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梁经纬

作品数:47 被引量:19H指数:3
供职机构:中国医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 37篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇肿瘤
  • 16篇活性
  • 15篇类化合物
  • 15篇化合物
  • 14篇抗肿瘤
  • 14篇抗肿瘤化合物
  • 12篇药理
  • 12篇药理研究
  • 12篇药物
  • 12篇类化
  • 8篇氮杂
  • 8篇人肺
  • 8篇人肺癌
  • 8篇肿瘤药
  • 8篇肿瘤药物
  • 8篇酰基
  • 8篇肺癌
  • 7篇酮类
  • 7篇活性测试
  • 6篇氧化酶

机构

  • 47篇中国医科大学
  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇海南医学院

作者

  • 47篇梁经纬
  • 46篇孟繁浩
  • 35篇张廷剑
  • 25篇孙琦
  • 23篇王琳
  • 17篇何鑫
  • 8篇张毅
  • 7篇杨苏
  • 6篇李帅
  • 6篇吴青霞
  • 5篇曹崇
  • 4篇孙琦
  • 3篇闫心丽
  • 3篇王琳
  • 2篇刘云鹏
  • 2篇李佐静
  • 2篇曲秀娟
  • 2篇袁伟燕
  • 2篇赵楠

传媒

  • 2篇计算机与应用...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇高等药学教育...
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2024
  • 8篇2022
  • 4篇2021
  • 8篇2020
  • 9篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 7篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法
本发明属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,以及制备该类化合物的方法。此类化合物属于新型VEGFR‑2抑制剂,在体外对VEGFR‑2激酶抑制活性实验中表现出良好的抑制活性。该化合物可用于制备抗肿瘤药...
孟繁浩梁经纬杨苏李馨阳何鑫
文献传递
吡咯里西啶类生物碱基因毒性的构效关系研究被引量:1
2019年
目的以基因毒性数据(暴露浓度,CI)作为自变量建立模型,并利用该模型预测了吡咯里西啶类生物碱的基因毒性。方法本文采用偏最小二乘回归法对吡咯里西啶类生物碱的基因毒性进行预测研究。结果本文采用了PLS进行降维,进行8个成分的提取及建模,通过QSAR分析,得到吡咯里西啶类化合物的基因毒性预测模型如下:Log(toxi)=SAA*0.790049-SAG*0.141402-VOL*0.0830882+LogP*1.75971-RE*0.345487-POLAR*0.369259-TE*0.119995-BE*0.0987964-IAE*0.849541-EE*0.129214+CCI*0.0239072-HOF*0.097627-DIPOLE*0.0134722。结论本研究所建立的QSAR模型具有较好的毒性预测能力。
刘凯利梁经纬王珊李佐静闫心丽孟繁浩
关键词:构效关系
二苯并[b,e]氮杂-6,11-二酮三氮唑类化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种二苯并[b,e]氮杂‑6,11‑二酮三氮唑类化合物及其制备方法,属于医药技术领域,具体涉及5‑((1‑(R‑苯基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲基)‑5H‑二苯并[b,e]氮杂‑6,11‑二酮类抗肿瘤...
孟繁浩王德普李馨阳卢国庆张廷剑许海丽王琳梁经纬孙琦赵楠
文献传递
N-(3-硝基-4-烷氧基苯甲酰基)氨基酸类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种N‑(3‑硝基‑4‑烷氧基苯甲酰基)氨基酸类化合物及其制备方法与应用,属于医药领域。通过以4‑羟基‑3‑硝基苯甲酸经甲醇酯化,溴代烷烃取代,水解,氯化,再与L‑苯甘氨酸酰化得得到R<Sub>2</Sub>...
孟繁浩张廷剑李松晔武宇航张毅涂顺王琳赵楠孙琦梁经纬
文献传递
嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药领域,具体涉及嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。本发明是对嘧啶类似物和TP抑制剂的药效特点进行分析,拟通过拼合原理设计一系列具有二者共同生物作用的新化合物。药理研究显示,本发明化合物对人肺癌A549细胞...
孟繁浩李馨阳梁经纬何鑫曹崇李帅
文献传递
2-(4-苯基-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酸及乙酰肼类化合物
本发明属于医药技术领域,尤其涉及2‑(4‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)乙酸及乙酰肼类化合物及其制备方法和应用。所述2‑(4‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)乙酸及乙酰肼类化合物,其通式如I、II所示:<I...
孟繁浩李世龙梁经纬李晚秋戴傲伦王琳孙琦赵楠张廷剑
二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法
本发明为二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法,属于医药技术领域,特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物;该化合物包括通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ、通式Ⅳ,本发明还包括该化合物在抗肿瘤中的应用及制备方法。本发明是...
孟繁浩何鑫刘云鹏曲秀娟张廷剑师霄楠梁经纬杨苏吴青霞
文献传递
取代苯氧基-2-氮杂双环[3.2.1]辛烷类化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种取代苯氧基‑2‑氮杂双环[3.2.1]辛烷类化合物及其制备方法和应用。所述的取代苯氧基‑2‑氮杂双环[3.2.1]辛烷类化合物的结构通式I具体如下:<Image file="DEST_...
孟繁浩张毅张廷剑涂顺张振豪李馨阳王琳赵楠孙琦梁经纬
文献传递
(E)-4-(吡啶甲酰基亚肼基)-N-苯基苯甲酰胺类抗肿瘤化合物
本发明属于医药技术领域,涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,具体为具有(E)‑4‑(吡啶甲酰基亚肼基)‑N‑苯基苯甲酰胺类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。所述的(E)‑4‑(吡啶甲酰基亚肼基)‑N‑苯基苯甲酰胺...
孟繁浩李馨阳卢国庆王德普刘凯利钱欣画薛文涵梁经纬张廷剑赵楠王琳孙琦
1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮类及1-氮杂螺[5.5]十一烷-3-醇类化合物
本发明属于医药技术领域,尤其涉及1‑氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑酮类及1‑氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑醇类化合物及其制备方法与用途。所述的1‑氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑酮类及1‑氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑醇类化合物,...
孟繁浩李帅朱菊李馨阳刘凯利钱欣画薛文涵王琳张廷剑孙琦梁经纬
文献传递
共5页<12345>
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