汤楚华
- 作品数：70 被引量：231H指数：6
- 供职机构：解放军第306医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术电气工程更多>>
- 三维培养模型中胰岛素样生长因子-Ⅰ对人牙周膜细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响被引量：2
- 2011年
- 目的了解胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)在三维培养条件下对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法通过组织块法分离培养hPDLCs。采用旋转细胞培养系统(RCCS)建立三维培养环境。将细胞分为4组,分别为阴性对照组、阳性对照组(三维培养组、IGF-Ⅰ组)、实验组(三维培养加IGF-Ⅰ组)。各组细胞分别培养1、3、5、7 d。采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测各组各时间点细胞增殖情况,分光光度计法检测ALP活性。结果与阴性对照组相比,三维培养加IGF-Ⅰ组细胞增殖自3d时显著增加(P<0.05),且高于三维培养组(P<0.05)。在培养3、5、7 d时,三维培养加IGF-Ⅰ组ALP活性显著高于阴性对照组(P<0.05);与三维培养组相比,三维培养加IGF-Ⅰ组ALP活性在3、5、7 d均显著增高(P<0.05)。结论 IGF-Ⅰ在三维培养条件下仍可显著促进hPDLCs增殖及其ALP活性。
- 李彦牛忠英汤楚华包博师天鹏司少艳
- 关键词：人牙周膜细胞增殖碱性磷酸酶
- 染色及激光显微切割对小鼠牙胚组织总RNA完整度的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:观察以常规染色结合激光显微切割(laser microdissection,LMD)技术精确分离获取小鼠牙胚间充质组织对所获得组织总RNA完整度的影响。方法:以LMD技术获取胚胎17 d(embryonic 17,E17)和出生后2 d(postnatal 2,PN2)两时期CD1小鼠下颌第一磨牙的牙囊和牙乳头组织;提取组织总RNA后再以2100生物分析仪所提供的核糖体RNA 28s/18s比值(28s/18s Ratio)、RNA完整度数值(RNA integrity number,RIN),以及样品电泳图的图形来综合判断样品完整度。结果:与未经LMD切割的对照组相比,经染色及LMD切割的实验组所提取牙胚组织样品总RNA完整度明显降低;非染色仅实行LMD组样品总RNA完整度高于染色及LMD组,但其完整度仍低于通常基因芯片实验要求。结论:常规染色及LMD过程对所提取牙胚组织总RNA完整度有显著影响。
- 党平聂敏媛崔三哲汤楚华史亮郑翰圣董蕊施生根
- 关键词：牙胚发育间充质
- 30d头低位卧床对男性牙龈色彩的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究头低位卧床模拟失重对健康人牙龈颜色的影响。方法采用﹣6°头低位卧床模拟失重,在5个时间点:卧床前第3天(HDBR-3)、卧床第10天(HDBR 10)、卧床第20天(HDBR 20)、卧床第30天(HDBR 30)和恢复期第3天(HDBR+3)检测游离龈和附着龈的色彩。结果与卧床前相比,男性志愿者牙龈游离龈、附着龈的L*值在卧床第20天、30天显著升高(P<0.05),在卧床第10天、恢复期第3天无显著性差异;游离龈和附着龈的a*和b*值在卧床第20天、30天和恢复期第3天非常显著升高(P<0.01),在卧床第10天无显著性差异。结论失重环境可使人体游离龈、附着龈发生炎症反应。为降低失重对人体口腔软组织的影响,在航天员的日常训练和航天实验过程中应加强口腔组织的卫生防护。
- 师天鹏牛忠英施生根包博汤楚华陈宇晖
- 关键词：牙龈
- 压力作用时间对人牙周膜成纤维细胞合成TGF-β1的影响
- 汤楚华施生根牛忠英党平史亮
- 关键词：牙周膜成纤维细胞转化生长因子Β1
- 三维培养下胰岛素样生长因子Ⅰ对人牙周膜细胞增殖及早期成骨向分化的影响被引量：3
- 2011年
- 目的 了解胰岛素样生长因子Ⅰ（insudin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ）在三维培养环境中对人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells,hPDLC）生长、分化的影响,以期为进一步研究牙周组织的再生提供实验依据.方法 从手术拔除的8颗前磨牙或第三磨牙中获取牙周膜组织,利用有限稀释法培养获得hPDLC.采用旋转细胞培养系统（rotary cell culture system,RCCS）建立三维培养环境,根据培养液中加入IGF-Ⅰ的不同质量浓度分为对照组（0 μg/L）和5个实验组（0.1、1、10、50及100μg/L）,甲基噻唑基四唑（MTT）法检测细胞增殖情况.成骨诱导培养中加入上述不同质量浓度的IGF-Ⅰ,分光光度计法检测碱性磷酸酶（alkine phosphatase,ALP）浓度,反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测骨钙素及Ⅰ型胶原基因表达水平.结果 三维培养下,各实验组IGF-Ⅰ对细胞增殖的作用均显著高于对照组（P＜0.05）,其中IGF-Ⅰ 0.1μg/L组细胞增殖活性（0.219±0.021）与50μg/L组（0.287±0.011）、100 μg/L组（0.293±0.012）相比差异均有统计学意义（P＜0.05）,其余组间差异均无统计学意义（P＞0.05）.各实验组ALP活性均显著高于对照组（P＜0.05）,1μg/L组（0.304±0.020）与10 μg/L组（0.310±0.013）相比差异无统计学意义,50 μg/L组（0.347±0.011）与100μg/L组（0.344±0.010）相比差异无统计学意义,但50、100 μg/L组显著高于1、10μg/L组,且四组均显著高于0.1 μg/L组（0.212±0.011）,P＜0.05.Ⅰ型胶原及骨钙素的产物表达在mRNA水平及蛋白水平均呈现随浓度升高而升高的趋势.结论 在本实验三维培养条件下,IGF-Ⅰ对hPDLC的促增殖作用在0.1～100μg/L范围内呈浓度依赖性增强;100 μg/L IGF-Ⅰ在三维培养条件下具有明确的促hPDLC成骨向分化的作用.
- 李彦牛忠英汤楚华司少艳
- 关键词：细胞增殖人牙周膜细胞
- 模拟微重力对变形链球菌gtfs表达影响的研究
- 目的：观察模拟微重力对变形链球菌作用后的形态学影响,以及研究模拟微重力对其葡糖基转移酶基因(gtf)表达的影响.方法：采用高截面纵横比容器(high aspect ratio vessel,HARV)建立模拟微重力细菌培...
- 周艳牛忠英汤楚华郑燕华司少艳宋淑军徐冰心
- 关键词：模拟微重力变形链球菌扫描电镜葡糖基转移酶
- 一种基于导电聚合物的牙周细菌阻抗免疫传感器
- 本发明公开了一种基于导电聚合物修饰电极的牙周细菌阻抗免疫传感器。所述免疫传感器包括设于固相基底上的工作微电极与所述固相基底共价键合在一起的微流芯片通道，所述微流芯片通道设于所述工作微电极上；所述微流芯片通道的两端分别设有...
- 裴振华全保刚牛忠英施生根汤楚华史亮
- 文献传递
- 机械压力对人牙周膜成纤维细胞增殖活力的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨不同力值和不同时间的压力对人牙周膜成纤维细胞增殖活力的影响。方法:采用细胞加载装置,对细胞分别施加0、0.25、0.5、1.0 MPa的压力30 min;施加1.0 MPa的压力,分别持续10、30、50 min,通过四唑盐比色实验(MTT法)检测细胞受力后6、12、18、24、30、36 h的OD值。结果:0.25、0.5 MPa组的OD值与对照组无显著性差异(P>0.05);1.0 MPa压力下,加载30 min和加载50 min组有显著性差异(P<0.05),表现为受力后6 h细胞OD值即明显降低,12 h进一步降低,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),24 h后细胞OD值与对照组无差异。结论:人牙周膜成纤维细胞的增殖活力和压力值以及压力作用时间存在一定的关系;细胞的增殖活力随着压力值的增加、压力作用时间的延长而有所降低,但这种影响是可逆的。
- 汤楚华施生根牛忠英党平李丹
- 关键词：牙周膜成纤维细胞
- p38丝裂原激活蛋白阻断剂对机械压力诱导人牙周膜成纤维细胞表达白介素-6的影响
- 2005年
- 目的分析p38丝裂原激活蛋白(MAPK)在压力诱导人牙周膜成纤维细胞(HPLF)合成炎症因子白介素(IL)-6过程中所起的作用。方法以p38MAPK阻断剂SB203580对HPLF预处理60min,然后用酶联免疫吸附法检测HPLF受200kPa压力刺激后培养上清内IL-6蛋白水平,比较预处理组与对照组2之间IL-6含量的差异。结果加压后16和24h两时间点加力组均较对照组1IL-6表达量显著增高;而预处理组较对照组2IL-6表达量下降。结论p38MAPK是机械压力诱导HPLF产生IL-6的重要环节。
- 党平施生根宋应亮汤楚华史亮
- 关键词：P38丝裂原白介素-6人牙周膜成纤维细胞IL-6含量
- 高+G_x环境对猴舌黏膜上皮热休克蛋白质70表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的研究模拟高+G_x 环境中猴舌黏膜上皮热休克蛋白质70(HSP-70)的表达。方法以9只雄性猕猴为对象,随机分为4组,对照组+1 G_x/300 s;实验1、2、3组,分别为+15 G_x/200 s、+18 G_x/165 s、+21 G_x/140 s。采用免疫组织化学方法,研究模拟高+G_x 环境作用下猴舌黏膜上皮细胞组织病理学改变及 HSP-70基因的表达情况,探讨其表达水平的改变与高+G_x环境的关系。结果组织病理学观察:实验组和对照组猴舌黏膜上皮细胞无明显变化;免疫组织化学观察:对照组舌黏膜上皮细胞核 HSP-70呈阴性表达或弱阳性表达。实验组舌黏膜上皮细胞核HSP-70着色明显,呈强阳性表达,不同高+G_x 组之间无明显差别。结论本研究表明模拟高+G_x 环境可引起猴舌黏膜上皮细胞 HSP-70基因表达增强。
- 汤楚华张建中牛忠英施生根张铭
- 关键词：超重力口腔黏膜上皮细胞热休克蛋白质类70猕猴属
