王易伟
- 作品数：32 被引量：95H指数：7
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划国家自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 巨噬细胞移动抑制因子在结核病易感性中的作用
- ＜正＞巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migra- tion inhibitory factor,MIF）具有拮抗糖皮质激素的抗炎作用和非常强的刺激致炎性细胞因子（pro- inflammatory cyto...
- 程小星蹇锐钟敏王易伟
- 文献传递
- 临床依赖利福平分支杆菌的初步研究被引量：5
- 2000年
- 钟敏温博海王易伟王安容陈荣陈炜
- 关键词：肺结核
- 二种不同方法对结核菌培养和药敏的优势互补被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨二种不同方法对结核菌培养及药敏的优势互补。方法 收集我院临床痰标本 30 0份用 BACTEC法与改良罗氏法 (简称 L - J法 )分别对结核菌作初代培养 ,并收集 BACTEC法培养阳性菌 75株分别进行 BACTEC法和 L - J法的四种药敏(INH SM RFP EMB)试验。结果 初代培养 BACTEC法较 L - J法阳性率提高 17.3% ,阳性生长时间提前 2 3天。结论 结核菌初代培养可选择 BACTEC法 ,药敏试验选择 L - J法较好。
- 沈丽王易伟王宇
- 关键词：结核菌培养结核病药敏试验BACTEC法
- 依赖利福平结核分枝杆菌的分子生物学研究被引量：17
- 2003年
- 目的 从分子生物学的角度研究依赖利福平结核分枝杆菌 (依R菌 )。方法 采用DNA自动测序仪 ,对菌株rpoB基因片段 ( 319bp)的序列进行分析 ;采用随机扩增DNA聚丙酰胺凝胶电泳 (RAPD PAG)指纹分型法 ,对菌株的DNA指纹进行分型 ;采用SDS聚丙酰胺凝胶蛋白电泳法 ,对菌株的菌体蛋白进行分析。结果 30株依R菌rpoB基因的突变率为 96 7% ( 2 9/ 30 ) ,37株耐利福平结核分枝杆菌 (耐R菌 )为 81 1% ( 30 / 37) (P <0 0 1) ,依R菌和耐R菌的突变高发位点均为 5 31位( 37/ 5 9,6 3 2 % ;)密码子、突变 ,其次为 5 16位 ( 13/ 5 9,2 2 8% )和 5 2 6位 ( 7/ 5 9,12 3% ) ;依R菌和耐R菌两组菌株的DNA指纹结果可分为 5种类型 ,其中以Ⅱ型 ( 31/ 6 7,46 2 % )、Ⅰ型 ( 2 0 / 6 7,2 9 9% )和Ⅲ型 ( 13/ 6 7,19 4% )为主 ;3种主要类型的指纹在两组菌株中的分布无明显特殊性 ;依R菌在含R管和对照管中的菌体蛋白电泳图谱有 76 7% ( 2 3/ 30 )的不同 ,其在含R管中菌体蛋白表达丰富 ,且在分子量 310 0 0～ 43 0 0 0间有一宽带 ;37株耐R菌其两管的菌体蛋白电泳图谱各自均相同。结论 依R菌和耐R菌的基因型密切相关 ;依R菌的蛋白表达可依赖于R。
- 钟敏温博海陈荣陈炜王易伟王安容钟明
- 关键词：利福平结核分枝杆菌分子生物学结核病基因
- 脑脊液结核抗原与抗结核抗体的临床诊断价值
- 2002年
- 王易伟钟敏
- 关键词：儿童脑结核免疫学诊断抗结核抗体
- 单侧延长臂分子信标探针芯片在结核杆菌检测中的运用研究
- 2007年
- 目的分子信标探针在芯片表面的固定结合是限制其在芯片技术领域运用的难题。本研究拟寻找一种将分子信标探针固定在芯片表面的新方法,同时对其中重要影响因素进行优化探讨。方法本实验设计一种带单侧延长臂分子信标探针,固定在芯片表面进行杂交、扫描等后续实验。提高杂交效率部分优化包括:分子信标探针浓度;杂交温度、杂交时间;杂交液配方;4种分子对分子信标荧光信号比较。结果较理想区分阴阳性信号强度理想的探针浓度:Cy3-BDH分子信标探针浓度约10μmol/L,FAM-DABCLYE约15μmol/L。讨论单侧延长臂分子信标特异性高、敏感性高、技术难度低,对中、高密度芯片杂交可做到“点对点杂交”。
- 陈庆海边志衡府伟灵匡红敖琳王易伟
- 关键词：芯片结核杆菌
- BACTEC系统对依赖利福平结核分支杆菌生长与耐药性的分析
- 目的探讨依赖利福平结核分支杆菌(依R菌)在BACTEC系统中的生长特征,以便用该系统鉴定依R菌。方法选取L-J法初步鉴定的依R菌,制成菌液(10-4mg/ml)分别以0.1ml接种于含不同利福平(R)浓度(1～384μg...
- 王易伟钟敏王安容
- 关键词：分支杆菌结核利福平
- 文献传递
- 在临床分枝杆菌L-J培养中增加利福平管的实验观察——从初代培养中筛检临床依赖利福平分枝杆菌
- 依赖利福平分枝杆菌(依R菌)具有在R中成长旺盛的特点。现有常规方法从枝杆菌的分离培养到药敏实验,至少需要1个半月才能了解菌株是否存在药物依赖现象。本文通过在临床痰标本分枝杆菌L-J初代培养中增加R药物管的平行培养,希望从...
- 钟敏王易伟胡频频钟明彭建军钟静刘莉莎
- 文献传递
- rRNA扩增直接检测结核分枝杆菌的临床应用价值探讨被引量：11
- 2005年
- 王易伟钟敏胡频频
- 关键词：结核分枝杆菌抗酸染色结核病培养法
- 依赖利福平结核分枝杆菌相关蛋白的氨基酸及其编码基因序列研究被引量：11
- 2006年
- 目的研究临床依赖利福平结核分枝杆菌(依R菌)相关蛋白的氨基酸及其编码基因序列。方法以罗氏绝对浓度法药敏实验鉴定临床依R菌株(49株)、耐R菌株(54株)和R敏感菌株(30株),用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺电泳(SDSPAGE)法对不同临床菌株及H37Rv标准株共计134株菌株的菌体蛋白质图谱进行比较分析,通过QTOF2型毛细管液相色谱电喷雾四极杆飞行时间串联质谱仪(LCESIMSMS)对其差异表达蛋白的氨基酸序列进行鉴定,并用对其蛋白的编码基因进行DNA序列分析。结果不同菌株的SDSPAGE菌体蛋白图谱基本相似。49株依R菌有41株(84%)在含R管中的菌体蛋白图谱有一条相同的高表达蛋白带(相对于标准物分子质量43000的下端),约占总菌体蛋白的30%～50%,H37Rv标准株、28株R敏感菌(28/30)及44株耐R菌(44/54)的含R管和对照管的蛋白图谱相似,且无相应的高表达现象;该高表达蛋白经氨基酸序列鉴定为结核分枝杆菌H37Rv假设蛋白Rv0341,相对分子质量为43894,等电点(PI)5.25,得分183。不同菌株的Rv0341编码基因1440bp扩增片段,经DNA测序分析均未发现突变。结论利福平对Rv0341在依R菌中的表达有上调作用,Rv0341与依R菌相关,可视为依R菌的相关蛋白或标志物;Rv0341与依R菌的毒力及细胞壁的合成是否相关有进一步的研究价值。
- 钟敏王易伟胡频频包佳玲钟静胡忠义罗永艾
- 关键词：分枝杆菌结核利福平蛋白质组
