袁厚群
- 作品数：45 被引量：44H指数：4
- 供职机构：江西农业大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学文化科学医药卫生更多>>
- 4,4'-联吡啶构筑镍一维配位聚合物的结构
- 配合聚合物因其结构的多样性及其在光、磁、催化、吸附和分子识别等领域具有潜在的应用价值而成为配位化学的研究热点之一[1-2]。有机配体与金属离子的自组装是合成配位聚合物的一种常用方法。
- 袁厚群熊友发胡春燕鲍光明
- 四环素胃溶微囊的制备工艺及其体外释放性能研究被引量：2
- 2019年
- 为了制备理想的胃靶向四环素掩味制剂,以聚丙烯酸树酯Ⅳ为囊材,通过乳化溶剂挥发法制备四环素微囊,并采用正交法优化溶剂、囊材、乳化剂、抗黏剂的相对用量,筛选得最佳工艺组微囊载药量为69.58%,包封率为48.10%。体外评价结果显示,在近中性(pH6.6)口腔的介质中,四环素从微囊中的释放得到有效抑制,5 min释放总药量的2.2%,即便30 min内也仅5.6%;随着释放介质的pH下降,四环素的释放速率显著加快,在胃酸(pH1.0)的介质中,5 min即可释放出总药量的47.7%,2 h可达80%以上。该四环素微囊制备工艺简便,产物具有优异的胃靶向性,可发挥掩味及保护牙齿的作用,其应用前景广阔。
- 鲍光明王子芳林埴何嘉欣杨俊岚刘婵娟王立琦汪红丽汪敏袁厚群
- 关键词：四环素微囊掩味保护牙齿
- 胃溶型烟酸微囊的制备及优化筛选被引量：1
- 2016年
- 烟酸又称抗癞皮病因子,是机体必需的13种维生素之一。然而,烟酸本身味苦,限制了其在临床上的应用。为了克服烟酸的苦味,试验采用液中干燥法研制烟酸微囊;并以包封率及载药量为指标,考察溶剂、囊材、乳化剂、抗黏剂的用量对烟酸微囊的影响,以确定最佳制备方案。结果表明:应用优化工艺制备的烟酸微囊的载药量为29.43%,包封率为65.33%,烟酸微囊在p H值为1.0,2.0的溶出介质中10 min内溶出度超过70%。说明采用液中干燥法制备烟酸微囊,操作简便,载药量高,具有胃溶特性,应用前景良好。
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- 关键词：烟酸微囊包封率载药量掩味
- 氧氟沙星掩味微囊的制备及优化筛选被引量：2
- 2017年
- 为了屏蔽药物的不良味道,本试验以聚丙烯酸树脂IV为囊材,采用液中干燥法制备了氧氟沙星掩味微囊。试验以包封率及载药量为指标,通过考察溶剂、囊材、乳化剂、抗黏剂的用量对微囊的影响来筛选处方工艺。应用最佳工艺制备的氧氟沙星掩味微囊,载药量为57.4%,包封率为48.6%。该微囊在模拟口腔环境(pH值为7.0)介质中释放极其缓慢,60min仅释放总药量的2.1%;随着释放介质的酸度提高,药物的释放速率显著加快;除此之外,在胃酸酸度(pH值为1.0~3.0)范围内,氧氟沙星的释放还呈现缓释特征,可持续近10h。体外试验显示,采用液中干燥法制备得的氧氟沙星微囊,既可掩味又能实现持续释药,而且制备工艺简便,具有很好的应用前景。
- 鲍光明刘宝生王小莺罗军荣邹欣袁厚群张路捷胡弯弯陈书鹏
- 关键词：氧氟沙星微囊掩味缓释
- 淀粉支载烟酸前药的合成及其体外释放研究被引量：1
- 2014年
- 为了降低烟酸的不良反应,试验以淀粉和烟酰氯为原料,合成了淀粉支载的烟酸高分子前药,用红外光谱和核磁共振谱对其结构进行结构表征,用紫外分光光度计测定烟酸的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行体外释放研究。结果表明:烟酸成功接到淀粉分子上,淀粉-烟酸复合物在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药且释药的开始阶段无爆释现象,与烟酸相比较,其作用时间明显增长,说明该复合物有望大大减轻药物对胃黏膜和肠道的刺激作用。
- 梅天笑王小莺袁厚群万根聂海静鲍光明
- 关键词：淀粉烟酸体外释放前药核磁共振谱
- 淀粉支载氧氟沙星前药的合成及其体外释放研究被引量：2
- 2014年
- 以淀粉和氧氟沙星为原料,合成了淀粉支载的氧氟沙星高分子前药,用核磁共振氢谱对其结构进行了结构表征、紫外分光光度计测定了氧氟沙星的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行了体外释放研究。结果清楚显示氧氟沙星成功接入到淀粉分子上,该高分子前药在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药,与氧氟沙星相比较,其作用时间明显增长,可以有效减缓药物成分的释放,控制血药浓度,有望大大减轻药物对胃粘膜和肠的刺激作用,并解决氧氟沙星的味苦及难溶等问题。
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- 关键词：体外释放前药
- 一种快速检测脐橙中噻菌灵的Tb-MOF荧光材料的制备及其检测方法
- 本发明涉及荧光化学传感器技术领域，尤其是一种快速检测脐橙中噻菌灵的Tb‑MOF荧光材料的制备及其检测方法，Tb‑MOF荧光材料是由UiO‑66‑(COOH)<Sub>2</Sub>和Tb(NO<Sub>3</Sub>)<...
- 袁厚群彭雄鑫鲍光明钟宇菲
- 文献传递
- 阿司匹林高分子前药的合成及其体外释放研究
- 尽管阿司匹林在动物养殖中具有重要意义，但同样胃肠道反应等副作用明显，而且，阿司匹林结构不稳定，在体内易水解产生游离的水杨酸，影响疗效。因此，通过结构修饰降低阿司匹林的副作用显得非常重要。本研究以淀粉和乙酰水杨酰氯为原料，...
- 梅天笑王小莺袁厚群鲍光明钱晶晶
- 关键词：前药复合物体外释放
- 稀土-1,10-菲啰啉配合物的热分解动力学研究
- 2010年
- 在乙醇-水混合体系中合成了1,10-菲啰啉（phen）的三种稀土配合物Nd（phen）（CH3COO）2（NO3）（1）,Eu（phen）2（NO3）3（2）,Ho（phen）2（NO3）3（3）.采用TG-DTG和DTA技术研究了配合物在静态氮气中的热分解过程,并用Achar法和Coats-Redfern法对各配合物的非等温热力学数据进行了分析,推断出各反应的热分解反应机理及热分解反应动力学方程式,计算出了其表观活化能（E）和指前因子的对数值（lnA）.
- 王建忠袁厚群赵海燕邢永恒
- 关键词：稀土配合物1,10-菲啰啉热分解动力学
- 以3-硝基邻苯二甲酸根构建的环状双核Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构(英文)
- 2014年
- 以3-硝基邻苯二甲酸和咪唑及2,2′-联吡啶为配体构筑了2种配合物[Zn2(npa)2(Im)4](1)和[Cd2(npa)2(2,2′-bipy)2(H2O)2]·2H2O(2)(npa2-=3-硝基邻苯二甲酸根,Im=咪唑,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶)。用元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构;测定了配合物1和2的热稳定性。2个配合物均为双核分子,具有M2C8O4十四元大环结构。配合物1的双核单元通过分子间氢键形成3D网络结构,配合物2的双核单元通过分子间氢键和π-π堆积形成2D层状结构。
- 袁厚群胡春燕鲍光明肖伟孙婷婷邢永恒
- 关键词：咪唑晶体结构
