您的位置: 专家智库 > >

罗媚

作品数:5 被引量:28H指数:3
供职机构:广州医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇神经干
  • 3篇神经干细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇干细胞
  • 2篇神经元
  • 2篇体外
  • 2篇体外诱导
  • 2篇前脑
  • 2篇基底
  • 2篇基底前脑
  • 2篇碱性成纤维
  • 2篇碱性成纤维生...
  • 2篇成纤维生长因...
  • 1篇新生鼠
  • 1篇英语
  • 1篇英语能力
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇人体解剖学

机构

  • 5篇广州医学院

作者

  • 5篇罗媚
  • 5篇龙大宏
  • 3篇冷水龙
  • 3篇谷海刚
  • 2篇李晓滨
  • 1篇张贵平
  • 1篇何峻峰
  • 1篇李佳楣
  • 1篇詹亚护
  • 1篇黄文燕
  • 1篇杨丹迪

传媒

  • 3篇解剖学研究
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 4篇2008
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
神经干细胞在老年性痴呆模型鼠基底前脑内的成活和迁移被引量:3
2008年
为探讨神经干细胞移植入老年性痴呆模型鼠基底前脑的成活和迁移情况,本研究利用无血清培养技术,加表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维生长因子(FGF-2)刺激生长,在体外进行神经干细胞的克隆培养,用5-溴-2-脱氧尿苷(BrdU)标记,采用免疫组化和免疫荧光法研究神经干细胞的增殖特性和多向分化潜能,用免疫组化和免疫荧光双标技术观察神经干细胞移植后在老年性痴呆模型鼠基底前脑的成活和迁移。结果显示:克隆细胞球呈nestin和BrdU阳性反应。免疫荧光双标检测,贴壁的细胞为BrdU+GFAP阳性反应或者BrdU+NF阳性反应。移植后3周、4周,移植的针道附近以及整个基底前脑散在有许多BrdU+NF和BrdU+GFAP免疫荧光双标细胞。本研究结果提示,基底前脑神经干细胞能够分化为神经元和星形胶质细胞;基底前脑神经干细胞移植后能够在老年性痴呆模型鼠基底前脑内存活和迁移,可以与脑组织整合,并且能够分化成为神经元和星形胶质细胞。
谷海刚龙大宏李晓滨冷水龙罗媚
关键词:表皮生长因子碱性成纤维生长因子神经干细胞
改良标本保存液在尸体标本中的应用被引量:14
2008年
目的获得刺激性小,毒性小的标本保存液。方法用改良的标本保存液处理人体解剖标本,通过形态学及组织学的观察以及兔眼刺激实验来检测其处理后标本的保存效果、毒性和刺激性,并与传统的标本保存液进行对比。结果改良的标本保存液与传统的标本保存液对标本的保存效果相当,但刺激性明显小于后者。结论改良的标本保存液是一种较理想的标本保存液。
詹亚护罗媚龙大宏
关键词:保存液尸体标本甲醛
医疗本科人体解剖学双语教学的实践和体会被引量:2
2005年
人体解剖学双语教学是医学课程改革的重点,是培养国际化复合型医学人才英语能力的有效途经。本文结合我室首次在临床医疗本科开展的双语教学实践和学生的问卷调查,对教学中的教材选用、教师选拔和教学方法等环节中出现的问题及其今后的对策,提出了自己的见解。
黄文燕罗媚龙大宏
关键词:人体解剖学双语教学本科英语能力问卷调查教学实践
脑源性神经营养因子体外诱导神经干细胞向神经元分化被引量:7
2008年
目的观察脑源性神经营养因子(BDNF)对新生SD大鼠海马神经干细胞在体外分化为神经元的作用。方法取新生SD大鼠海马组织,以无血清培养技术培养获得神经干细胞,在BDNF诱导下让其在体外分化,7d后,通过免疫荧光技术结合图像分析技术来观察分化所得神经丝(neurofilament,NF)抗原阳性神经元的比率及其最长突起的长度。结果BDNF组分化所得细胞NF阳性率为13.66%,神经元突起长度为(146.27±26.30)μm,对照组分化所得细胞NF阳性率为9.38%,神经元突起长度为(117.00±23.98)μm,两组结果有显著性差异。结论BDNF能提高新生SD大鼠海马神经干细胞体外定向分化为神经元的比率,并且能刺激新生神经元突起的生长。
罗媚龙大宏谷海刚何峻峰冷水龙杨丹迪
关键词:神经干细胞海马脑源性神经营养因子分化神经元
不同体外诱导培养条件下新生鼠基底前脑神经干细胞增殖和分化为神经元的能力被引量:3
2008年
目的:研究神经干细胞的增殖、迁移和分化可为揭示神经系统的发生、发育过程提供可靠依据。观察表皮生长因子和碱性成纤维生长因子在体外刺激新生鼠基底前脑神经干细胞的增殖情况,及其各自诱导神经干细胞分化成神经元的能力。方法:实验于2005-12/2006—07在广州医学院解剖学教研室完成。①动物:清洁级新生24h内的SD大鼠30只,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。②实验方法:新生鼠在无菌条件下取脑,分离出基底前脑,胰蛋白酶消化,离心过滤制备单细胞悬液,接种于含B27的DMEM/F12培养基培养瓶中,每瓶40-60万个细胞,加入终浓度均为10μg/L的表皮生长因子和碱性成纤维生长因子刺激生长,在体外进行神经干细胞的克隆培养,传代培养过程中加入终浓度为6mg/LBrdU用于标记神经球,设立3组,各自加入体积分数为0.1的小牛血清、终浓度均为10μg/L的表皮生长因子、碱性成纤维生长因子,对培养得到的神经干细胞进行诱导分化。③实验评估:免疫荧光染色检测神经干细胞巢蛋白抗原的表达,并用BrdU标记和免疫荧光证实其增殖能力。免疫荧光染色检测不同诱导条件下神经干细胞向神经元分化的能力。结果:①细胞形态观察:从新生鼠基底前脑成功分离出神经干细胞,原代培养呈透亮的圆球形,2—3d后细胞数目明显减少,部分细胞开始分裂。1周左右培养瓶中出现许多由数十到数百个细胞组成的悬浮生长的细胞球,球中的细胞形态规则,边界清楚,折光性较强,胞浆颜色较深,核,浆比较大。该细胞具有连续增殖能力,可以传代培养。②巢蛋白抗原的表达:传代神经球中的细胞均呈巢蛋白抗原阳性。③BrdU标记检测:克隆球中的细胞均为BrdU阳性,表明克隆球是由不断分裂增殖的细胞组成。④诱导分化结果:在体
谷海刚龙大宏李晓滨张贵平罗媚李佳楣冷水龙
关键词:神经干细胞神经元基底前脑碱性成纤维生长因子
共1页<1>
聚类工具0