目的探讨原发性肝癌ras相关结构域家族1A(ras association domain family 1A, RASSF1A)异常甲基化与肿瘤组织中DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)转录水平变化及HBV感染的关系。方法采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)技术检测 61例原发性肝癌组织RASSF1A基因异常甲基化情况,RT-PCR法检测其中三种主要DNA甲基转移酶(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B)水平的变化。结果61例肝癌标本中RASSF1A基因启动子区异常甲基化45例(73．8％);HBV感染者47例(77．1％),其中MSP阳性32例;无HBV感染者14例,其中MSP阳性13例,RASSF1A基因异常甲基化与HBV感染之间的关系无统计学意义(X2=2．260, P=0．133)。肝癌组、肝癌细胞系组及HBV感染组DNMTs表达水平与正常对照组相比均显著升高; 组内比较显示肝癌组中DNMT3A、DNMT3B在MSP阳性患者中较阴性患者升高(分别为t=3．494, P<0．01:t=4．258,P<0．01),而DNMT1下降(t=3．221,P<0．05);HBV感染组中,MSP阳性组织其 DNMT3B较阴性者升高(t=12．171,P<0．01)。结论肝癌组织DNMTs水平变化与RASSF1A异常甲基化有密切关系;HBV感染与DNMT3B转录水平变化相关。
