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纪丽云
作品数:
7
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供职机构:
中国科学院化学研究所
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
罗群
中国科学院化学研究所
汪福意
中国科学院化学研究所
吕爽
中国科学院化学研究所
吴魁
中国科学院化学研究所
胡文兵
中国科学院化学研究所
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机构
7篇
中国科学院
作者
7篇
汪福意
7篇
纪丽云
7篇
罗群
6篇
吕爽
5篇
吴魁
4篇
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胡文兵
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郑伟
1篇
郭伟
1篇
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1篇
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1篇
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年份
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2016
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2015
1篇
2014
1篇
2012
2篇
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金属抗肿瘤化合物相互作用组学研究新方法及其应用
<正>1.基于质谱的金属药物损伤DNA细胞应答蛋白质组学研究新方法构建了一种功能化纳米金亲和探针-HPLC-质谱联用的蛋白质组学研究新方法,分离、富集并鉴定了肿瘤细胞裂解液中两种典型铂基药物损伤DNA的应答蛋白质。研究表...
汪福意
罗群
吴魁
赵耀
杜支凤
郭伟
纪丽云
林煜
翟贵金
刘素彦
文献传递
一种喹唑啉衍生物及其制备方法
喹唑啉衍生物及其制备方法,其中,该衍生物具有通式(1)表示的分子结构:<Image file="DSA00000320387600011.GIF" he="136" imgContent="undefined" imgF...
汪福意
罗群
纪丽云
郑伟
吕爽
文献传递
一种含有钌的配合物及其制备方法
一种含有钌的配合物,其中,该配合物为由ARu(X’Y’)Z或[ARu(XY)Z]<Sup>+</Sup>B<Sup>-</Sup>表示的配合物,其中,A为芳烃;XY选自烷基二胺和菲洛琳及其衍生物中的一种,所述X’Y’选自...
汪福意
罗群
吕爽
吴魁
胡文兵
纪丽云
韩玉苗
文献传递
一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂及其制备方法
一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,其中,该酪氨酸蛋白激酶抑制剂为由通式(1)表示的化合物,其中,R为由具有配位功能的基团取代的芳氨基、六元芳杂环氨基、五元杂环氨基、稠杂环氨基中的一种或几种。本发明提供的酪氨酸蛋白激酶抑制剂具有较...
汪福意
罗群
吕爽
纪丽云
胡文兵
吴魁
韩玉苗
文献传递
一种喹唑啉衍生物及其制备方法
喹唑啉衍生物及其制备方法,其中,该衍生物具有通式(1)表示的分子结构:<Image file="DSA00000320387600011.GIF" he="34" imgContent="undefined" imgFo...
汪福意
罗群
纪丽云
郑伟
吕爽
文献传递
一种含有钌的配合物及其制备方法
一种含有钌的配合物,其中,该配合物为由ARu(X’Y’)Z或[ARu(XY)Z]<Sup>+</Sup>B<Sup>-</Sup>表示的配合物,其中,A为芳烃;XY选自烷基二胺和菲洛琳及其衍生物中的一种,所述X’Y’选自...
汪福意
罗群
吕爽
吴魁
胡文兵
纪丽云
韩玉苗
文献传递
一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂及其制备方法
一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,其中,该酪氨酸蛋白激酶抑制剂为由通式(1)表示的化合物,其中,R为由具有配位功能的基团取代的芳氨基、六元芳杂环氨基、五元杂环氨基、稠杂环氨基中的一种或几种。本发明提供的酪氨酸蛋白激酶抑制剂具有较...
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