王小娟
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：广州医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂蛋白脂酶Ser447Ter基因多态性与动脉硬化性脑梗死的相关研究被引量：6
- 2006年
- 目的研究脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase ,LPL)Ser447Ter基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,CI)发病的关系及其对血脂水平、颈动脉斑块的影响。方法对166例CI患者及72名健康成人采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检LPLSer447Ter基因多态性,颈动脉超声多普勒检查颈总动脉内膜中层厚度(intima-media thickness ,IMT)和颈动脉斑块(carotid artery plaque ,CAP)的形状及大小。结果 CI组CG+GG基因型甘油三酯(triglyceride ,TG)含量比CC基因型明显降低(P=0 .001) ,高密度脂蛋白胆固醇(high densitylipoprotein cholesterol ,HDL-C)含量明显增高(P=0 .007) ;对照组CG+GG基因型TG含量比CC基因型低(P=0 .041) ;CI组G等位基因频率低于对照组(P=0 .014) ;LPL Ser447Ter基因多态性与颈总动脉IMT和CAP分级无明显相关。结论 LPLSer447Ter基因多态性与血脂变化及脑梗死的关系密切,G等位基因可能引起血TG降低、HDL-C升高;G等位基因可能是脑梗死的保护基因型。
- 官国东徐恩王小娟许寅宏邱少东
- 关键词：动脉硬化性脑梗死脂蛋白脂酶脂质代谢遗传多态性
- Melkersson-Rosenthal综合征的临床与病理学特征被引量：3
- 2006年
- 目的研究Melkersson-Rosenthal综合征的临床及病理学特征。方法报告1例21岁男性Melkers-son-Rosenthal综合征患者的临床、实验室和病理学资料。结果本例患者具有反复交替性面瘫、下唇肿胀及先天皱襞舌,舌体病理活检显示淋巴水肿型炎症。结论对临床表现为复发性面瘫、唇面肿胀、皱襞舌的患者,要考虑Melkersson-Rosenthal综合征的诊断。
- 徐恩王小娟潘英林清原
- 关键词：病理学特征
- 脂蛋白脂酶与神经系统疾病
- 2007年
- 脂蛋白脂酶是脂质代谢和脂蛋白代谢过程的关键酶，在神经系统的多个区域均有表达，其中以海马最为丰富，其作用部位主要为毛细血管内皮细胞。神经系统的脂蛋白脂酶还可作为一种载体，向神经元转运胆固醇和维生素E，在维持神经元的正常功能中起重要作用。在神经系统病理状态下，脂蛋白脂酶的表达或活性都增高；某些伴有脂蛋白脂酶活性下降的疾病亦可导致神经病变。
- 王小娟徐恩
- 关键词：脂蛋白脂酶神经系统疾病脂蛋白代谢脂质代谢神经病变
- 载脂蛋白E基因多态性与动脉硬化性脑梗死的相关研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与血脂水平、颈动脉斑块以及动脉硬化性脑梗死（CD的关系。方法对166名CI患者及72名健康成人采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测ApoE基因多态性，酶法检测血脂，颈动脉超声多普勒检查颈动脉斑块。结果CI组ε2／4＋ε3／4＋ε4/4型分别与ε2／2＋ε2／3型、ε3/3型相比，血浆总胆固醇（TC）显著升高（P〈0．05）。低密度脂蛋白胆固醇（LOL-C）显著升高（P〈0．05）；CI组ε2/4＋ε3／4＋ε4／4型与ε3/3型相比，患者颈动脉斑块较大（P〈0．05）；CI组ε4等位基因频率显著高于对照组（P〈0．05）。结论ApoEε4可能与血浆TC、LDL-C升高相关。推测是脑梗死的易感基因。
- 王小娟徐恩官国东
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性动脉粥样硬化脑梗死
- 脂蛋白脂酶PvuⅡ基因位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系被引量：6
- 2007年
- 目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)PvuⅡ基因位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系及其对血脂、颈动脉斑块的影响。方法选择动脉粥样硬化性脑梗死患者166例,根据患者入院时美国国立卫生研究所卒中评分,将脑梗死分为轻型(70例)、中型(87例)和重型(9例)3个亚组;按照TOAST分类,分为大血管受累组(37例)及小血管受累组(129例)。另外选择72名健康成人为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,进行LPLPvuⅡ基因多态性分析;酶法测定血脂;颈动脉超声多普勒检查颈总动脉内膜中层厚度(IMT)及颈动脉斑块(CAP),并据此进行分级。结果脑梗死组P+P+、P-P+及P-P-基因型患者血浆三酰甘油分别为(2.0±1.4)、(1.5±1.0)及(1.3±0.6)mmol/L,P+P+与P-P+、P-P-基因型相比差异有统计学意义(P=0.027,P=0.001);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)分别为(0.99±0.25)、(1.10±0.29)及(1.48±0.68)mmol/L,差异亦有统计学意义(P=0.023,P=0.01);大小血管受累组、不同病情组及不同CAP分级患者的基因型分布,差异无统计学意义。脑梗死组P+等位基因频率为66.6%,对照组为47.9%(P=0.000);脑梗死组、对照组组内各基因型之间左右颈总动脉IMT差异无统计学意义。结论LPLPvuⅡ基因位点多态性与血脂变化及脑梗死的关系密切,P+P+基因型与血浆三酰甘油升高,HDL-C下降有关;P+P+基因型可能是脑梗死的易感基因。
- 徐恩官国东王小娟
- 关键词：颅内动脉硬化脑梗塞脂蛋白脂酶
