潘宇
- 作品数：31 被引量：72H指数：8
- 供职机构：白城师范学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：理学文化科学电子电信自动化与计算机技术更多>>
- 基于ARM的嵌入式数据终端设计被引量：3
- 2013年
- 本文提出了一个基于ARM的嵌入式无线数据终端系统设计方案.该设计硬件上以AT91RM9200作为嵌入式处理器,并辅以外围电路,充分利用ARM处理器丰富的硬件资源.软件上采用可剪裁的Linux操作系统,同时结合目前成熟的GPRS/CDMA无线网络技术,设计分析了无线数据终端上的应用开发,并对设计中所有技术关键点进行了说明.
- 潘宇刘芳刘传东
- 关键词：嵌入式系统ARM-LINUXGPRS/CDMA无线数据终端
- 电子信息工程专业创新型人才培养模式的研究与实践被引量：4
- 2014年
- 随着信息技术的日益发展,信息产业已成为国民经济的重要支柱,并与人们的生活越来越息息相关.因此,电子信息类专业人才具有很好的就业前景和市场空间,但同时社会也对人才标准提出了更高的能力要求,即电子信息类人才需求日益向复合型、创新型方向发展.所以针对这一实际情况,高校电子信息类人才培养也应该做出相应的调整和变化,使之更加适合于经济社会发展.本文主要针对电子信息类创新型人才培养目标、培养模式等方面进行探索和研究.
- 潘宇李伟
- 关键词：电子信息工程创新型人才
- 降低嵌入式系统功耗设计方法的研究被引量：1
- 2010年
- 在嵌入式系统的设计中,如何有效地降低系统的功耗,是设计师必须面对的问题,本文主要从处理器工作方式、电压变化结构及编译优化等方面入手,就如何降低嵌入式系统功耗的问题进行了分析论证.
- 潘宇李伟
- 关键词：嵌入式系统低功耗设计
- 水液相下羟基负离子(水分子簇)催化脯氨酸旋光异构的理论研究被引量：1
- 2022年
- 采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法与自洽反应场理论的SMD模型方法,研究水液相下羟基负离子水分子簇催化S-型两性脯氨酸分子(S-Pro)的旋光异构。首先考察了S-Pro异构成中性亚氨基酸后,羟基负离子(水分子簇)抽取α-H,脯氨酸-碳负离子抽取水分子(簇)的质子,S-Pro旋光异构的反应通道;然后考察了羟基负离子(水分子簇)直接抽取S-Pro的α-H,脯氨酸-碳负离子抽取水分子(簇)的质子,以及S-Pro旋光异构的反应通道。势能面计算表明:S-Pro异构成中性亚氨基酸后,羟基负离子(水分子簇)抽α-H的通道最具优势,决速步的自由能垒为46.9~59.1 kJ·mol^(−1)。羟基负离子(水分子簇)直接抽两性S-Pro的α-H的反应通道是劣势通道,决速步的自由能垒为70.8 kJ·mol^(−1)。结果表明,碱性环境下脯氨酸的消旋反应会温和地进行。
- 刘军唐晓文潘宇刘芳张雪娇马宏源王佐成
- 关键词：脯氨酸密度泛函理论旋光异构过渡态能垒
- 水液相环境下羟自由基抽对异丙基苯基氢诱导布洛芬损伤的机理被引量：6
- 2020年
- 采用密度泛函理论色散校正的WB97X-D方法和微扰理论的MP2方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,对标题反应进行了研究。研究发现:羟自由基抽取苯环、亚甲基及次甲基上的氢原子均可诱导布洛芬分子损伤。势能面计算表明:羟自由基抽取苯环上不同位置的氢原子的能垒基本相同,大约为123.0 kJ/mol,损伤的布洛芬分子可以修复;羟自由基抽取亚甲基上不同位置的氢原子的能垒也基本相同,大约为100.0 kJ/mol,损伤的布洛芬分子较难修复;羟自由基抽取次甲基的氢原子的能垒是68.4 kJ/mol,损伤的布洛芬分子不能修复。结果表明,羟自由基抽取次甲基的氢原子诱导布洛芬分子损伤的反应具有绝对优势。
- 李冰庄严吴梓昊马宏源潘宇梅泽民王佐成
- 关键词：布洛芬羟自由基密度泛函理论微扰理论能垒
- 水分子(簇)和水溶剂对脯氨酸铜(Ⅱ)对映异构的影响被引量：1
- 2022年
- 采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水分子(簇)和水溶剂对气相S-脯氨酸二价铜配合物(S-Pro·Cu(Ⅱ))对映异构的影响。研究发现:S-Pro·Cu(Ⅱ)的对映异构可在5个通道a、b、c、d和e实现,a、b和c通道分别是α-H直接以O、Cu、N为桥迁移;c和d通道是Cu与羰基O双齿配位后,α-H以O为桥以及O和N联合为桥迁移(其中α-H以Cu为桥迁移是氢负离子迁移,其他为氢质子迁移)。势能面计算表明:孤立的S-Pro·Cu(Ⅱ)在b和c通道的对映异构有明显的优势,反应活化能分别是153.4和160.3 kJ·mol^(−1)。水汽环境下c通道最具优势,反应活化能是143.7 kJ·mol^(−1),b通道最具劣势,在该通道的对映异构不能实现。水溶剂效应使c通道的反应活化能降到89.9 kJ·mol^(−1)。结果表明:脯氨酸铜(Ⅱ)在气相和水汽相下可以保持其手性特征,在水液相下容易对映异构。
- 刘芳辛志荣范艳洁李心雨潘宇杨清荟姜春旭王佐成
- 关键词：脯氨酸水溶剂对映异构过渡态能垒
- 半胱氨酸的手性对映体转变及水分子簇的催化作用被引量：3
- 2020年
- 采用色散校正密度泛函理论的WB97X-D方法和多体微扰理论的MP2方法研究了2种稳定构象的半胱氨酸分子手性对映体转变及水分子簇的催化。反应通道研究发现:半胱氨酸分子的手性对映体转变可以在3个通道a、b和c实现,a和b通道分别是羧基异构和α-氢向氨基氮迁移分步进行和协同进行,c通道是α-氢向羰基氧迁移后羧基氢再向氨基氮迁移。根据R-基异构和α-氢迁移的顺序不同,每个通道又可分为几条路径。势能面计算表明:a是优势反应通道,构象1在a通道的2条路径上的反应活化能分别为264. 7,268. 1 kJ·mol^-1,构象2在a通道上的反应活化能为267. 6 kJ·mol^-1;2个水分子簇的催化使构象1和2在a通道的反应活化能分别降至95. 3,72. 4 kJ·mol^-1。结果表明:水分子簇的催化可使半胱氨酸分子实现手性对映体转变。
- 李冰庄严马宏源潘宇姜春旭王佐成
- 关键词：半胱氨酸密度泛函理论过渡态多体微扰理论
- 水液相环境下氢氧根离子催化苯丙氨酸分子手性对映体转变及质子的作用被引量：1
- 2020年
- 在SMD/MP2/6-311++G(3df,2pd)//SMD/WB97X-D/6-311++G(d,p)双理论水平,对水液相环境下氢氧根(OH-)催化苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)分子手性对映体转变及质子的作用进行研究。研究发现:水液相环境下OH-催化Phe手性转变有OH-抽α-氢和氢氧根水分子簇(OH-·H2O)抽α-氢两种情况。氢氧根水分子簇抽氢时有两个通道a和b,a通道是氢氧根水分子簇与Phe的α-氢和氨基氮氢键作用形成的底物异构;b通道是氢氧根水分子簇与Phe的α-氢和羰基氧氢键作用形成的底物异构。a通道又分为两个路径a1和a2,a1是羧基异构后氢氧根水分子簇抽氢;a2是氢氧根水分子簇直接抽氢。当OH-抽氢时,Phe的手性转变只能通过氢氧根水分子簇抽氢的a通道上两个路径a1和a2实现。势能面计算结果显示:氢氧根(水分子簇)抽α-氢结合Phe碳负离子抽取水分子(簇)中的质子,很容易使Phe实现手性对映体转变,只是OH-抽α-氢时决速步能垒更低,路径a2更具优势。质子攻击Phe碳负离子是无势垒放热过程。结果表明,水液相环境下OH-可以催化Phe的手性对映体转变,质子的存在会进一步加速此反应。
- 王野庄严姜春旭潘宇王佐成
- 关键词：苯丙氨酸质子能垒
- 气相环境下Na+催化丙氨酸分子手性转变的机理被引量：12
- 2020年
- 采用密度泛函理论的M06方法研究了Na+催化丙氨酸(Ala)分子的手性对映体转变.反应通道研究发现:Ala1(Ala的稳定构型1)的手性转变有a、b、c和d 4个通道,a通道是羧羟基氢迁移后α-氢以羰基氧为桥迁移,b通道是羧羟基氢迁移后α-氢向羰基氧迁移再接质子从质子化氨基向α-碳迁移,c和d通道是α-氢分别以氨基氮和羰基氧为桥迁移.Ala2(Ala的稳定构型2)的手性转变有2个通道a和b,a通道是α-氢只以羰基氧为桥迁移,b通道是α-氢迁移到羰基氧后氨基上的质子再向α-碳迁移.势能面计算结果表明:Ala1手性转变的a和b通道具有优势,反应的总包能垒(反应活化能)是125.4kJ·mol^-1.Ala2手性转变的a通道具有优势,反应的总包能垒(反应活化能)是200.0kJ·mol^-1.结果表明:气相环境下Na+的催化可显著地降低Ala实现手性转变的能垒.
- 李冰陈静思徐锐英潘宇刘芳杨晓翠王佐成
- 关键词：丙氨酸钠离子密度泛函理论过渡态能垒
- 水液相下赖氨酸钙(Ⅱ)配合物旋光异构的DFT研究被引量：18
- 2022年
- 该文采用DFT的M06-2X和MN15方法结合极化介质的SMD模型,研究了在水液相下两性赖氨酸分子2价钙配合物(Lys·Ca(Ⅱ))的旋光异构.反应通道研究发现:Lys·Ca(Ⅱ)的旋光异构可在Lys从两性异构为中性后,α-H以氨基N作桥和羰基O作桥迁移的2个通道上实现.势能面计算结果表明:,α-H以氨基N作桥的反应通道最具优势,在隐性水溶剂效应下决速步能垒为220.8 kJ·mol^(-1),α-H从手性C向氨基N迁移的过渡态在显性水溶剂效应下的能垒降至120.5 kJ·mol^(-1)左右.研究结果表明:在水液相下手性Lys·Ca(Ⅱ)的消旋过程十分缓慢,其用于生命体同补Lys和Ca(Ⅱ)具有较好的安全性.
- 柳国洪彭国强张栩宾郝成欣刘芳王佐成潘宇赵丽红
- 关键词：赖氨酸密度泛函理论旋光异构
