使用后,IC50从1.95μmol/L降低到0.84μmol/L,敏感性提高到单用Ara-C的2.3倍.AMO-miR-21联合Ara-C组细胞凋亡明显增加(P<0.05).AMO-miR-21显著抑制K562细胞中miRNA-21的表达水平(P<0.05),同时Pdcd4的表达明显增加(P<0.05).提示AMO-miR-21可以提高K562细胞对Ara-C的敏感性,其作用机制与靶向抑制miRNA-21,进而诱导细胞凋亡有关.
- 朱雪姣李育敏谷景义郭敏费嘉
- 关键词：MIRNA-21阿糖胞苷K562细胞化疗敏感性
- RALA基因的小干扰RNA在制备抗白血病药物中的应用
- 本发明公开了一种RALA基因的小干扰RNA及其在制备抗白血病药物中的应用。所述小干扰RNA的序列如下：正义链为：5′-CGUGGAAACAUCUGCUAAATT-3′；反义链为：5′-UUUAGCAGAU GUUUCCA...
- 费嘉李育敏谷景义朱雪姣姚君琳林春燕黄康康李灿峰
- 文献传递
- siRNA沉默RALA基因影响人白血病K562细胞增殖和凋亡被引量：1
- 2012年
- 目的:研究小干扰RNA(siRNA)抑制v-ral猴白血病病毒癌基因同系物A(RALA)基因表达对人慢性粒细胞性白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。方法:利用LipofectamineTM2000将化学合成的RALA siRNA转染体外培养的K562细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测RALA siRNA对K562细胞增殖的影响;台盼蓝拒染法检测RALA siRNA对K562细胞存活率的影响;real-time PCR检测RALA mRNA表达水平;Western blotting检测RALA蛋白表达水平;annexin V/PI双染流式细胞仪检测RALA siRNA对K562细胞凋亡的影响;Hoechst 33258染色荧光显微镜观察细胞形态学变化。结果:RALA siRNA可明显抑制K562细胞内RALA mRNA和蛋白的表达(P<0.05);与阴性对照组相比,转染RALA siRNA的K562细胞增殖明显受到抑制(P<0.05);流式细胞术结果显示转染RALA siRNA的K562细胞凋亡较阴性对照组显著增加(P<0.05);Hoechst 33258染色见转染RALA siRNA的K562细胞出现典型的凋亡形态学变化。结论:癌基因RALA在白血病发生发展过程中发挥重要作用。siRNA下调RALAmRNA和蛋白的表达,可抑制人白血病K562细胞增殖,诱导细胞凋亡,提示RALA可能是白血病治疗的新靶点。
- 李育敏朱雪姣谷景义费嘉
- 关键词：小干扰RNA白血病细胞增殖
