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李鸣

作品数:12 被引量:125H指数:6
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇大麦
  • 3篇小麦
  • 2篇内源
  • 2篇内源激素
  • 2篇花药
  • 1篇选育
  • 1篇英文
  • 1篇幼胚
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交后代
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培要点
  • 1篇生化
  • 1篇生化变化
  • 1篇施肥
  • 1篇适期
  • 1篇适期播种
  • 1篇水稻
  • 1篇突变体
  • 1篇啤酒

机构

  • 9篇中国科学院遗...
  • 2篇黑龙江省农业...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇江苏沿海地区...

作者

  • 9篇李鸣
  • 7篇李安生
  • 4篇徐武
  • 3篇张敬
  • 2篇唐凤兰
  • 2篇王广金
  • 2篇李社荣
  • 2篇李忠杰
  • 2篇孙光祖
  • 1篇李滨
  • 1篇张吉军
  • 1篇方红曼
  • 1篇周文娟
  • 1篇张敬
  • 1篇王宏炜
  • 1篇魏其克
  • 1篇潘毅
  • 1篇张月学
  • 1篇江华
  • 1篇石晓冰

传媒

  • 3篇Journa...
  • 2篇大麦科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇核农学通报

年份

  • 3篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
12 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
半矮秆基因brh1在大麦中的精细定位(英文)被引量:3
2002年
选用从大麦、小麦和水稻中分离的RFLP标记 ,构建了大麦半矮秆基因brh1精细图谱。以快中子处理六棱大麦品种Steptoe的种子 ,从M2 代中选择出brh1突变体FN5 3。brh1是一个极易鉴别的形态学标记 ,通过对FN5 3×Morex的F2 代群体进行鉴定表明 ,brh1基因为隐性 ,前人通过BSA法将其初步定位在大麦第 1染色体 (7H)短臂上 ,靠近端粒区。这一区间还有一个控制秆锈病抗性的显性基因Rpg1。所以 ,brh1的精细定位不仅对研究其本身具有重要意义 ,同时 ,也为Rpg1的图位克隆和功能研究提供了更大的重组配子群体。定位实验全部以F2 中具有brh1特征的个体为对象完成 ,鉴定工作在苗期进行。在该精细图上 ,brh1区间长15 .2cM ,各标记间的平均距离为 0 .8cM。其中 ,大麦的cDNA克隆MWG2 0 74B与brh1共分离。 2 0 74A在靠近着丝点一侧 ,与brh1相距 0 .8cM。BCD12 9和R3139在定位群体内呈现与MWG2 0 74A共分离。CDO5 4 5位于端粒一侧 ,距离brh1为 0 .8cM。根据禾谷类作物基因组的共线性原理 ,CDO5 4 5成功定位在水稻的同源染色体即第 6染色体短臂brh1区间内。然而 ,由于在定位亲本间缺乏多态性 ,BCD12 9和MWG2 0 74的 2条主带A和B均未能定位在水稻的共线性区段内。推测MWG2 0 74的其他各带可能被定位在水稻的目标区间内 ,从而有?
李鸣潘毅李安生David KudrnaAndris Kleinhofs
关键词:RFLP大麦水稻共线性
大麦6H染色体特异性标记的筛选和鉴定被引量:17
2000年
从大麦、小麦和小麦-大麦6H染色体附加系RAPD分析筛选出对6H染色体特异的2个 RAPD标记,转换为特异性PCR标记,利用该标记对不同植物材料进行PCR扩增鉴定。表明凡 含有大麦6H染色体的材料(Betzes、Igri、CS 6H附加系)均能扩增出特异带;而不含6H染色体的 材料,包括小麦、黑麦、长穗偃麦草、中间偃麦草、簇毛麦以及含有其他大麦染色体的小麦附加系 均没有扩增出特异带。可见,2对PCR引物具有大麦6H染色体特异性,表明用RAPD标记转换 为PCR标记鉴定大麦特定染色体的方法可行。并通过Southern杂交证明这2个克隆片段分属 于大麦基因组特异的多拷贝重复序列和小麦与大麦基因组共有的寡拷贝序列。
黄朝峰张文俊余波澜周文娟李鸣李安生
关键词:大麦
大麦花药培养过程中内源激素的变化被引量:6
1995年
徐武李鸣李安生
关键词:大麦花药培养内源激素
小麦抗赤霉病突变体的离体筛选及其生化变化的研究被引量:9
1995年
以春小麦品种(系)未成熟胚为试材,用赤霉菌粗毒素为选择剂,采用多步筛选体系,离体筛选小麦抗赤霉病突变体,并对再生植株进行过氧化物酶同工酶分析及过氧化氢酶活性研究。结果表明,毒素可抑制愈伤组织存活并降低分化率。在一定范围内依次增加毒素浓度进行筛选,可逐步提高愈伤组织对毒素的抗性。与不经筛选的对照相比,100ml/L毒素筛选的再生植株过氧化物酶同工酶谱带中某些酶带活性增强,龙辐3号有新的酶带出现,过氧化氢酶活性提高。这些防御酶系的变化可认为是对毒素抗性提高的生化基础之一。
李社荣李安生张敬徐武李鸣孙光祖王广金唐凤兰李忠杰
关键词:小麦离体筛选生化变化抗病性赤霉病
限制性酶切片段长度多态性标记在大麦分子作图中的应用
分子标记的产生和发展为分子作图和基因定位开辟了另一广阔前景.较早应用于图谱构建和育种实践的限制性酶切片段长度多态性分子标记(RFLPs),始终受到遗传学家和育种工作者的关注和信赖.这类标记也在其被发现和首次应用后的近二十...
李鸣
关键词:大麦连锁图框架图
文献传递
小麦杂交后代的光合作用被引量:10
2002年
对小麦品种京 4 11(J4 11)和小偃 5 4 (X5 4 )及杂交后代植株于灌浆期对旗叶进行光合速率的比较测定 ,在优选F3代的一个株系 1- 15中观测到测定的多数植株的光合速率比亲本高 10 %以上 ,并且此结果在对它的 F4 代植株的测定中得到确证。通过这个初步实验 ,对选择具有高光合能力的植株作为培育优良小麦品种的重要指标的可能性以及在实际应用中的困难作了讨论。
江华王宏炜苏吉虎石晓冰沈允钢李振声魏其克张锡梅中国科学院遗传研究所李滨李鸣张吉军
关键词:小麦杂交后代光合作用
啤酒大麦新品种单95168特征特性及栽培要点被引量:3
2002年
陈和李安生沈会权陈健陈晓静张敬李鸣
关键词:啤酒大麦栽培选育适期播种施肥
γ辐照与赤霉毒素复合处理对小麦幼胚离体培养的影响被引量:3
1996年
本实验采用60Coγ辐照与小麦赤霉菌粗毒素的多种剂量组合,研究复合处理对小麦幼胚离体培养的影响。结果表明,γ辐照与毒素处理能降低愈伤组织诱导率,接种后第40天,愈伤组织存活率及愈伤组织生长量亦降低。但50Gy辐照对愈伤组织生长有一定刺激效应。复合处理剂量效应方程多为二元多项式。100ml/L毒素培养基上得到的再生植株,其苯丙氨酸裂解酶活性显著高于无毒培养基上得到的对照。
李社荣李安生张敬徐武李鸣孙光祖王广金唐凤兰李忠杰张月学
关键词:小麦幼胚辐照离体培养
低温预处理过程中大麦花药内源激素的变化被引量:24
1997年
很多文章曾报道低温预处理可以明显提高大麦花药反应频率。但对于低温预处理的机理,至今研究报道甚少。我们应用ELISA方法测定了大麦花药低温预处理过程中内源激素IAA、iPA和ABA含量。根据实验结果,推测低温预处理改变了花药内源IAA和iPA含量,阻断了花粉原来的发育方向,使其由配子体的发育途径转向孢子体的发育途径。
徐武李鸣张敬方红曼李安生
关键词:大麦花药内源激素
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