章霞
- 作品数：15 被引量：68H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱-荧光检测法测定异丙酚的血药浓度被引量：22
- 2002年
- 目的:建立测定异丙酚血药浓度的方法。方法:应用反相高效液相色谱技术,血浆样品经10％三氯乙酸甲醇溶液沉淀后,离心取上清液,以甲醇-水(85:15)为流动相,流速1mL·min^(-1),进样量50μL,经C_(18)柱分离后,荧光检测,λex=276nm,λem=310nm。结果:在0.1～8.0μg·mL^(-1)浓度范围内,异丙酚峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9994)。异丙酚的平均加样回收率大于90％,日内和日间RSD均小于4％。本实验最低检测浓度为0.05μg·mL^(-1),绝对回收率大于70％。结论:本法快速、简便、准确、灵敏,可用于异丙酚的血药浓度监测。
- 申屠建中吴丽花章霞金旭东史美甫
- 关键词：异丙酚高效液相色谱荧光法血药浓度药代动力学
- 头孢泊肟酯片的人体相对生物利用度研究
- 2004年
- 目的 :比较国产与进口头孢泊肟酯片在正常人体内的药动学与相对生物利用度。方法 :2 4名男性健康志愿者随机交叉单次口服国产或进口头孢泊肟酯片 2 0 0mg后 ,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度 ,用 3P97软件包计算两者的药动学参数与相对生物利用度。结果 :国产片和进口片口服吸收的药 时曲线符合一室模型。Tmax分别为 (2 .5±s0 .6 )h和 (2 .3± 0 .5 )h ,Cmax为 (3.5± 0 .6 )mg·L- 1和 (3.6± 0 .5 )mg·L- 1,AUC0 t分别为 (18± 3)mg·L- 1和 (18.0± 2 .8)mg·L- 1,AUC0 ∞ 分别为(19± 3)mg·L- 1和 (19± 3)mg·L- 1,T12 Ke分别为(2 .0± 0 .3)h和 (2 .2± 0 .4 )h。国产片相对于进口片的相对生物利用度为 (10 2± 15 ) %。经方差分析及双单侧t检验 ,各药动学参数无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :国产片与进口片生物等效。
- 申屠建中倪力强陈志根章霞吴丽花汪涛卢晓阳
- 关键词：生物利用度药动学色谱法高压液相
- 头孢呋辛酯片的人体药物动力学及生物等效性被引量：5
- 2001年
- 目的 :研究头孢呋辛酯片在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法 :按标准的 2× 2交叉试验方案设计 ,2 2名健康男性志愿者分别予参比制剂及受试制剂各 5 0 0 mg,po,血清中药物浓度采用 RP- HPL C法检测。结果 :参比制剂及受试制剂口服后体内药物动力学过程符合一室模型 ,tmax分别为 ( 2 .0 4 5± 0 .72 2 )和 ( 2 .0 4 5± 0 .63 5 ) h,cmax分别为 ( 5 .894± 1.5 10 )和( 6.5 5 6± 1.5 2 5 )︼g/ ml,AU C( 0 - T) 分别为 ( 18.92 7± 5 .5 82 )和 ( 19.63 8± 4 .70 0 )︼g· h/ m l,AU C( 0 -∞ ) 分别为 ( 19.5 95± 5 .897)和( 2 0 .0 2 3± 4 .85 3 ) ︼g· h/ ml,T1 / 2 分别为 ( 1.3 17± 0 .5 5 1)和 ( 1.119± 0 .191) h,Ke分别为 ( 0 .5 64± 0 .14 2 )和 ( 0 .645± 0 .15 3 )h- 1 ,Ka分别为 ( 1.0 0 4± 0 .4 5 1)和 ( 1.0 0 4± 0 .3 15 ) h- 1 。受试制剂头孢呋辛酯片的相对生物利用度为 10 6.99%。结论
- 申屠建中林群章霞陈志根吴丽花史美甫
- 关键词：头孢呋辛酯生物等效性药物动力学
- 药物引起的横纹肌溶解被引量：4
- 2000年
- 章霞孙浩珍史美甫
- 关键词：药物不良反应横纹肌溶解
- 马来酸替加色罗片微生物限度检查方法的研究
- 2003年
- 谢先吉马萌章霞
- 关键词：马来酸替加色罗微生物限度药品质量
- 固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中头孢泊肟浓度被引量：4
- 2003年
- 目的 :建立人血浆中头孢泊肟的高效液相色谱测定法。方法 :采用固相萃取法预处理血浆样品 ,分析柱为M N Necleosil 10 0 5C18柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为pH 3.8的 0 .0 5mol·L-1醋酸缓冲液 甲醇 (82∶18) ,流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 34nm ,柱温为 39℃ ,按内标法定量。结果 :头孢泊肟与内标固定物的保留时间为 7.77min和 8.93min ;头孢泊肟血药浓度线性范围为 0 .0 5～ 5 .0mg·L-1(r =0 .9999) ,最低检测浓度为 0 .0 2 5mg·L-1(S/N≥ 3) ,萃取回收率在 84 %～ 95 % (n =5 ) ,分析方法回收率在 98%～ 10 6 % (n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 2 .5 %～ 6 .6 %和 1.8%～ 4 .2 % (n =5 )。结论 :本法操作便捷 ,灵敏度和精密度高 ,重现性好 。
- 吴丽花申屠建中章霞陈志根史美甫
- 关键词：头孢泊肟固相萃取高效液相色谱法人血浆血药浓度
- 高效液相色谱法测定米非司酮的血药浓度被引量：2
- 2003年
- 目的 建立测定米非司酮血药浓度的方法。方法 以乙腈∶水 (70∶3 0 )为流动相 ,炔诺酮作内标 ,血浆样品经用乙醚萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,在紫外波长 3 0 2nm处检测米非司酮 ,在 2 40nm处检测炔诺酮。结果 线性范围 0 .0 5～ 10 .0 μg·mL-1(r =0 .9995 )。平均相对回收率在 95 %～ 110 %之间 ,日内和日间RSD均小于 6%。米非司酮最低检出限为 0 .0 1μg·mL-1,萃取回收率大于 90 %。结论 本法快速、简便、准确、灵敏 。
- 吴丽花申屠建中章霞史美甫
- 关键词：血药浓度米非司酮高效液相色谱法
- 国产头孢泊肟酯片的生物等效性研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究国产头孢泊肟酯片的生物等效性。方法 :2 4例健康成年男性志愿者采用随机分组自身对照交叉试验设计法 ,单次口服国产和进口头孢泊肟酯片 2 0 0mg ,用反相高效液相色谱法测定血清中头孢泊肟浓度 ,并用 3P97程序对试验数据进行处理。结果 :国产和进口头孢泊肟酯片的Tmax 分别为 (2 .2 7± 0 .4 9)和 (2 .5 0±0 .6 1)h ,Cmax分别为 (3.6 4± 0 .5 3)和 (3.4 8± 0 .5 7)mg·L- 1 ,AUC0 -t分别为 (18.12± 2 .79)和 (17.95± 3.0 7)mg·hL- 1 ;国产头孢泊肟酯片的相对生物利用度为 (10 2 .31± 15 .4 0 ) %。结论 :国产与进口头孢泊肟酯片具有生物等效性。
- 申屠建中吴丽花章霞陈志根汪涛史美甫
- 关键词：高效液相色谱药物代谢动力学头孢泊肟酯片生物等效性
- 4种市售5-单硝酸异山梨酯缓释片的体外释放度比较被引量：1
- 2003年
- 目的 :考察 4种市售 5 单硝酸异山梨酯缓释片的体外释放度 ,评价其内在质量。方法 :采用溶出度测定法转篮法的装置进行体外溶出实验 ,用高效液相色谱法进行含量测定 ,计算累积释放百分率。以威布尔方程拟合溶出参数 ,并用q检验对组间溶出参数进行统计学分析。结果 :在A、B、C、D4种市售 5 单硝酸异山梨酯缓释片中 ,B、C、D 3药的体外释药过程符合药典规定 ,D药的T50 、Td 最长 ,并与A、B、C 3药的T50 、Td 存在显著性差异。结论 :不同厂家产品的内在质量存在差异 ,提示在临床用药时应加以注意。
- 赵青威吴秀华章霞申屠建中
- 关键词：5-单硝酸异山梨酯释放度缓释制剂
- 双氯芬酸钠缓释制剂的释放度比较被引量：2
- 2003年
- 目的:考察不同药厂双氯芬酸钠制剂的释放度,评价其内在质量。方法:按《中国药典》2000版释放度测定法,以磷酸缓冲液为释放介质,采用转篮法,用反相高效液相色谱法测定释放液含量,进而计算其累积释放百分率并提取释放参数。结果:普通肠溶片释放最快,24.5min即释放85％以上,双释放控释片及双释放胶囊12 h累积释放百分率均为80％以上。结论:三个厂家的双氯芬酸钠制剂均符合《中国药典》2000版规定。
- 卢晓阳余建恒章霞
- 关键词：双氯芬酸钠释放度缓释制剂反相高效液相色谱法
