李文文
- 作品数：2 被引量：31H指数：2
- 供职机构：首都医科大学燕京医学院附属大兴医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂量羟考酮对重度癌痛患者疼痛抑制的作用研究被引量：24
- 2016年
- 目的 探讨羟考酮对重度癌痛患者疼痛抑制的最佳剂量,以减轻癌痛患者痛苦.方法 将本院135例伴有重度癌痛的晚期癌症患者按随机数字表法分为三组,每组45例,A、B、C三组分别给予盐酸羟考酮缓释片20～ 140 mg/d,150～290 mg/d,300～ 640 mg/d止痛,2周后评价疼痛控制情况及不良反应发生率.结果 A、B、C三组用药后疼痛程度评分（NRS）比较差异有统计学意义（P＜0.05）;B、C组疼痛缓解率与A组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;C组食欲、精神、睡眠、日常活动及人际交往5个生活质量评分与A组、B组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.C组不良反应发生率略高于A组、B组,但三组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 大剂量、超大剂量盐酸羟考酮缓释片均可有效抑制重度癌痛患者疼痛,超大剂量给药可改善患者生活质量,虽然不良反应发生率较高,但患者可耐受.
- 李文文韩磊张志国李莉郭宏伟荀培罗健
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性恶性肿瘤的疗效及安全性被引量：7
- 2019年
- 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法回顾性收集2016年5月至2018年4月于首都医科大学大兴医院应用含白蛋白结合型紫杉醇方案化疗的经多线治疗后复发的晚期肿瘤患者的临床资料,评估疗效和安全性。结果共纳入36例晚期难治性肿瘤患者,所有患者均可进行疗效评估,既往接受过含普通紫杉醇化疗的患者为20例(55.56%)。患者的客观有效率(ORR)为8.33%,疾病控制率(DCR)为25.0%,中位无进展生存期(PFS)为106d,中位总生存期(OS)为183 d。3~4级的不良反应主要是血液学毒性,包括中性粒细胞减少发生率为36.11%(13/36),未出现粒细胞缺乏性发热的患者,贫血、血小板减少的发生率分别为5.56%(2/36)和16.67%(6/36),所有的患者均未发生3~4级非血液学毒性。结论含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案在多线治疗失败的晚期难治性恶性肿瘤中的疗效较好,且毒副作用可耐受。
- 李文文韩磊张志国李莉郭宏伟荀培罗健
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇抗肿瘤联合化疗方案
