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殷立新

作品数:90 被引量:368H指数:11
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 90篇中文期刊文章

领域

  • 89篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 29篇药物
  • 17篇注射液
  • 13篇液相色谱
  • 13篇色谱
  • 13篇注射
  • 13篇相色谱
  • 11篇等效性
  • 11篇生物等效
  • 11篇生物等效性
  • 11篇配伍
  • 10篇稳定性
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 8篇药物疗法
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱法
  • 8篇疗法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 6篇药物动力学
  • 6篇药物配伍

机构

  • 78篇河北医科大学...
  • 22篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇沧州市中心医...
  • 1篇石家庄市第四...
  • 1篇制药技术有限...

作者

  • 90篇殷立新
  • 25篇王川平
  • 24篇王淑梅
  • 14篇张力辉
  • 14篇孙倩
  • 13篇任进民
  • 11篇刘秀菊
  • 7篇张志清
  • 7篇樊德厚
  • 6篇杨秀岭
  • 5篇亢泽坤
  • 5篇赵树藩
  • 4篇刘宝库
  • 4篇郭进
  • 4篇孙莉
  • 4篇胡永福
  • 4篇王进
  • 3篇霍颖浩
  • 3篇郭立志
  • 3篇李素民

传媒

  • 12篇中国医院药学...
  • 9篇中国药房
  • 7篇中国药业
  • 6篇中国综合临床
  • 6篇医药导报
  • 4篇中国医药工业...
  • 4篇华西药学杂志
  • 4篇河北医科大学...
  • 4篇中国药师
  • 3篇临床荟萃
  • 3篇河北医药
  • 3篇中国现代应用...
  • 3篇西北药学杂志
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中医药信息
  • 2篇中成药
  • 2篇新医学
  • 2篇河北中西医结...
  • 2篇中南药学
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2003
  • 8篇2002
  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 14篇1999
  • 21篇1998
  • 2篇1997
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
建议治疗绿脓杆菌感染慎用泰能被引量:1
2006年
殷立新王川平樊德厚
关键词:抗生素
丁苯酞对大鼠体内多索茶碱药动学的影响被引量:3
2013年
目的:研究丁苯酞对大鼠体内多索茶碱药动学的影响。方法:取大鼠随机分为对照组(多索茶碱80mg/kg)和实验组(多索茶碱80mg/kg+丁苯酞80mg/kg),每组6只,先分别连续灌胃橄榄油和丁苯酞6d,末次给药后灌胃多索茶碱。采用高效液相色谱法测定各组大鼠多索茶碱给药前和给药后0.083、0.25、0.5、1、2、2.5、3、5、7、9h的血药浓度。色谱柱为DiamonsilC18;流动相为甲醇-水(30∶70,V/V),流速为1.0ml/min;检测波长为272nm;进样量为20μl。以DAS2.1.1药动学软件计算药动学参数。结果:多索茶碱检测质量浓度线性范围为0.476~76.200mg/L(r=0.9998),相对回收率为(88.74±7.05)%~(94.38±7.19)%,日内RSD≤7.96%,日间RSD≤6.48%。对照组和实验组大鼠体内多索茶碱的药动学参数分别为cmax:(49.92±8.56)、(42.10±17.46)mg/L,tmax:(0.83±0.26)、(0.50±0.00)h,t1/2z:(1.77±0.48)、(1.24±0.24)h,AUC0-9h:(165.90±23.96)、(73.45±4.76)mg·h/L,CLz:(0.12±0.02)、(0.27±0.02)L(/h·kg),Vz:(0.29±0.05)、(0.49±0.09)L/kg,其中AUC0-9h、CLz、Vz比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:丁苯酞对大鼠体内多索茶碱的吸收未见明显影响,但可影响其体内分布过程,加快其代谢和清除。
郭利杨秀岭王淑梅殷立新陈玮
关键词:丁苯酞多索茶碱药动学高效液相色谱法
大肠杆菌感染的药物治疗被引量:2
2006年
殷立新王川平樊德厚
关键词:大肠杆菌抗感染药药物耐受性
阿替洛尔片在人体内的相对生物利用度与生物等效性被引量:1
2006年
目的考察阿替洛尔片(AT)在人体内相对生物利用度及生物等效性。方法22名男性健康受试者,采用单剂量、随机、自身交叉对照试验设计,空腹po AT试验片和参比制剂各50mg后,用RP—HPLC荧光检测法检测血浆中AT经时血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果AT的相对生物利用度为100.6%±33.0%。主要药动学参数的方差分析和双单测t检验表明,试验制剂和参比制剂的AUC0-t Gmax无显著性差异(P〉0.05),AT试验制剂的AUC0-1、Gmax的90%的置信区间分别为90.72%-111.86%、87.48%~117.29%。结论AT试验片和参比制剂具有生物等效性。
殷立新王川平王淑梅孙倩谢赞张志清
关键词:阿替洛尔相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
大剂量维生素C的临床应用
1999年
近年文献报道,用大剂量维生素C治疗多种疾病取得显著疗效,现综合如下:1治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)对12例ITP患儿给予维生素C200mg·kg-1·d-1,加入10%葡萄糖液100~150ml中静脉滴注,qd,20d为1疗程。第一疗程血小板...
张力辉殷立新李跃峰
关键词:维生素C紫癜心肌炎癌症肝炎
国产那格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性被引量:3
2005年
目的:评价国产那格列奈片治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:以进口瑞格列奈为对照药,60例2型糖尿病患者,进行双盲、随机、平行、对照的临床试验。结果:那格列奈组与瑞格列奈组HbA1c、空腹血糖和餐后2h血糖均显著下降(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05),不良反应发生率分别为13.33%和16.67%。结论:国产那格列奈是治疗2型糖尿病的有效和安全的药物。
殷立新张力辉周红
关键词:2型糖尿病那格列奈瑞格列奈有效性安全性
川芎嗪注射液的临床应用进展被引量:6
1998年
川芎嗪注射液的临床应用进展河北医科大学第二医院殷立新张立辉李瑞清(050000)川芎嗪(Ligustrazin,lig)注射液是从中药川芎根茎中提取的有效成分,化学结构为四甲基吡嗪,具有活血化瘀、理气功能,能扩张动脉、改善微循环,临床用于治疗心血管疾...
殷立新张立辉李瑞清
关键词:川芎嗪注射液哮喘肾功能衰竭
超滤法结合高效液相色谱法测定达托霉素对厄他培南血浆蛋白结合率的影响被引量:3
2020年
目的考察达托霉素对厄他培南血浆蛋白结合率的影响。方法采用超滤法结合HPLC法,测定在健康人血浆及模拟人低蛋白血浆中,未加和加入不同浓度达托霉素后厄他培南游离药物浓度的变化。色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-10 mmol·L^-1醋酸钠溶液(8∶92,v/v);流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;检测波长:295 nm;进样量:10μL。结果厄他培南游离浓度在1~50μg·m L^-1与峰面积线性关系良好(r=0.9999),回收率均大于95%,日内、日间精密度RSD均小于5%。在健康人血浆中,未加及加入10、100μg·mL-1达托霉素后,厄他培南的血浆蛋白结合率分别为(95.96±0.04)%、(94.87±0.29)%、(93.81±0.10)%。在模拟人低蛋白血浆中,未加及加入10、100μg·mL^-1达托霉素后,厄他培南的血浆蛋白结合率分别为(89.28±0.46)%、(88.76±0.51)%和(87.45±0.50)%。结论厄他培南在低蛋白血浆中的蛋白结合率明显低于健康人血浆中的蛋白结合率(P<0.05)。在这两种血浆中,高浓度达托霉素可使厄他培南血浆蛋白结合率显著降低(P<0.05)。因此临床在合用厄他培南和达托霉素,尤其是蛋白浓度较低,应注意厄他培南血浆蛋白结合率的变化。
吴瑕刘秀菊董维冲马颖超王永静殷立新
关键词:厄他培南达托霉素高效液相色谱法血浆蛋白结合率
甲状腺素的临床新用途被引量:1
1999年
殷立新梁丽萍刘秀菊
关键词:甲状腺素硬肿症高脂血症肝硬化
红花注射液与常用输液的配伍实验被引量:1
2002年
田彩锁殷立新王淑梅孙莉
关键词:氯化钠葡萄糖氯化钠右旋糖酐红花注射液
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