李欣
- 作品数：3 被引量：19H指数：1
- 供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 2％痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究被引量：1
- 2009年
- 目的对2％痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究，探讨动物经皮给药后的吸收、分布、代谢和排泄特征。方法选用C18色谱柱，紫外检测器，检测波长381nm；以乙腈／水（20／80，v／v）为流动相；流速0．8ml／min；柱温30℃；进样量60μl。对2％痢菌净透皮剂经过单次给药以后在猪体内的药物动力学进行了研究，所选猪体重为20±2kg，给药剂量为5mg／kg体重。结果药时曲线符合吸收一室模型，主要药物动力学参数为：吸收速率常数K0．356±0．028h^-1；消除半衰期t1／2ke3．18±0．62h；药时曲线下面积AUC6．69±1．27μg·ml^-1·h；表观分布容积Vd／F3．34±0．63L·kg^-1;清除率CLb0．74±0．18L·h^-1kg^-1;达峰时间Tp3．52±0．43h；达峰浓度0．7±0．31μg·ml^-1。以5mg／kg剂量连续3次给药后，于最后一次给药后的第0．5、1、2、3、5、8、14天采集各组织样品，通过测定其中痢菌净的含量研究该药物在猪体内的药物消除规律。最后一次给药3d后只能在肾脏中检测到药物，结论痢菌净经透皮在猪体内消除迅速，且消除半衰期较短。
- 李欣王春梅陈翠兰李晶齐元花易维学马冬梅操继跃
- 关键词：痢菌净药物动力学
- 2％痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究
- 目的：对2％痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究,探讨动物经皮给药后的吸收、分布、代谢和排泄特征。
方法：选用C18色谱柱,紫外检测器,检测波长381 nm;以乙腈/水(20/80,v/v)为流动相;流...
- 李欣王春梅陈翠兰李晶齐元花易维学马冬梅操继跃
- 关键词：痢菌净药物动力学动物实验
- 文献传递
- 盐酸多西环素在猪体内的药物动力学及其残留被引量：18
- 2008年
- 试验建立了反相高效液相色谱(RT-HPLC)法测定盐酸多西环素的浓度,探讨了盐酸多西环素在猪体内的药物动力学和残留特征。结果表明,盐酸多西环素以2.5mg/kg单剂量肌内注射给猪(n=6),药物动力学模型符合有吸收一室模型,药物动力学参数:吸收半衰期(t1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)为(0.400±0.312)h、(9.530±0.956)h,药时曲线下面积(AUC)为(44.414±4.123)mg·h·L-1,最大血药浓度(Cmax)为(2.811±0.136)mg/L,达峰时间(Tp)为(1.910±0.213)h。另外,以相同剂量肌内注射给猪(n=6),每天1次,连续给药4d后,在不同时间测定盐酸多西环素在猪的肌肉、肝脏、肾脏、皮肤和脂肪中的残留量。在给药后16d,盐酸多西环素在各组织均能检测到,且残留均低于残留限量。盐酸多西环素注射液在猪体内消除缓慢,残留期较长,建议休药期不低于16d。
- 王金花操继跃翟克影李欣曾令高
- 关键词：药物动力学
