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文献类型

  • 28篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇医药卫生

主题

  • 9篇纯度
  • 6篇盐酸
  • 6篇盐酸法舒地尔
  • 6篇法舒地尔
  • 6篇氨基
  • 5篇药物
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇药物合成
  • 4篇析晶
  • 4篇磷酸
  • 4篇茶碱
  • 4篇纯化
  • 3篇丁烷
  • 3篇乙基
  • 3篇异喹啉
  • 3篇司维拉姆
  • 3篇碳酸

机构

  • 31篇山东新华制药...
  • 1篇山东大学
  • 1篇淄博职业学院

作者

  • 31篇王剑平
  • 12篇窦国华
  • 11篇郑忠辉
  • 9篇吴辉
  • 7篇于磊
  • 5篇王付荣
  • 4篇徐豪杰
  • 4篇孙太红
  • 4篇段会增
  • 4篇陈梅
  • 4篇曹丽丽
  • 4篇李程鹏
  • 3篇丰宇胜
  • 3篇于小萍
  • 3篇鹿慧
  • 2篇刘胜高
  • 2篇卢维刚
  • 2篇刘怀林
  • 2篇徐英
  • 2篇杜德平

传媒

  • 2篇中国药物化学...

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2008
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸法舒地尔有关物质的HPLC检测方法
本发明提供了一种盐酸法舒地尔相关杂质5‑异喹啉磺酸、吡啶N‑氧法舒地尔、1‑羟基法舒地尔、8‑喹啉法舒地尔、8‑位异构体、哌嗪缩合物、N‑羟基法舒地尔和二聚体含量测定的方法,采用反相高效液相色谱峰面积归一化法定量分析,十...
王付荣郑忠辉徐豪杰王剑平李丹
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盐酸莫西沙星制备新工艺
本发明涉及药物合成领域,具体涉及的是盐酸莫西沙星制备新工艺。本发明所述的新工艺将莫西沙星先用氢氧化钠溶液水解,再用乙酸乙酯提取杂质,再用盐酸调节pH,成盐,转晶,降温析晶、过滤、干燥,得到盐酸莫西沙星,由于有了50~70...
郑忠辉段会增王剑平于磊徐英曹丽丽
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Naltrexone Hydrochloride合成工艺的选择
<正>一、产品概况NaltrexoneHydrochloride作为阿片受体拮抗剂,能够显著减弱或完全阻断静脉注射的阿片类药物的作用。作用时间长达24小时,口服吸收迅速,1小时血浆浓度达峰值,生物利用度50~60%。与吗...
王剑平王军李敏之陈梅张滨
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α晶型阿折地平的制备方法
本发明涉及一种α晶型阿折地平的制备方法,属于有机化合物制备领域。所述的α晶型阿折地平的制备方法:是将阿折地平甲醇化物用乙酸乙酯溶解,在一定温度下,向溶液中滴加环己烷,经析晶、过滤收集析出的晶体和真空干燥制得。本发明采用乙...
王剑平王军韩勇陈梅
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一种盐酸法舒地尔杂质5-异喹啉磺酸甲酯的高效液相色谱分析检测方法
本发明提供了一种盐酸法舒地尔相关杂质5‑异喹啉磺酸甲酯含量测定的方法,采用反相高效液相色谱峰面积归一化法定量分析,色谱条件为:色谱柱:ACCHROM XAmide柱;流速:0.9~1.1ml/min;检测波长为238nm...
丰宇胜郑忠辉徐豪杰王剑平李丹
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盐酸西那卡塞晶型Ⅰ的制备方法
本发明涉及盐酸西那卡塞晶型Ⅰ,具体涉及一种盐酸西那卡塞晶型Ⅰ的制备方法。该方法是将盐酸西那卡塞与异丙醚混合,经升温至回流、降温、过滤、干燥制得。本发明工艺简单、操作稳定,工艺条件容易控制且成本较低,制得的产品纯度高。
王剑平王付荣窦国华陈梅
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一种制备高纯度马蔺子甲素的方法
本发明制备高纯度马蔺子甲素的方法,其特征在于采用反相制备色谱法,包括在液相色谱柱中洗脱和洗脱流份的后处理过程,其中洗脱的条件是:样品:制备用马蔺子素溶液,是由马蔺子提取物分别经乙醇、乙腈溶解,析晶、过滤得到的,流动相:含...
刘怀林孙太红王剑平赵丽
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2-[4-(2-甲基-1-丙烯基)苯基]丙酸的制备方法
本发明涉及有机合成领域,具体涉及一种2-[4-(2-甲基-1-丙烯基)苯基]丙酸新的制备方法。该方法是将2-甲基-1-苯基丙烯与α-氯代丙酰氯经付克反应,再与新戊二醇缩合反应,经重排、水解、酸化制得。本发明工艺简单,操作...
王剑平李兴泰刘兴超窦国华
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溴甲纳曲酮的制备方法
本发明属于药物合成领域,具体涉及一种溴甲纳曲酮的制备方法,以盐酸纳曲酮为起始原料,经3?羟基保护、溴甲基化,再脱保护、精制得溴甲纳曲酮。本发明工艺简单、科学合理、操作容易,得到的产品纯度高。
王剑平贾健波张艺欣窦国华卢维刚
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一种伊曲茶碱制备方法
本发明提供了一种伊曲茶碱制备方法,以1,3‑二乙基‑5,6‑二氨基尿嘧啶为起始原料,经过酰化反应、成环反应和甲基化反应三步反应制得,其特征是成环反应与甲基化反应同时进行,伊曲茶碱中间体(E)‑1,3‑二乙基‑6‑氨基‑5...
吴辉李程鹏王剑平窦国华于磊石军丰宇胜
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共4页<1234>
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