杨冰
- 作品数：33 被引量：93H指数：4
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- OPG/RANKL/RANK系统在成骨细胞和破骨细胞相互调节中的作用被引量：55
- 2011年
- 骨组织平衡由行使骨形成和骨吸收的成骨细胞(osteoblast,OB)和破骨细胞(osteoclast,OC)共同维持。在骨重建中两种细胞之间相互调节,一方面,OB、前体细胞、基质细胞调节OC的数量和活性;另一方面,OC反过来也可以调节OB的功能,从而形成一个反馈通路。OB和OC之间的相互调节有助于骨重建过程中骨吸收和骨形成的偶联。近年来,OB对OC骨吸收的调节已有较多研究,尤其是,OPG/RANKL/RANK信号系统的发现对于理解OB对OC骨吸收的调节是一个巨大的飞跃。但OC对OB的调节研究相对较少。本综述讨论了OB和OC之间的相互调节作用,综述了RANKL/RANK/OPG系统在骨形成和骨重建中的作用。
- 仲蕾蕾杨冰黄晓斌孙元明
- 关键词：OCOPG/RANKL/RANK系统
- 电离辐射对成骨细胞和破骨细胞中Notch信号通路的影响
- 目的:放射治疗广泛用于恶性肿瘤的治疗，同时也导致肿瘤周围正常组织受到辐射损伤。长期的放射治疗可以导致患者骨折、骨脱钙、骨变薄和骨硬化等骨损伤。在正常骨骼重建中，破骨细胞的骨吸收作用和成骨细胞的骨形成作用之间的动态平衡十分...
- 杨冰
- 关键词：电离辐射成骨细胞破骨细胞NOTCH信号通路
- 文献传递
- 脉冲电磁场对破骨细胞和成骨细胞前体细胞作用的研究被引量：3
- 2011年
- 目的 研究脉冲电磁场（PEMFs）对破骨细胞和成骨细胞前体细胞的作用。方法单独离体PEMFs作用：取8周龄雌性SD大鼠股骨骨髓细胞，根据PEMFs作用方式分为4个剂量组和对照组．分别进行成纤维细胞集落形成单位（CFU—F）和粒／巨噬细胞集落形成单位（CFU—GM）培养观察。活体结合离体PEMFs作用：取8周龄雌性SD大鼠随机分为3组：2—70组、OVX组和SHAM组，其中2．70组．OVX组进行双侧卵巢切除手术，SHAM组不切除卵巢。术后12周对2—70组大鼠进行PEMFs作用，OVX组和SHAM组不进行PEMFs作用。作用结束后，取大鼠股骨骨髓。根据体外培养过程中是否继续接受PEMFs作用，分为2—70PEMFs作用组／未作用组、OVXPEMFs作用组侏作用组、SHAMPEMFs作用组／未作用组，分别进行CFU．F和CFU．GM培养观察。结果单独离体PEMFs作用时，与对照组相比，4个剂量组的CFU-GM减少，CFU．F增加；活体结合离体PEMFs作用时，剂量组的CFU—F均增加，而CFU—GM各组间均无显著差异。结论单独离体PEMFs作用时，PEMFs对体外培养的破骨细胞前体细胞有抑制作用，对成骨细胞前体细胞增殖有促进作用；活体结合离体PEMFs作用时，PEMFs对成骨细胞前体细胞增殖有促进作用，但未见对破骨细胞前体细胞的抑制作用。
- 赵吉杨福军徐文清孙元明沈秀李瑞峰黄晶晶杨冰
- 关键词：脉冲电磁场破骨细胞成骨细胞前体细胞
- EZH2基因RNAi慢病毒载体的包装及鉴定
- 2014年
- 目的 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）源于成熟的胸腺后淋巴细胞,是一类少见的生物学行为及临床表现均高度异质性的疾病,且预后差.包装zeste基因增强子同源物2（EZH2）RNA干扰（RNAi）慢病毒载体,可为今后相关实验研究奠定基础.方法 靶向EZH2基因的短发夹RNA（EZH2-shRNA）质粒转化感受态细菌,筛选阳性克隆,经测序鉴定正确后通过脂质体将慢病毒三质粒系统共转染293T细胞,进行慢病毒包装.病毒载体感染Hut78细胞后,观察感染效率,并用反转录定量PCR（RT-qPCR）和Western Blot检测EZH2mRNA和蛋白表达水平.结果 成功包装了慢病毒表达载体,对Hut78细胞的感染效率在95％以上.RT-qPCR和Western Blot检测结果显示,EZH2基因在靶细胞中的表达水平降低.结论 成功包装并鉴定了EZH2基因RNAi慢病毒表达载体.
- 陈青青杨冰赵秀娟马芹刘超梁绍平闵琦吴少华孟歆怿王玺王华庆张会来
- 关键词：外周T细胞淋巴瘤慢病毒载体RNA干扰
- 辐射对成骨细胞系MC3T3-E1细胞增殖和功能基因表达的影响
- 2016年
- 目的为了深入了解辐射对成骨细胞的影响,探讨成骨细胞系MC3T3-E1细胞受到辐射后的功能变化。方法将MC3T3-E1细胞体外培养,诱导成骨前体细胞和成骨细胞,经137Csγ射线照射后,用MTT法分析细胞的存活率,用实时定量PCR方法分析ALP、Run X2和M-CSF基因的mRNA表达。结果 MTT实验表明,随照射剂量增加,正常MC3T3-E1细胞生长率明显下降,而经过诱导分化的MC3T3-E1细胞生长率变化越来越不明显。实时定量PCR实验结果表明,经过137Csγ射线照射后,MC3T3-E1细胞的ALP,Run X2和M-CSF基因的mRNA表达出现明显的降低;经过诱导分化为成骨前体细胞的,ALP,Run X2和M-CSF基因的mRNA表达与相应的正常组相比没有明显的规律变化;经过诱导进一步分化成为成骨细胞的,ALP和Run X2表达下降,M-CSF表达呈现升高趋势。结论辐射抑制早期成骨细胞的增殖、发育和分化。随着成骨细胞的分化,辐射对成骨细胞的增殖和生长发育影响减小,但是对成骨细胞发挥调节破骨细胞功能的作用并没有减少。
- 薛虚慧杨冰薛虚智王骏滢孙元明
- 关键词：MC3T3-E1细胞ALPRUNX2M-CSF
- CRISPR/Cas9系统介导的EZH2基因定点敲入Hut78细胞系的构建被引量：1
- 2017年
- 目的利用CRISPR/Cas9系统构建定点敲入EZH2基因的Hut78细胞系。方法构建EZH2表达载体pMD-18T-EZH2和单向导RNA(sg RNA)表达载体pSpCas9(BB)-2A-Puro-sg RNA,将两个载体共转染Hut78细胞,通过qPCR检测EZH2 mRNA的表达情况,通过Western Blot检测EZH2和H3K27me3蛋白的表达情况。结果测序结果显示,构建的pMD-18T-EZH2和pSpCas9(BB)-2A-Puro-sg RNA表达载体插入序列完全正确。将构建的两个质粒共转染Hut78细胞,qPCR结果显示EZH2基因在RNA水平上表达显著上调;Western blot结果显示EZH2和H3K27me3蛋白表达水平显著提高。结论通过CRISPR/Cas9系统成功构建了定点敲入EZH2基因的Hut78细胞系。
- 鲁卓林熊显佳吴云丹周慧贾军王双林武莉莉刘艺洁乔阳杨冰赵秀娟王青松韩春勇张玲孙琰
- 关键词：甲基化EZH2基因
- 电离辐射对成骨细胞核因子κB受体活化因子配体和骨保护素mRNA及其蛋白表达的影响
- 2013年
- 目的研究电离辐射对成骨细胞RANKL和OPG表达的影响，探讨辐射导致骨损伤的分子机制。方法采用MC3T3-E1细胞诱导分化为成骨细胞，经0、2和4Gy137cs1射线照射后，采用实时定量PCR及Westernblot方法检测电离辐射对于成骨细胞RANKL和OPGmRNA及其蛋白水平表达的影响。结果4Gy照射可以导致成骨细胞RANKLmRNA（t=5．41，P〈0．05）及其蛋白（t=68．37，P〈0．01）表达水平上调；2和4Gy照射可以导致成骨细胞OPGmRNA（t=5．20、7．02，P〈0．05）及其蛋白（t=7．78、9．45，P〈0．05）表达水平下调。结论2和4Gy电离辐射可以导致成骨细胞中RANKL／RANK／OPG通路发生改变，促进破骨细胞的分化和成熟，进而促进破骨细胞的骨吸收作用。
- 周慧杨冰唐泉孙元明韩英樊飞跃贾立立
- 关键词：电离辐射成骨细胞破骨细胞骨保护素
- 曲尼司特对大鼠心肌梗塞后心肌纤维化及TGF-β1表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:观察曲尼司特对大鼠心肌梗塞(MI)后左室心肌纤维化(MF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:结扎左冠状动脉前降支建立大鼠心肌梗塞模型,随机分成3组:假手术组、MI模型组和曲尼司特治疗组(400 mg.kg-1.d-1)。4周后测定血流动力学指标评价心功能,测量左心室重与体重之比、梗死面积、非梗死区心肌羟脯氨酸(HYP)含量和TGF-β1的表达。结果:与MI模型组比较,曲尼司特治疗后心肌梗死面积无明显改变(P>0.05),但左室功能显著改善(P<0.05),左心室肥大减轻(P<0.01),非梗死区心肌HYP含量和TGF-β1表达降低(P<0.05)。结论:曲尼司特可下调大鼠非梗死区心肌TGF-β1表达及降低HYP含量,减轻MI后左室非梗死区心肌纤维化,改善心功能。
- 杨冰廉瑞青李若凡刘伟唐红梅王艳梅张晓东
- 关键词：心肌纤维化曲尼司特转化生长因子-Β1
- 电离辐射对破骨细胞分化过程中RANK表达的影响及其致骨损伤的分子机制被引量：1
- 2013年
- 目的:研究电离辐射对破骨细胞分化过程中核因子κB受体活化因子(RANK)mRNA和蛋白表达的影响,探讨辐射导致骨损伤的分子机制。方法:采用50μg·L-1核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞。RQW264.7细胞分为对照组(未处理)、RANKL处理组(50μg·L-1RANKL处理)、照射处理组(2Gyγ射线照射)、照射联合RANKL处理组(50μg·L-1 RANK处理+2Gyγ射线照射)。采用抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色法检测各组破骨细胞的分化状态;采用PCR法检测各组细胞中RANK mRNA的表达水平;采用Western blotting法检测各组细胞中RANK蛋白的表达水平。结果:RAW264.7细胞经过RANKL诱导7d后,TRAP染色呈现阳性,表明已经成功分化成为破骨细胞。与对照组比较,RANKL处理组和照射处理组破骨细胞前体细胞中RANK mRNA和蛋白的表达水平上调(P<0.05);与RANKL处理组比较,照射联合RANKL组破骨细胞前体细胞中RANK mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:电离辐射可以促进破骨细胞前体细胞的增殖和成熟,增加其活性,但是对破骨细胞的增殖、成熟与活性却有一定的抑制作用。
- 周慧杨冰唐泉孙元明韩英樊飞跃刘晓冬贾立立
- 关键词：电离辐射破骨细胞RANK
- Notch信号转导通路在骨形成和重建中的调节作用被引量：2
- 2011年
- 骨重建是一个持续不断的骨组织吸收以及骨形成的过程。骨形成由源自间质干细胞的成骨细胞完成,而骨吸收则由来自多能造血干细胞的破骨细胞完成。破骨细胞一般在3～5周内完成重建单元中的骨吸收,而成骨细胞则要用3～5个月的时间对基质进行矿化以完成骨的重建。骨形态发生蛋白（BMPs）以及Wnt信号转导通路[4]对间质干细胞向成骨细胞的分化有着调节作用。
- 杨冰周慧樊飞跃孙元明
- 关键词：骨生成骨重建软骨成骨细胞破骨细胞
