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罗祎

作品数:18 被引量:60H指数:5
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇卵巢
  • 5篇阴道
  • 5篇细胞
  • 5篇卵巢癌
  • 4篇增殖
  • 3篇疑难病案
  • 3篇手术
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇基因
  • 3篇腹腔
  • 3篇腹腔镜
  • 2篇凋亡
  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇端粒酶逆转录...
  • 2篇疑难病
  • 2篇阴道流血
  • 2篇妊娠
  • 2篇上皮
  • 2篇逆转

机构

  • 18篇重庆医科大学...
  • 7篇重庆医科大学
  • 1篇安丘市妇幼保...

作者

  • 18篇罗祎
  • 6篇易永芬
  • 4篇姚珍薇
  • 4篇杨雅莹
  • 4篇漆洪波
  • 3篇唐良萏
  • 2篇唐均英
  • 2篇肖琳
  • 2篇胡琢瑛
  • 2篇邓幼林
  • 2篇龚雪
  • 1篇陈婕
  • 1篇秦兴发
  • 1篇曹毅
  • 1篇牟玲
  • 1篇刘颖蔚
  • 1篇卢玉娟
  • 1篇尹楠林
  • 1篇陈国庆
  • 1篇龚瑶

传媒

  • 5篇实用妇产科杂...
  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇重庆医科大学...
  • 2篇机器人外科学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国肿瘤外科...
  • 1篇中华腔镜外科...
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2006
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙型肝炎病毒垂直传播机制的研究进展被引量:19
2006年
垂直传播是乙型肝炎病毒(HBV)的主要传播途径之一。狭义的垂直传播,指患者的生殖细胞受病毒感染,在受精时由精子或卵细胞作为载体,将病毒基因带入胚胎进而使子代患病。迄今为止,文献中提到的垂直传播多指广义的垂直传播,即感染HBV的父亲和(或)母亲与婴儿之间,经生殖细胞、宫内感染、分娩及产后接触等途径所实现的HBV传播。
罗祎姚珍薇
GRASP65的表达对胃癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响
2017年
目的:探讨高尔基体堆叠蛋白65(Golgi reassembly stacking protein 65,GRASP65)在体外对人胃癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。方法:首先,通过Western blot和RT-qRCR鉴别低分化胃癌细胞MKN-45、中分化胃癌细胞SGC-7901、高分化胃癌细胞MKN-28和正常胃黏膜细胞GES-1中GRASP65蛋白和mRNA的表达量。然后,用si RNA干扰技术通过Lipofectamine 2000瞬时转染下调和MKN-45细胞中GRASP65的表达量。用qRT-PCR和Western blot检测转染后各组细胞中GRASP65的蛋白和mRNA表达量以证实转染成功。最后,用CCK-8、流式细胞术、Transwell迁移和侵袭实验检测转染后的各组胃癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的改变。结果:Western blot和qRT-RCR结果显示MKN-45细胞和SGC-7901细胞中GRASP65的蛋白和mRNA表达量明显高于MKN-28细胞和GES-1细胞中GRASP65蛋白和mRNA表达量(P<0.05),故选择低分化胃癌细胞MKN-45作为实验细胞株来下调GRASP65的表达量。qRT-PCR和Western blot结果证明转染成功,转染组GRASP65的mRNA和蛋白表达量与阴性对照组和空白对照组对比有统计学意义(P<0.05)。CCK-8、流式细胞术、Transwell迁移和侵袭实验均证明,下调MKN-45细胞的GRASP65的表达量可抑制胃癌细胞MKN-45体外增殖、迁移和侵袭能力,并促进细胞凋亡。结论:下调GRASP65的表达可明显减弱胃癌细胞的体外增殖能力,同时促进胃癌细胞的凋亡、体外侵袭和迁移。
易永芬张婉玉彭豆豆罗祎
关键词:SIRNA增殖凋亡迁移
27卷7期疑难病案讨论选登
2011年
1 诊断 右侧残角子宫妊娠,妊娠合并阑尾炎,27+6周妊娠。 2 分析 2.1 此患者放弃妊娠后,3次羊膜腔注射依沙吖啶,3次阴道后穹隆放置前列腺素引产,放置水囊,静脉滴注缩宫素,都没有出现规律性官缩。说明妊娠子宫不能产生有效宫缩,符合残角子宫妊娠的特征。残角子宫是子宫先天发育畸形,系胚胎期副中肾管会合过程中出现异常,导致一侧副中。
李德云李青任家梅罗祎漆洪波
关键词:疑难病案讨论残角子宫妊娠妊娠合并阑尾炎羊膜腔注射阴道后穹隆依沙吖啶
阴道子宫内膜间质肉瘤5年后局部复发病例临床病理观察(病例报道+文献复习)被引量:3
2018年
目的:研究阴道子宫内膜间质肉瘤局部复发的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法:回顾分析1例原发于阴道的低级别子宫内膜间质肉瘤,随访5年后局部复发病例临床病理特征,并结合国内外文献复习。结果:本例原发于阴道的低级别子宫内膜间质肉瘤5年后局部复发的组织学形态和免疫组化与5年前的一致。国内外文献报道原发于阴道的子宫内膜间质肉瘤极少,迄今为止,中英文报道了14例,未见局部复发病例报道。结论:原发于阴道的子宫内膜间质肉瘤虽为低级别子宫内膜间质肉瘤,但肿瘤在切除术后数年仍可复发,建议对该病患者进行长期随访。
罗祎尹楠林曹毅苏晨杨雅莹
关键词:子宫内膜间质肉瘤阴道
GM130通过14-3-3ζ对卵巢癌细胞增殖的影响及机制研究
2024年
目的探讨高尔基体基质蛋白130(GM130)通过14-3-3ζ对卵巢癌细胞增殖的影响及可能机制。方法采用免疫组化法检测在20例正常卵巢上皮组织和42例卵巢上皮恶性肿瘤中GM130和14-3-3ζ的表达,分析二者相关性。采用Western blot和RT-PCR法检测卵巢癌SKOV3/A2780细胞株GM130和14-3-3ζ蛋白及其mRNA表达情况,筛选出高表达细胞株。采用免疫荧光染色法检测GM130与14-3-3ζ在卵巢癌细胞中的共表达情况。将设计好的重组表达质粒shRNA-GM130片段稳转进入卵巢癌细胞中,采用Western blot和RT-PCR筛选出降低GM130的最佳片段。细胞分为三组:空白组(WT)、对照组(NC)、低表达组(313),采用CCK法和流式细胞术分别检测各组卵巢癌细胞生殖情况及周期变化情况,采用Western blot法检测各组14-3-3ζ、GRASP65、P115及增殖相关蛋白表达水平。结果GM130和14-3-3ζ在卵巢恶性肿瘤组织中的表达水平高于正常卵巢组织(P<0.001)。在卵巢恶性肿瘤组织中,GM130和14-3-3ζ呈正相关关系(r=0.873,P<0.001)。GM130蛋白及其mRNA在SKOV3细胞中的表达量高于A2780细胞(P<0.05),14-3-3ζ蛋白及其mRNA在SKOV3细胞和A2780细胞中比较差异无统计学意义(P>0.05)。后续实验选用SKOV3细胞。免疫荧光共定位染色显示,GM130与14-3-3ζ主要在胞质表达,前者近核膜部分呈堆叠样表达量较高,后者胞核中表达较少,二者可能存在共定位关系。转染313组片段后,对GM130的抑制效果最好。转染质粒313组细胞增殖能力降低,细胞在G1期阻滞的数量增多,G2期阻滞数量减少,S期阻滞的细胞数量稍减少,GM130、14-3-3ζ、P115、Cyclin A、Cdc25A蛋白相对表达水平降低,P21蛋白相对表达水平升高(P<0.05)。结论抑制GM130可抑制卵巢癌细胞增殖,其机制可能与抑制14-3-3ζ表达,影响卵巢癌细胞周期有关。
郑依果易永芬罗祎
关键词:卵巢癌细胞增殖细胞周期
人端粒酶逆转录酶基因沉默对卵巢癌细胞株A2780凋亡的影响及其机制被引量:1
2011年
目的检测人端粒酶逆转录酶(Human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因沉默对卵巢癌细胞株A2780生长抑制和凋亡的影响,并探讨其与p53、p21基因表达激活的相关性。方法设计合成针对hTERT基因的shRNA干扰质粒,与可表达荧光蛋白的pGenesil-1.1质粒连接,构建重组质粒pG1、pG2和阴性质粒pGCR,转染A2780细胞,采用荧光定量RT-PCR检测转染细胞hTERT基因mRNA的表达,Western blot检测细胞hTERT、P53和P21蛋白的表达,TRAP法检测细胞的端粒酶活性,CCK-8法检测细胞的生长,流式细胞术分析细胞周期,AnnexinⅤ-PE/7AAD双染和TUNEL法检测细胞凋亡。结果酶切及测序结果证实重组质粒pG1、pG2和pGCR构建正确,质粒pG1和pG2转染可明显下调A2780细胞hTERT的表达水平和端粒酶活性,而上调细胞P53和P21蛋白的表达水平;沉默hTERT基因表达能够引起A2780细胞的生长抑制和G0-G1期细胞比例明显下降,并出现明显的细胞凋亡。结论针对hTERT基因的shRNA干扰质粒在体外能有效和特异地沉默卵巢癌A2780细胞hTERT基因的表达,降低端粒酶活性,并引起细胞的生长抑制和凋亡,其机制可能与抑癌基因p53及p21上调有关。
罗祎姚珍薇杨雅莹易永芬
关键词:人端粒酶逆转录酶基因沉默卵巢肿瘤细胞增殖
高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ、E-cadherin和α-catenin在卵巢上皮肿瘤组织和不同转移能力的卵巢癌细胞中的表达被引量:5
2012年
目的:检测高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ(Golgiα-mannosidaseⅡ,GMⅡ)、E-cadherin和α-catenin在不同卵巢上皮肿瘤组织和不同转移能力的卵巢癌细胞中的表达。方法:运用免疫组织化学法检测46例卵巢上皮恶性肿瘤(其中有大网膜或淋巴结转移者27例)、15例卵巢上皮交界性肿瘤及12例卵巢上皮良性肿瘤组织中GMⅡ、E-cadherin和α-catenin的表达情况。体外培养卵巢癌A2780、SKOV-3和HO-8910细胞,分别应用RT-PCR、免疫荧光和蛋白质印迹法检测GMⅡ、E-cadherin和α-catenin mRNA和蛋白的表达情况。结果:在卵巢上皮恶性肿瘤中GMⅡ的阳性表达率(87%)和E-cadherin、α-catenin的异常表达率(80%和72%)明显高于卵巢上皮交界性肿瘤(60%、20%和40%)和卵巢上皮良性肿瘤(42%、0%和17%),且有转移患者肿瘤组织中的阳性表达率和异常表达率明显高于无转移者(P<0.05)。A2780、SKOV-3和HO-8910细胞中GMⅡ荧光表达强度逐渐增强,E-cadherin和α-catenin荧光表达强度逐渐减弱。在A2780、SKOV-3、HO-8910中,GMⅡmRNA和蛋白表达水平逐渐增加,而E-cadherin和α-catenin mRNA及蛋白表达水平则逐渐减弱,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GMⅡ、E-cadherin和α-catenin可能在卵巢癌的恶性进展中发挥重要作用,GMⅡ有望成为卵巢癌预后的标志和治疗靶点。
卢玉娟罗祎杨雅莹易永芬
孕27周,阴道流血2次
2011年
1病历摘要 患者,39岁,因孕27+6周,阴道流血2次于2010年11月13日入院。末次月经:2010年5月2日,预产期:2011年2月9日。孕期未定期产前检查。
罗祎漆洪波
关键词:阴道流血末次月经产前检查预产期
机器人辅助腹腔镜与传统腹腔镜宫颈癌手术的临床对比研究被引量:5
2020年
目的:比较机器人辅助腹腔镜与传统腹腔镜宫颈癌手术患者的临床资料,探讨机器人辅助腹腔镜手术的安全性、可行性以及优势。方法:回顾性分析2016年2月~2019年11月重庆医科大学附属第一医院妇科同期行机器人辅助腹腔镜宫颈癌手术400例患者(R组)和传统腹腔镜宫颈癌手术376例患者(L组)的临床资料,比较研究两组患者的基线特征、手术时间、术中出血量、术后首次排气时间、术后住院日、淋巴结切除数目、术中及术后并发症等。结果:R组的术中失血量少于L组[(87.02±71.88)ml Vs(123.28±93.87)ml]、术后首次肛门排气时间短于L组[(1.90±0.64)d Vs(2.05±0.69)d]、术后住院时间短于L组[(6.57±1.20)d Vs(8.51±2.55)d],淋巴结清扫数目多于L组[(35.84±15.16)枚Vs(27.33±10.63)枚],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组手术时间、术中及术后并发症比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:机器人辅助腹腔镜宫颈癌手术具有淋巴结切除数目多、术中出血少、肛门排气时间早、术后住院时间短等优势,可见机器人手术在宫颈癌的治疗中是安全可行的。同时达芬奇机器人系统在放化疗未控、晚期局部复发转移、早期保留生育功能、局部晚期等高难度的宫颈癌手术方面具有优势。
李津津欧阳熙坪龚雪黎埔君肖琳胡琢瑛邓幼林罗祎唐均英
关键词:宫颈癌机器人辅助腹腔镜腹腔镜
人端粒酶逆转录酶基因siRNA质粒的构建及其对不同p53状态卵巢癌细胞生长和凋亡的影响被引量:2
2013年
目的构建人端粒酶逆转录酶(Human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因小干扰RNA(Small interferingRNA,siRNA)质粒,并探讨其对不同p53状态卵巢癌细胞SKOV3(缺p53)和OVCAR3(含p53)生长和凋亡的影响。方法设计并合成针对hTERT基因的siRNA,与表达的质粒pGenesil-1连接,构建重组表达质粒pG1、pG2和pGCR(阴性对照质粒),分别转染卵巢癌细胞SKOV3和OVCAR3,并设未转染细胞对照组和转染空载体对照组。转染后48 h,荧光显微镜观察并计算转染效率;实时荧光定量PCR法检测转染细胞中hTERT基因mRNA的表达;Western blot检测转染细胞中hTERT、p53和p21蛋白的表达;端粒重复序列扩增(Telomeric repeat amplification portocol,TRAP)法检测转染细胞端粒酶的活性;CCK-8法检测细胞生长情况;流式细胞仪和AnnexinⅤ-PE/7-AAD双染法分别检测细胞周期和细胞凋亡的情况。结果已成功构建了靶向hTERT siRNA重组质粒pG1、pG2和阴性对照质粒pGCR,具有较高的转染效率,与pGCR转染组相比,pG1和pG2转染组hTERT基因和蛋白表达(P<0.05)及端粒酶活性均明显降低,pG1和pG2转染组均可抑制两种细胞的生长,且对OVCAR3细胞的抑制作用强于SKOV3细胞;pG1和pG2转染组G0-G1期细胞比例明显下降,S期细胞比例明显增多(P<0.05);在OVCAR3细胞中,hTERT表达受抑后均出现了明显的凋亡,同时伴随p53和p21蛋白表达的增加,在缺乏p53基因的SKOV3细胞中并未导致明显的凋亡,其p21蛋白表达明显低于pGCR转染组(P<0.05)。结论构建的靶向hTERT siRNA重组表达质粒在体外能有效和特异地沉默卵巢癌细胞hTERT基因的表达,降低端粒酶活性,并引起肿瘤细胞的生长抑制和凋亡,其机制可能与抑癌基因p53及p21上调有关。
罗祎姚珍薇杨雅莹易永芬
关键词:人端粒酶逆转录酶RNA干扰卵巢癌
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