贾晓妮
- 作品数：20 被引量：149H指数：8
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- 天然碳苷类化合物的药理作用及生物合成被引量：4
- 2008年
- 碳苷类化合物是一类比较特殊的化合物,其糖基以C-C键直接连在苷元的碳原子上.近年来,有关碳苷类化合物药理作用及临床应用的报道逐渐增多,其生物合成也逐渐引起人们的关注.本文对碳苷类化合物的药理及生物合成进行综述.
- 张黎利陈玉龙贾晓妮王军宪
- 关键词：药理作用生物合成
- 丹参中隐丹参酮的分离工艺研究被引量：7
- 2008年
- 目的筛选丹参中隐丹参酮的最佳分离工艺。方法以隐丹参酮为检测指标,采用HPLC法测定隐丹参酮的含量;对丹参的乙醇提取法和先水提后乙醇提取法的工艺进行比较研究。结果采用先水提后醇提的方法提取丹参中的脂溶性部分,并结合用硅胶柱层析、重结晶等方法从其中分离得到隐丹参酮。结论该提取分离方法提高了丹参药材的利用率,且简便、省时,适合于大生产。
- 徐燕薛峰贾晓妮张元媛王军宪
- 关键词：隐丹参酮丹参提取分离工艺
- 药品集中带量采购政策实施后某医院抗精神病药物的使用情况分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨药品集中带量采购政策实施后,在西安市某医院的实施效果以及对该院抗精神病药物使用情况的影响。方法收集西安市精神卫生中心医院信息系统(HIS)中带量采购执行前(2018年3月25日至2019年3月24日)、带量采购执行后(2019年3月25日至2020年3月24日、2020年3月25日至2021年3月24日)销量排名前十的抗精神病药物的用量及销售金额,并按照世界卫生组织官网提供的药物限定日剂量(DDD)值,分别计算各药品在上述3个时间段内的用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)从而分析药品集中带量采购政策的实施对该院抗精神病药物使用情况的影响。结果该院的抗精神病药物主要有18个品种、39个品规,该研究收集销量排名前十的品种,包含25个品规。其中奥氮平片(欧兰宁)及利培酮(索乐)降价幅度、DDDs变化均较大,降价幅度分别为58.22%、29.41%;对于DDDs,奥氮平(欧兰宁)降低了44.35%,利培酮片(索乐)降低9.74%;对于DDC,入围带量采购品规的DDC逐渐降低,其中奥氮平片(欧兰宁)和利培酮片(索乐)变化最为明显,奥氮平片(欧兰宁)在带量采购实施前及带量采购后1年、2年的DDC分别为15.05元、9.63元、6.23元,利培酮片(索乐)在带量采购后1年、2年分别为0.84元、0.53元。结论药品的DDDs与DDC的变化幅度逐步向量价挂钩方向发展,但尚有部分药品未体现出线性关系,药品带量采购政策的实施取得了一定成效,多数病人的药品费用逐渐降低,但其中仍存在一定的问题,需要继续完善。
- 贾晓妮叶根洋陈建波李欢支丽娟田玉梅成昱霖张晓红
- 关键词：抗精神病药用药情况
- 204例精神分裂症患者服用利培酮分散片的血药浓度监测及其影响因素分析被引量：21
- 2018年
- 目的:评价精神分裂症患者服用利培酮分散片后的血药浓度监测结果,分析其影响因素,并制订利培酮分散片的血药浓度参考值范围,为临床合理用药提供参考。方法:选取西安市精神卫生中心2017年1-12月服用利培酮分散片系统治疗并且进行血药浓度(以利培酮与9-羟基利培酮血药谷浓度之和计)监测的精神分裂症患者204例,采用SPSS 22.0软件进行统计,分析血药浓度的影响因素(性别、年龄、日剂量、联合用药),统计不同血药浓度范围内患者第4周精神分裂阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率>49%和发生不良反应的区间比例。结果:204例患者服用利培酮分散片后的血药浓度中位数为50.55 ng/m L(34.83～73.50ng/m L);患者性别、联用或单用药物对血药浓度无明显影响(P>0.05);患者年龄对血药浓度有显著影响(P<0.05);利培酮分散片日剂量与血药浓度呈线性关系(P<0.05);血药浓度<20、20～<30、30～<45、45～<60、60～<90、90～<120、≥120 ng/m L的患者第4周PANSS减分率>49%的区间比例分别为13.33%、34.78%、53.33%、47.83%、38.10%、38.89%、20.00%,发生不良反应的区间比例分别为0、0、2.22%、2.17%、11.90%、16.67%、46.67%。结论:利培酮分散片血药浓度受患者年龄、日剂量等因素的影响,个体差异较大,推荐患者在血药浓度20～60 ng/m L范围内进行治疗。
- 贾晓妮张燕张晓红陈建波成昱霖支媗
- 关键词：精神分裂症血药浓度监测影响因素
- 化香树果序挥发油化学成分分析被引量：6
- 2011年
- 目的:对化香树果序中挥发油进行化学成分研究。方法:采用水蒸汽蒸馏法从化香树果序中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,用峰面积归一化法得到各组分在挥发油中的相对含量。结果:测得挥发油的含量为0.10%。从化香树果序挥发油中鉴定了27种化学成分,占挥发油总成分的92.10%。主要成分为γ-桉叶醇(18.92%)、β-桉叶醇(18.74%)、五十四烷(8.64%)、正十六酸(7.87%)、十六酰胺(5.04%)、十八酰胺(4.84%)、香木兰烯(4.23%)、三十二烷(3.99%)等。结论:化香树果序挥发油中的主要成分是倍半萜类化合物,约占挥发油总量的37.66%。
- 王茂义王军宪贾晓妮刘俊田
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱法
- 某精神专科医院儿童青少年患者超说明书用药情况分析
- 2023年
- 目的 调查某精神专科医院儿童及青少年患者在我国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)标准下的超说明书用药(OLDU)情况。方法 统计某精神专科医院儿少心理科2022年4月~2023年3月的住院医嘱,分别根据NMPA和FDA标准下的最新药品说明书判断其OLDU情况。结果 共调查511例住院患者的医嘱,含医嘱条数1 869条,涉及精神科药品34种。NMPA和FDA标准下入组患者OLDU发生率分别为85.55%和67.52%,NMPA标准OLDU比例高于FDA标准(P<0.01)。其中NMPA标准超适应人群及超适应证总用药比例均高于FDA标准(P<0.05),NMPA标准超剂量总用药比例低于FDA标准(P<0.01);NMPA标准抗精神病药和抗抑郁药总用药比例高于FDA标准(P<0.01)。NMPA标准喹硫平、阿立哌唑、奥氮平、鲁拉西酮的总OLDU比例均高于FDA标准(P<0.05),NMPA标准喹硫平、奥氮平、鲁拉西酮超适应人群OLDU比例高于FDA标准(P<0.01),NMPA标准阿立哌唑超适应证OLDU比例高于FDA标准(P<0.01)。结论 NMPA和FDA标准下某院精神科儿童青少年患者处方中OLDU现象普遍存在。我国相关部门应尽快完善OLDU法律法规,促进儿童青少年合理用药,减少医疗纠纷的发生。
- 贾晓妮李甜陈建波李欢支丽娟张晓红
- 关键词：精神科儿童青少年FDA
- 假奓包叶挥发油的提取及GC-MS分析被引量：3
- 2008年
- 目的:分析假奓包叶的挥发油成分。方法:用水蒸汽蒸馏法提取假奓包叶挥发油,并用GC-MS联用技术对挥发油成分进行分析。结果:鉴定出了37个组分,占总出峰面积的92.25%,并确定其相对含量。结论:假奓包叶挥发油的主要成分为叶绿醇39.30%、n-十六酸11.72%、Z-3-十四(碳)烯-5-炔5.78%和β-蒎烯3.63%。
- 贾晓妮张元媛杨燕子王军宪
- 关键词：挥发油
- 舒肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者焦虑、抑郁状态疗效临床研究被引量：14
- 2017年
- 目的探讨舒肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者的效果。方法 2015年5月~2016年12月在我院门诊就诊的抑郁症患者50人,依照给药方式不同分为试验组25例与对照组25例。对照组给予草酸艾司西酞普兰10mg/次口服,1d/次。试验组:给予草酸艾司西酞普兰10mg/次口服,1d/次,同时加服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d,早晚各1次,两组疗程均为6周。用焦虑自评量表SAS、抑郁自评量表SDS作为评价焦虑抑郁状态程度,用日常生活能力评定表(ADL)为患者评估日常生活能力。并观察记录服药期间出现的不良反应。结果治疗后试验组和对照组的SAS和SDS评分均有明显下降。试验组在治疗4周、6周后其SAS、SDS均低于对照组(P<0.05);两组患者在治疗4周、6周后日常生活能力评分均低于治疗前,且试验组治疗6周的评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。两组用药后均无血、尿常规、肝、肾功能无明显变化。结论舒肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰可更好的改善抑郁症患者的抑郁、焦虑症状和日常生活能力,安全性好。
- 陈建波贾晓妮权伟张晓红
- 关键词：舒肝解郁胶囊抑郁焦虑
- 奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及影响因素分析被引量：19
- 2021年
- 目的统计奥氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应情况,对奥氮平疗效的影响因素进行分析,为临床合理用药提供依据。方法收集2018年12月至2019年4月西安市精神卫生中心使用奥氮平治疗的精神分裂症病人病例230例,对其基本信息(性别、年龄、治疗方案)、治疗前及治疗后1、2、3、4、6周的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分和治疗6周后的副作用量表(TESS)评分进行统计分析。结果在持续治疗的6周后,痊愈病人29例(12.61%)、显著进步69例(30.00%)、好转87例(37.83%),总有效率达80.43%。治疗前、治疗后1、2、3、4、6周的PANSS评分差异有统计学意义;单一用药和联合用药疗效比较,不同性别病人的用药疗效比较,差异无统计学意义;不同年龄段病人的疗效比较,差异有统计学意义。25例病人出现不良反应现象,不良反应发生率为10.87%,不良反应发生率相对较低。结论奥氮平治疗精神分裂症起效快,疗效显著,不良反应发生率较低;联合用药不会提高奥氮平的治疗效果,反而会明显增加不良反应的发生率,因此临床上应遵循精神科“单一用药原则”,个体化给药,已达到合理用药的目的。
- 贾晓妮高艺陈建波田玉梅蔺华利成昱霖支媗张晓红
- 关键词：精神分裂症奥氮平临床疗效影响因素
- CFDA和FDA标准下我院精神专科药物超适应证使用比较分析被引量：7
- 2017年
- 目的:了解精神专科医院住院患者在我国食品药品监督管理总局(CFDA)和FDA标准下口服化学药医嘱超适应证用药情况,比较两种标准的差异性,分析原因和用药合理性,为医院制订超适应证用药管理制度提供参考。方法:统计并分析我院2016年1-6月住院患者的口服化学药医嘱,分别以CFDA和FDA批准的适应证为标准,判断超适应证用药情况。结果:共收集到符合本研究要求的口服化学药医嘱507条,CFDA和FDA标准下的超适应证医嘱比例都相对较高,分别为58.58%和55.82%。CFDA标准下,喹硫平和阿立哌唑的超适应证发生率都明显高于FDA标准下的结果,差异均有统计学意义(P<0.05);构成比居前3位者分别为丙戊酸镁(54.03%)、草酸艾司西酞普兰(10.45%)和喹硫平(10.15%);超适应证医嘱中没有循证医学依据的有7条,占超适应证医嘱总数的2.36%。结论:我院多数超适应证医嘱能提供相关依据及文献支持,但仍有少部分超适应证用药证据不够充分。医院应建立相应的管理制度,以保证患者的用药安全和医师的合法权益。
- 贾晓妮权伟陈建波岳丹萍支媗张晓红
- 关键词：医嘱合理用药
