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杨东叶

作品数:3 被引量:27H指数:2
供职机构:华中师范大学生命科学学院昆虫研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇泛素
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇多角体
  • 1篇原核表达
  • 1篇棉铃
  • 1篇棉铃虫
  • 1篇棉铃虫核多角...
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇抗血清
  • 1篇克隆
  • 1篇激酶
  • 1篇核多角体病毒
  • 1篇泛素化
  • 1篇泛素化修饰
  • 1篇白质
  • 1篇ATR

机构

  • 3篇华中师范大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 3篇杨东叶
  • 3篇余泽华
  • 2篇刘凯于
  • 1篇陈新文
  • 1篇彭建新
  • 1篇谢飞
  • 1篇李昌军
  • 1篇姚青
  • 1篇李京京
  • 1篇陈文

传媒

  • 2篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
棉铃虫核多角体病毒泛素基因的克隆表达及抗体制备被引量:4
2005年
昆虫杆状病毒和痘病毒是目前已知唯一编码泛素基因的病毒。通过PCR方法,克隆了棉铃虫核多角体病毒(HaSNPV)泛素基因(Ubiquitin,Ubi)。序列分析表明,该基因编码区全长252bp,编码83个氨基酸残基,预计分子量为9.24kDa。将泛素基因克隆到原核表达载体pET28a上,构建重组质粒pETUbi,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,IPTG诱导表达融合蛋白。用Histag抗体检测目的蛋白,Westenblot实验证明所表达的蛋白是带有Histag的重组融合蛋白。通过改变IPTG浓度和诱导时间对表达条件进行了优化。利用NI琼脂糖凝胶亲和层析柱纯化目的蛋白,SDSPAGE鉴定为单一条带,同时用提纯蛋白制备了特异性抗体,为进一步的研究打下基础。
李京京姚青杨东叶余泽华陈新文
关键词:棉铃虫核多角体病毒泛素克隆原核表达抗血清
泛素连接酶E3被引量:21
2005年
蛋白质的泛素化修饰具有高度的特异性,它参与调节细胞内许多的生理活动。蛋白质的泛素化修饰涉及一系列的酶参与反应,包括泛素激活酶E1、结合酶E2以及连接酶E3。而其中泛素连接酶E3对靶蛋白的特异性识别起关键作用。泛素连接酶E3主要由HECT结构域家族、RING结构域家族和U-box结构域家族组成。现对泛素连接酶E3的分类、结构及其对靶蛋白的识别机制等进行综述。
杨东叶刘凯于余泽华
关键词:蛋白质泛素化修饰
检验点激酶1的研究进展被引量:2
2006年
检验点激酶1(checkpointkinase1,Chk1)为一种进化保守的蛋白激酶,是细胞检验点的转导因子。当电离辐射、紫外线等引起细胞DNA损伤或者DNA复制叉停滞时Chk1活化,诱导细胞产生细胞周期阻滞、DNA修复或细胞凋亡等特征。现对Chk1的结构、功能以及病毒通过Chk1调控宿主细胞周期等方面进行简述。
李昌军刘凯于杨东叶余泽华彭建新陈文谢飞
关键词:ATR
共1页<1>
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