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李坤

作品数:4 被引量:15H指数:3
供职机构:江南大学生物工程学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇乳糖发酵短杆...
  • 2篇糖发酵
  • 2篇响应面
  • 2篇响应面法
  • 2篇过表达
  • 2篇发酵
  • 2篇L-异亮氨酸
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯醇
  • 1篇生物降解
  • 1篇酿酒
  • 1篇酿酒酵母
  • 1篇培养基优化
  • 1篇中性纤维素酶
  • 1篇组成型
  • 1篇组成型表达
  • 1篇烯醇
  • 1篇细菌

机构

  • 4篇江南大学

作者

  • 4篇李坤
  • 2篇王小元
  • 2篇还晓静
  • 2篇史锋
  • 2篇刘龙
  • 2篇李江华
  • 2篇堵国成
  • 1篇陈坚

传媒

  • 2篇食品与生物技...
  • 1篇工业微生物
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
酿酒酵母POS5基因过表达对L-异亮氨酸合成的促进作用
2014年
L-异亮氨酸是人体必需氨基酸之一,具有很大的商业价值。在谷氨酸棒杆菌中,合成一分子L-异亮氨酸需要消耗四分子NADPH。因此,提高胞内NADPH浓度是提高L-异亮氨酸产量的重要手段之一。在乳糖发酵短杆菌JHI3-156中过量表达酿酒酵母的NADH激酶编码基因POS5△MTS,发酵48 h表达菌株JHI3-156/pDXW-10-POS5△MTS的胞内NADP^+浓度增加了27μmol/L(17%),NADPH浓度增加了36μmol/L(96%);发酵72 h后L-异亮氨酸产量是(3.02±0.52)g/L,比对照菌(1.96±0.04)g/L提高了54%。本研究表明,过表达POS5△MTS基因能提高NADPH的供应,促进了L-异亮氨酸的生物合成。
李坤还晓静史锋王小元
关键词:L-异亮氨酸
谷氨酸棒杆菌NAD激酶的过表达对L-异亮氨酸合成的促进作用被引量:7
2012年
NAD激酶催化辅酶Ⅰ[NAD(H)]发生磷酸化,转变成辅酶Ⅱ[NADP(H)],而还原态辅酶Ⅱ(NADPH)是L-异亮氨酸合成的必要辅因子。为了提高NADPH的供应,首先克隆了谷氨酸棒杆菌NAD激酶基因ppnK,并利用大肠杆菌-棒状杆菌诱导型穿梭表达载体pDXW-8和组成型穿梭表达载体pDXW-9在L-异亮氨酸合成菌——乳糖发酵短杆菌JHI3-156中进行表达。摇瓶发酵后,ppnK诱导表达菌JHI3-156/pDXW-8-ppnK的NAD激酶酶活(4.33±0.74 U/g)比pDXW-8空载菌提高了83.5%,辅酶Ⅱ与辅酶Ⅰ的比例提高了63.8%,L-异亮氨酸产量(3.86±0.12 g/L)提高了82.9%;ppnK组成表达菌JHI3-156/pDXW-9-ppnK的NAD激酶酶活(7.67±0.65 U/g)比pDXW-9空载菌提高了2.20倍,辅酶Ⅱ与辅酶Ⅰ的比例提高了1.34倍,NADPH含量提高了21.7%,L-异亮氨酸产量(2.99±0.18 g/L)提高了41.7%。这说明NAD激酶有助于辅酶Ⅱ的供应和L-异亮氨酸的生物合成,这对于其他氨基酸的生产也有一定的参考依据。
还晓静李坤史锋王小元
关键词:L-异亮氨酸NAD激酶组成型表达乳糖发酵短杆菌
产中性纤维素酶细菌的筛选及培养基优化被引量:3
2015年
从土壤中筛选到一株产中性纤维素酶的细菌,初步鉴定为芽孢杆菌属。以其为出发菌株,利用单因素及析因试验、爬坡实验、中心组合实验,建立其发酵产酶过程的响应面(RSM)模型,通过对RSM模型分析,得到最优培养基碳氮源组成:麦芽糖质量浓度1.97g/dL、酵母粉-蛋白胨混合氮源(1∶4)2.03g/dL。验证发现,优化后酶活从130.40U/mL提高到194.23U/mL。
乐文民李江华刘龙李坤堵国成
关键词:芽孢杆菌中性纤维素酶响应面法
聚乙烯醇降解菌的筛选与降解条件优化被引量:5
2015年
为了实现纺织工业废水中PVA1799的生物降解,从纺织印染厂区筛选到一个能快速降解培养基中PVA1799的混合菌系,命名为SH-TD。从中分离出3株纯培养菌株,分别命名鉴定为SH1(Aeromonas sp.),TD5(Pseudomonas sp.),TD33(Acinetobacter sp.)。通过对含PVA1799出发培养基进行单因素及Placckett-Burman实验筛选出三个对PVA1799降解有显著影响的因素分别为Yeast-Extract、(NH4)2HPO4、Ca Cl2·2H2O。然后进行最陡爬坡实验逼近最佳响应面区域,最后通过Box-Behnken设计,利用Design-Expert软件进行回归分析,得到各因素的最佳质量浓度组成为(g/L):Yeast-Extract 0.04、(NH4)2HPO448.42、Ba Cl20.06。在最优条件下,24 h PVA降解率从原先的30%提高到80%。
李坤李江华刘龙堵国成陈坚
关键词:聚乙烯醇生物降解响应面法
共1页<1>
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