王新平
- 作品数：134 被引量：433H指数：12
- 供职机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国石油化工集团公司资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学环境科学与工程更多>>
- Co对NiO-BaCO_3催化剂催化N_2O分解的促进影响（英文）被引量：1
- 2015年
- 采用共沉淀法制备了一系列CoxBa1.5Ni9催化剂,用于N2O催化分解反应.研究发现,尽管Co加入纯Ni O对反应不利,但在有Ba CO3存在的情况下,Co则能够显著提高Ni O的活性.这是由于Co增强了Ni–O键而对反应不利,但在Ba CO3存在下则大大增加了Ni基催化剂的比表面积及活性位数目.
- 张峰峰王新平张肖肖马木提江.吐尔逊于海彪
- 关键词：四氧化三钴碳酸钡
- ZrO_2表面上Zr^(3+)中心上的O_2吸附平衡被引量：1
- 2002年
- 以ESR为主要研究手段 ,研究了一种最可几粒径为 9.8nm的ZrO2 样品在室温不同气体 (He,H2 ,O2 ,空气 ,湿空气 )中及经不同温度处理后ZrO2 中Zr3 + 中心信号的变化 .根据ZrO2 样品中Zr3 + 浓度在室温下对于介质气体中O2 分压改变的响应极快及Zr3 + 浓度在室温下对于介质气体变化可逆性等特点提出 ,ZrO2 中Zr3 + 中心绝大多数存在于样品的表面上 ,Zr3 + 是ZrO2 晶体表面上那些O2 -配位不饱和的Zr原子点位 .ZrO2 表面上ESR活性Zr3 + 中心的数目与其上氧吸附平衡有关 .由ESR法对ZrO2 样品中Zr3 + 中心的定量和对ZrO2 晶体的粒度分析 ,推测ZrO2 表面上Zr3 + 中心是那些位于ZrO2 微晶的晶角处O2 -配位不饱和的Zr原子 .
- 王新平赵沁蔡天锡
- 关键词：二氧化锆ESR谱
- 分子筛基催化剂上的C2H2-SCR、H2-SCR反应规律及可能机制
- 王新平
- 钯-二茂铁配合物催化的Suzuki-Miyaura偶联反应被引量：1
- 2007年
- 以4-甲基溴苯与苯硼酸的偶联为探针反应,在常规条件下研究了单膦和双齿膦二茂铁衍生物作为钯催化剂配体对Suzuki-Miyaura偶联反应的催化规律。结果表明,在所研究的配体中,PPFOMe(1-[2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基甲基醚)与钯配位所得催化剂对该探针反应具有较好的催化活性。对于该溴代苯类与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应体系,K2CO3比CsF促进效果更好,Pd(OAc)2比PdCl2催化效果更好。使用K2CO3作为促进剂,在110℃反应1h即可达到94%收率。在同一条件下对多种取代溴苯与苯硼酸反应均可得到90%以上产物收率的结果表明,该二茂铁基膦衍生物作为钯的配合物对于Suzuki-Miyaura偶联反应有很好的催化作用。
- 张宏王新平杨鹏宇施继成
- 关键词：二茂铁溴苯苯硼酸钯
- 吲哚环化合物合成方法的进展被引量：30
- 2001年
- 综述了在工业。
- 石雷王新平蔡天锡
- 关键词：反应机理
- MgO修饰Al2O3担载Co3O4催化N2O分解
- 氧化亚氮(N2O)气体既具有严重的温室效应,又对臭氧层产生持久性的破坏作用[1].因此,有效地催化消除工业生产尾气中的 N2O,是环境催化领域亟待解决的问题之一.N2O的人为排放主要来自硝酸和己二酸生产厂尾气.
- 李烨王新平
- 关键词：温室气体AL2O3
- 关于相图区位自由度教学难点的讨论被引量：2
- 2016年
- 本文针对物理化学教学中特殊区位自由度的教学难点,讨论和指出了相图教学中应注意的问题。
- 王新平王旭珍王新葵薛斌黄颖霞刘道胜
- 关键词：相律相图
- 关于超电势和电解压的教学讨论被引量：2
- 2016年
- 分析了现有物理化学教材中关于电解池电极极化曲线和电解曲线图形表述的不足。以1.0 mol?L^(-1)KOH和0.50 mol?L^(-1)H_2SO_4为电解液,实测了用Pt电极电解水的电解曲线,对水在低电压和高电压区间的电解曲线进行了讨论,就观察到的关键实验现象进行了原因分析,这些结果有助于人们更深刻和更全面地理解电解过程。提出了在物理化学教学中应有的电解池电极极化曲线和电解曲线表现形式,以助益教学。
- 王新平王旭珍任素贞王新葵吕哲
- 溶液系统中挥发性溶质间化学反应的摩尔吉布斯函数
- 2023年
- 对于溶液反应系统中挥发性溶质间的化学反应,其Δ_(r)G_(m)^(■)的求算与其他反应系统存在本质的不同。本文对此进行讨论,并建议物理化学教材对此给出说明,以避免可能的应用错误。
- 王新平王新平吕洋贾颖萍贾颖萍李艳华
- NO_x在固体电解质电解池上的电化学消除被引量：1
- 2002年
- 综述了近年来利用固体电解质电解池消除NO的研究进展 .重点总结了电化学消除NO研究体系、电化学消除NO分解机制、O2 -在固体电解质电解池中传导的控速步骤、电极种类和形态对NO分解性能的影响以及直流与交流电作用的差异等几个方面的研究结果 .在RuO2 ︱Ag︱YSZ︱Pd电解池上实现的NO选择性分解是迄今为止的最佳结果 ,5 0 0℃下NO的转化率为 31 8% ,NO的分解活性是O2 的分解活性的 13倍 .该领域今后研究的主要方向是 ,进一步提高NO分解相对于共存O2 离子化的选择性、降低O2 -在阴极界面处的传导阻力和探寻可在更低温度传导O2 -的新的固体电解质 .
- 赵沁王新平蔡天锡
- 关键词：氧化氮电化学脱氮
