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李晓伟

作品数:2 被引量:10H指数:2
供职机构:南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇金红石
  • 1篇NI
  • 1篇NIO
  • 1篇O+
  • 1篇SO
  • 1篇SO4
  • 1篇TIO
  • 1篇CUO
  • 1篇MO
  • 1篇MOO
  • 1篇MOO3
  • 1篇TIO2

机构

  • 2篇南京大学
  • 1篇四川理工学院

作者

  • 2篇李晓伟
  • 2篇董林
  • 2篇万海勤
  • 1篇张丽萍
  • 1篇胡玉海
  • 1篇朱海洋
  • 1篇刘斌
  • 1篇杨立娟

传媒

  • 2篇无机化学学报

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
MO(M=Cu和Ni)/TiO_2/γ-Al_2O_3催化剂在CO+O_2反应中的活性被引量:7
2007年
采用X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR)等表征手段考察了TiO2改性对CuO(或NiO)在γ-Al2O3表面上分散以及还原性能的影响,同时检测了这些改性的催化剂在CO+O2反应中的活性。结果表明:TiO2的改性使得CuO和NiO在γ-Al2O3载体上的分散复杂化,产生了多种状态的氧化铜(氧化镍)物种。当负载量低于其在γ-Al2O3上的分散容量(0.56mmol Ti4+/100m2γ-Al2O3)时,TiO2的加入主要是抑制了CuO和NiO在γ-Al2O3载体上的分散;而当负载量远大于其分散容量时,出现了CuO和NiO在晶相TiO2(锐钛矿)上的分散。无论其负载量如何,TiO2的加入促进了CuO的还原。因此,在250℃的CO+O2反应中,改性的催化剂中具有更多的活性位,因而显示出更高的活性;相反,TiO2的改性则抑制了NiO的还原。因此,在350℃的CO+O2反应中,可还原的氧化镍的量明显少于未经改性的催化剂,导致改性催化剂的活性降低。
杨立娟李晓伟刘斌万海勤胡玉海董林
关键词:CUONIO
SO_4^(2-)改性后的TiO_2(锐钛和/或金红石)表面上MoO_3的分散性质研究被引量:3
2007年
采用红外(IR)、拉曼(Raman)、X-射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)等方法考察了经硫酸根改性后的金红石(SR)与锐钛矿(SA)的混合比例变化时的负载型催化剂,MoO3/TiO2(SR+SA),的一些物理化学性质(如活性组分MoO3的分散行为、表面酸碱性、氧化还原性)的变化规律。结果表明:对于MoO3/TiO2(SR+SA)样品,低含量MoO3表面分散时倾向于优先与混合载体中的改性金红石(SR)发生作用;TiO2载体表面SO42-的存在,使得载体表面产生了新的酸性位,导致样品中表面分散的钼物种主要以聚合八面体状态存在。
张丽萍朱海洋李晓伟万海勤董林
关键词:MOO3TIO2
共1页<1>
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