贺敏强
- 作品数：30 被引量：41H指数：5
- 供职机构：江苏大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金国家自然科学基金江苏省材料摩擦学重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程机械工程更多>>
- 分子印迹技术分离中草药功能因子的研究与应用被引量：5
- 2009年
- 概述了近年来利用分子印迹技术(Molecular Imprinting Technique,MIT)制备生物碱、黄酮、多元酚、鞣质、有机酸、香豆素、木脂素及甾类等各类中草药功能因子分子印迹聚合物的研究状况。综述了利用MIT从中草药粗提物中直接分离提取各类功能因子的国内外研究新进展,并对其应用前景进行了展望。
- 郭利飞宋承成陈永强贺敏强
- 关键词：分子印迹技术中草药
- 新型水溶剂法合成新癸酸钴的研究
- 以水为溶剂，超细氢氧化钴和复合有机酸为原料合成了新癸酸钴，采用傅立叶红外光谱对产品结构进行了表征，产品各方面性能指标均达到了相应的技术标准。新型水溶剂法合成新癸酸钴绿色安全，具有较高的经济效益和社会效益。
- 陆金城贺敏强陈西农万金城
- 关键词：粘合增进剂溶剂
- 文献传递
- 黄杉素分子印迹聚合物的合成与性能研究
- 2012年
- 采用本体聚合法以黄杉素(Taxifolin,TAX)为模板分子,2-乙烯基吡啶(2-Vpy)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备了黄杉素分子印迹聚合物(TAX-MIP)。通过紫外光谱考察了TAX与2-Vpy的非共价作用,并采用静态和动态结合实验评价了TAX-MIP对底物分子的结合特性。结果表明,TAX与2-Vpy通过静电作用形成主客体配合物,其结合常数和化学配位比分别为K=6.06×10 10(mol/L)-4和n=4;TAX-MIP对TAX存在不同亲和力的两类结合位点,并对TAX显示出很高的选择吸附特性和良好的分子识别性能;TAX-MIP对TAX的吸附符合准二级反应动力学方程。
- 贺敏强何娟金兔红温成志程晓农
- 关键词：分子印迹选择性
- 酒石酸钾钠-氯化钙对铝-氢氧化钠体系的协同缓蚀作用
- 1991年
- 铝在0.5mol/L NaOH溶液中呈均匀腐蚀。氯化钙的缓蚀效果优于酒石酸钾钠。当酒石酸钾钠的浓度为4×10^(-3)mol/L、氯化钙与酒石酸钾钠的摩尔浓度之比达0.5:1时,协同缓蚀效果最佳。这是由于在碱性条件下生成的不溶性酒石酸钙沉积在铝表面形成一层致密的保护层。
- 贺敏强陈恕华马洁倩
- 关键词：缓蚀剂氯化钙铝
- 关于Diels-Alder反应的探讨
- 1988年
- Diels—Alder反应是一类非常重要的环加成反应它是指一个共轭二烯和一个重键化合物(亲二烯体)发生的[4+2]环加成反应.在有机合成中它是制备六元环状化合物极为有用的一种方法.文章将从理论上对该反应作出解释,并对其立体化学,方位选择性等问题进行分析和探讨.
- 贺敏强陈敏
- 关键词：环加成反应DIELS-ALDER反应立体化学环状化合物共轭二烯
- 光谱法研究Ni[(C_4H_9O)_2PS_2]_2与氮碱的加合反应被引量：2
- 2001年
- 用光谱法研究了Ni[(C4 H9O) 2 PS2 ]2 (NiL2 )与吡啶、4 甲基吡啶、3,5 二甲基吡啶、2 ,4 二甲基吡啶和 2 ,4,6 三甲基吡啶 ,温度为 32℃时在乙醇溶剂中的加合反应。B(2 ,4 二甲基吡啶和 2 ,4,6 三甲基吡啶 )只能与NiL2 生成一种 1∶2的六配位加合物NiL2 ·B2 ,其他氮碱与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2 加合物的吸收光谱分别由NiNS4 和NiN2 S4 发色基团所产生。实验测定了加合反应的平衡常数lgβn 和加合反应分子数n ,lgβn 随氮碱分子碱度pka增加而增大 ,且可以用经验公式来描述 :lgβ1=- 0 186 +0 35 2pKa ;lgβ2 =3 16 +0 0
- 贺敏强程晓农俞运鹏
- 关键词：加合反应UV-VIS光谱氮碱吡啶
- 山奈酚分子印迹聚合物的制备及其性能表征被引量：6
- 2010年
- 采用分子印迹技术,以山奈酚(Kaempferol,KAE)为模板分子,2-乙烯基吡啶(2-Vpy)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成了山奈酚分子印迹聚合物(KAE-MIP)。采用静态平衡结合实验评价了KAE-MIP对底物分子的结合特性,并进行了吸附动力学研究。结果表明,KAE-MIP对KAE呈现出了很高的选择吸附特性;Scatchard分析显示KAE-MIP对KAE存在不同亲和力的两类结合位点;与对照物在KAE-MIP上的吸附行为比较表明,KAE-MIP对KAE具有良好的分子识别性能;KAE-MIP对KAE的选择性吸附基本在2 h之内完成。
- 贺敏强万金城孟敏佳何娟
- 关键词：山奈酚分子印迹选择性
- 单分散芹菜素印迹微球的制备及分子识别特性被引量：1
- 2015年
- 采用改进无皂乳液聚合法制备了单分散聚苯乙烯微球(PS),并以之为种球,芹菜素(API)为模板分子,2-乙烯基吡啶(2-Vpy)为功能单体,通过单步种子溶胀聚合法制备得到了单分散芹菜素分子印迹微球(API-MIPM)。采用静态和动态结合实验以及选择性实验考察了API-MIPM对底物API的结合特性、吸附动力学及分子识别性能。结果表明,API-MIPM对API的选择性好,吸附容量大,分子识别能力强。API-MIPM对API的静态分配系数KD(6.07mL/g)明显大于其他对照物,对API的吸附量达16.25μmol/g;API-MIPM中存在对API高低不同亲和力的两类结合位点,其中高低亲和力结合位点的离解常数分别为0.087和1.405μmol/mL,最大表观结合量分别为9.17和25.75μmol/g,其对API的吸附行为可用准二级吸附动力学模型进行描述。
- 包兰兰孙开涌赵德祥李维兵贺敏强
- 关键词：单分散分子印迹芹菜素选择性
- Co[(C6H11O)2PS2]22Py的合成和晶体结构
- 本文按文献合成了三-合钴(Ⅲ),研究了钴配合物与吡啶的取代还原反应和取代产物的晶体结构.
- 俞运鹏贺敏强沈小平张文莉
- 关键词：钴配合物晶体结构
- 文献传递
- 光谱法研究Ni[(C_4H_9O)_2PS_2]_2与氮碱的加合反应(Ⅱ)被引量：3
- 2002年
- 用光谱法研究了NiL2 在 30℃时与乙胺、正丙胺、正丁胺和正戊胺在乙醇溶液中的加合反应。伯胺类氮碱 (B)与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2 加合物的吸收光谱分别由NiNS4和NiN2 S4发色基团所产生。实验测定了反应的平衡常数lgβn 及加合分子数n。lgβn 随胺类碱度 pKa值增加而增大 ,且可以经验公式来描述lgβ1 =- 9 6 9+1 15pKa ;lgβ2 =- 18 73+2 2
- 贺敏强张文莉程晓农俞运鹏
- 关键词：光谱法氮碱加合反应UV-VIS光谱
