王鸿丽
- 作品数：75 被引量：125H指数：7
- 供职机构：国家生物医学分析中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 氨基酸与钠离子非共价键相互作用的电喷雾质谱研究
- 实验研究中常常观察到钠离子与一些多肽或蛋白质有较强的非共价键结合能力,这种非共价键相互作用可能与生物的一些功能和活性有关。为了进一步了解这一结合作用,我们应用电喷雾质谱研究了常见的20种氨基酸与钠离子在溶液中的非共价键相...
- 吴胜明杨松成王杰王鸿丽刘炳玉李爱玲何昆魏开华张学敏
- 文献传递
- 抑郁症患者脑脊液异常蛋白的表达被引量：9
- 2010年
- 目的:探讨抑郁症患者脑脊液蛋白组学表达的差异蛋白。方法:本研究为对照研究。研究对象是符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准的8例门诊首发抑郁症患者和8例正常对照。提取研究对象的脑脊液后,应用比较蛋白组学技术分析脑脊液蛋白,所得凝胶经银染和考染后,应用ImageMaster5.0软件对图像进行分析。结果:脑脊液差异蛋白点的初步分析显示,与对照组比较,抑郁症患者脑脊液中Apo D(丰度比值0.022vs.0.321)和血浆视黄醇结合蛋白(0.032vs.0.541)2种蛋白表达下调,而Apo A-Ⅰ(0.556vs.0.020)1种蛋白表达上调。结论:抑郁症患者脑脊液上述3种蛋白的差异表达可能与抑郁症的发生有关,有可能为治疗寻找新的靶点。
- 时宝林郎森阳时霄冰王鸿丽
- 关键词：脑脊液双向凝胶电泳抑郁症蛋白质组学
- 晚发型阿尔茨海默病蛋白质组学中触珠蛋白的表达被引量：1
- 2009年
- 目的建立晚发型阿尔茨海默病(LOAD)蛋白质组学技术体系,寻找并鉴定与LOAD发生有关的生物标记物。方法选择8例经病理证实为LOAD患者的颞叶脑皮质为LOAD组,另选择5例尸体解剖为正常老年人颞叶脑皮质为对照组。分别采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离总蛋白质,凝胶经银染显色后,用图像分析软件进行比较分析、确定差异蛋白质点。将选取的差异蛋白质点进行胶内酶切,采用基质辅助激光解析-电离-飞行时间质谱及电喷雾电离串联质谱法进行质谱分析;搜索数据库鉴定蛋白质。结果分别获得两组脑组织双向电泳蛋白质组表达图谱,筛选并鉴定出表达有明显差异的蛋白质点11个,其中蛋白质点2触珠蛋白在LOAD组有明显上调。结论筛选并鉴定表达有明显差异的蛋白质点11个,可能成为具有临床诊断意义的LOAD潜在标记物,从而为阿尔茨海默病的早期诊断和治疗提供理论和实验依据。
- 陈现红王鲁宁王鸿丽刘炳玉
- 关键词：阿尔茨海默病蛋白质组学电泳凝胶
- 微生物抗菌肽的电喷雾串联质谱分子结构解析
- 2009年
- 目的:以微生物抗菌肽为研究对象,利用电喷雾串联质谱对其分子结构进行解析。方法:首先通过全扫描模式,得到主要成分的相对分子质量为1 436.76。然后选择主要成分m/z718.38(双电荷离子)进行串联质谱测定。结果:相对分子质量为1 436.76的化合物结构为β-OH-FA-TEAPQYIYNE(该肽的脂肪链为羟基14碳脂肪酸),属于Fengycin家族(families)。结论:本研究结果表明,电喷雾串联质谱适用于分析微生物抗菌肽类具有相似结构的同系物,是测定此类化合物相对分子质量及鉴定其结构的有效工具。
- 姚树森冷冰王鸿丽刘锋李萍
- 关键词：生物安全电喷雾串联质谱
- DJ-1蛋白在晚发型阿尔茨海默病蛋白组学的表达
- 2009年
- 目的从蛋白质水平初步探讨晚发型阿尔茨海默病发病机制，寻找并鉴定与之有关的生物标志物。方法选择经病理证实的8例晚发型阿尔茨海默病患者及5例正常老年人颞叶脑皮质为研究对象。分别进行双向凝胶电泳后采用基质辅助激光解析-电离-飞行时间质谱及电喷雾电离串联质谱法进行质谱分析，搜索数据库鉴定蛋白质。结果分别获得两组脑组织双向凝胶电泳蛋白质组表达图谱，DJ-1蛋白在疾病组明显上调。结论DJ-1蛋白可能成为具有临床诊断意义的晚发型阿尔茨海默病潜在标志物，从而帮助开发靶向目的蛋白质的新型抗神经退化药物。
- 陈现红王鲁宁王鸿丽刘炳玉
- 关键词：阿尔茨海默病蛋白质组学DJ-1蛋白
- 纳升电喷雾串联质谱技术在双向电泳分离后蛋白质N-端乙酰化研究中的应用
- ＜正＞该成果的主要内容是运用纳升电喷雾串联质谱技术对经过双向电泳分离后的蛋白质进行鉴定和N-端乙酰化分析,为其生物学功能研究提供思路。一种研究方法是在蛋白质组学研究中,将经双向电泳分离后的蛋白质进行胶内酶切,提取酶切肽段...
- 王红霞李萍魏开华何家田王鸿丽刘炳玉张学敏杨松成
- 文献传递
- 纳升电喷雾串联质谱在阿托西班一级结构确证中的应用
- 利用电喷雾串联质谱对合成八肽阿托西班进行了二硫键还原前后的精确相对分子质量测定和一级结构的确证。首先通过全扫描模式测定了其还原前后的精确相对分子质量,然后通过串联质谱(MS/MS)得到母离子m/z 498.73(双电荷)...
- 李萍王红霞王鸿丽刘炳玉刘锋薛燕魏开华
- 关键词：ATOSIBAN
- 文献传递
- CNBr裂解结合ESI MS/MS测定重组人TNFR和纽兰格林的C端序列
- 本文建立了CNBr裂解结合ESI MS/MS测定蛋白质C端序列的方法并成功应用于重组人肿瘤坏死因子受体(rhTNFR)和纽兰格林(rhNeuregu-lin)的C端序列分析，为重组蛋白药物的C端测序分析提供了一种有效的新...
- 高彦飞李萍王鸿丽刘炳玉魏开华张学敏杨松成王红霞
- 关键词：基因工程蛋白质工程测序分析
- 文献传递
- 双向凝胶电泳缺陷胶及其原因被引量：1
- 2008年
- 双向凝胶电泳是蛋白质组学研究中的关键技术之一,涉及较多的实验步骤和试剂,常出现缺陷胶而导致实验失败。从数千张电泳胶图中选取了21张典型的缺陷胶图,对它们进行了归类和总结,分析和讨论了形成缺陷胶的多种原因,提出了实验改进的方法和注意事项。
- 王鸿丽刘锋赵永强李萍杨松成魏开华
- 关键词：双向电泳蛋白质组学
- 小儿神经母细胞瘤蛋白质组的初步探索
- 2012年
- 目的应用蛋白质组学方法筛选与小儿神经母细胞瘤（NB）相关的差异表达蛋白质。方法收集2011年7～12月解放军总医院小儿外科经穿刺活检病理证实为Ⅳ期NB的标本3例及其化疗后术后切除肿瘤标本3例，患儿平均年龄3．17岁。对化疗前后NB组织全蛋白进行二维凝胶电泳，应用超高效纳升液相色谱一电喷雾串联质谱进行蛋白质斑点鉴定和生物信息学分析。结果成功建立了组织化疗前后双向电泳图谱，应用图像分析软件发现化疗后有7个差异表达明显的蛋白质斑点，其中有2个蛋白质表达上调，分别为Nm23蛋白和神经多肽h3；5个蛋白质表达下调，分别为癌蛋白18、热休克蛋白27、线粒体烯酰脂辅酶A、过氧化物酶1和过氧化物酶3。结论应用二维凝胶电泳和超高效纳升液相色谱一电喷雾串联质谱能鉴定小儿NB化疗前后的差异表达蛋白。
- 袁妙贤唐锁勤王鸿丽刘洲禄陈迪祥
- 关键词：神经母细胞瘤蛋白质组学二维凝胶电泳质谱
