赵珺
- 作品数：14 被引量：86H指数：4
- 供职机构：浙江省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：卫生部医药卫生科技发展研究中心项目浙江省自然科学基金吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的探讨厄罗替尼在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时表现出的积极作用及不良反应。方法该院应用统计学的相关方法随机选取从2009年3月—2010年1月该院收治的53例NSCLC患者,他们均接受过1个周期以上含铂化疗方案,且均失败。该院给予患者口服厄罗替尼的治疗,150mg/d,直至病情有所进展,观察厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效时间。中位生存期采用KaplanMeier法计算。结果 53例患者中,CR0例(0%),PR9例(17.0%),SD19例(35.8%),PD25例(47.2%),总有效率(CR+PR)为17.0%,疾病控制率(CR+PR+SD)为52.8%;全部病例随访1～34个月,14例至2012年1月仍然存活,随访率100%。中位生存期20.8个月,中位无疾病进展生存期6.8个月。最常见的不良反应为皮疹(96.2%)及腹泻(30.2%)。结论晚期NSCLC患者接受厄罗替尼治疗安全有效。
- 赵珺
- 关键词：晚期非小细胞肺癌厄罗替尼
- 28例克唑替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC疗效分析
- 目的:本研究探讨克唑替尼治疗ALK阳性的晚期NSCLC的疗效和安全性。方法:28例ALK阳性晚期NSCLC口服克唑替尼胶囊250mg,每日2次。分析克唑替尼的临床疗效和不良反应。结果:28例患者的客观缓解率和疾病控制率分...
- 王文娴宋正波余新民娄广媛古翠萍施勋赵珺张沂平
- 关键词：NSCLCALK疗效分析
- 文献传递
- 培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：11
- 2011年
- 目的观察培美曲塞（Pemetrexed，PEM）联合卡铂（carboplatin，CBP）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和毒副反应。方法49例老年晚期NSCLC患者接受PEM（500mg／m^2）联合CBP（AUC=5）方案化疗。21d为1个疗程，每例患者至少接受2个疗程。结果所有患者均可评价疗效，完全缓解（cR）0例，部分缓解（PR）23例，稳定（sD）21例，进展（PD）5例。总有效率（RR）为46．9％（23／49），NSCLC患者IIIB期有效率68．2％，明显高于Ⅳ期29．6％（X^2=3．879，P〈0．05），疾病进展时间（TTP）5．3个月，中位生存期（MST）11．2个月（3～21个月），1年生存率为54．3％。毒副反应主要有骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、肝功能受损及粒缺所致发热等。49例中，白细胞减少23例（46．9％）明显高于恶心11例（22．4％）、呕吐5例（10．0％）、肝功能异常4例（8．o％）。发热1例（2．0％）（f=3．879，P〈0．05；X^2=8．451、8．778、9．123、9．741，均P〈0．01）。结论培美曲塞联合卡铂方案可作为老年晚期NSCLC有效的一线化疗方案。
- 赵珺
- 关键词：非小细胞肺癌培美曲塞卡铂老年
- 培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性被引量：41
- 2013年
- 目的观察培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法≥70岁的Ⅲb期和Ⅳ期老年NSCLC患者70例，按随机数字表法分入培美曲塞联合卡铂（PC）组和吉西他滨联合卡铂（GC）组，每组35例。PC组：培美曲塞500mg／m2第1天静脉滴注，卡铂按曲线下面积（AUC）=5的剂量水平第1天静脉滴注，21d为1个周期。GC组：吉西他滨1000mg／m2第1、8天静脉滴注，卡铂按AUC=5的剂量水平第1天静脉滴注，21d为1个周期。结果PC组完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）10例，有效率为28．6％；GC组CR0例，PR8例，有效率为22．9％。两组患者有效率的差异无统计学意义（r=0．299，P=0．584）。PC组患者的中位生存时间为10．0个月，1、2年生存率分别为48．6％和11．4％；GC组患者的中位生存时间为10．0个月，1、2年生存率分别为45．7％和11．4％。两组患者生存曲线的差异无统计学意义（X2=0．01，P=0．919）。GC组患者Ⅲ-Ⅳ级粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率均明显高于PC组（均P〈0．05）。肺癌症状量表评分显示，PC组和GC组患者在治疗后的评分均较治疗前改善，且两组差异并无统计学意义（P〉0．05）。结论培美曲塞联合卡铂或吉西他滨联合卡铂对老年晚期NSCLC的疗效相近，但培美曲塞联合卡铂可能更安全。
- 施勋余新民张沂平赵珺
- 关键词：肺肿瘤培美曲塞吉西他滨
- 盐酸埃克替尼治疗31例晚期鳞状细胞肺癌临床疗效分析被引量：6
- 2013年
- 目的:本研究旨在探讨盐酸埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:回顾分析2011年8月1日-2012年8月30日在浙江省肿瘤医院就诊的使用过盐酸埃克替尼的31例鳞状细胞肺癌患者的临床资料,采用Kaplan-Meier曲线、Cox多因素生存分析模型等进行临床疗效分析。结果:客观缓解率(objective response rate,ORR)6.5%(2例),疾病控制率(disease control rate,DCR)38.7%(12例),中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)为2.1个月,中位总生存期(median overall survival,mOS)为21.8个月。主要的毒性反应为皮疹38.7%,腹泻16.1%,转氨酶升高6.5%,均以I～II度为主,3.2%出现III度皮疹。结论:盐酸埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌有一定疗效,毒性反应患者可耐受。
- 何春晓张贝贝郑蕾宋正波邵岚林宝钗娄广媛赵珺张沂平
- 关键词：盐酸埃克替尼疗效安全性
- 克唑替尼治疗28例间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌疗效分析被引量：4
- 2015年
- 目的：探讨克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶（ ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的疗效和安全性。方法28例ALK阳性晚期NSCLC患者口服克唑替尼胶囊，分析克唑替尼的临床疗效和不良反应。结果28例患者的客观有效率和疾病控制率分别为71．4％（20／28）和92．9％（26／28），3例患者完全缓解，17例患者部分缓解。患者的不良反应以视觉影响和消化道反应为主，发生视觉闪烁11例，恶心呕吐9例，腹泻8例，均为Ⅰ度；仅1例患者出现了Ⅲ度骨髓抑制。28例患者中，疾病无进展16例；疾病进展12例，中位无进展生存时间为8．2个月。结论 ALK阳性晚期NSCLC患者接受克唑替尼治疗具有较好的近期疗效且不良反应多可耐受。
- 王文娴宋正波余新民娄广媛古翠萍施勋赵珺张沂平
- 关键词：间变性淋巴瘤激酶
- ERCC1基因多态性与晚期非小细胞肺癌吉西他滨联合铂类化疗的关系研究
- 目的:本研究前瞻性研究135例接受吉西他滨联合铂类药物化疗的初治晚期非小细胞肺癌患者ERCC1基因C8092A和C118T密码子多态性与疗效的关系.方法:全部患者均接受吉西他滨联合顺铂(GP方案)或卡铂(GC方案)联合方...
- 洪卫洪丹寇军燕苏丹余新民胡林施勋赵珺李铁娄广媛张沂平
- 肺癌伴乙型肝炎病毒感染患者化疗应用抗病毒药物临床意义分析被引量：1
- 2014年
- 目的：预防性使用抗病毒药物在感染乙肝病毒肺癌患者化疗过程中,探讨乙肝爆发及肝功能损伤的差异,以及对肺癌患者生存获益的影响。方法：回顾性分析2006-01-01-2012-12-31在浙江省肿瘤医院就诊122例感染乙肝病毒的肺癌患者,化疗前接受或不接受预防性使用抗病毒药物,χ2检验乙肝爆发及肝功能受损是否存在差异,Kaplan-Meier法进行生存分析和比较。结果：化疗前预防性使用抗病毒药物较未使用患者的乙肝爆发降低,P=0.002;患者肝功能受损降低,P=0.003。122例患者中位无进展生存期（median progression-free survival,mPFS）为3.47个月,95%CI为3.145～3.795;中位生存期（median overall survival,mOS）为18个月,95%CI为14.804～21.196。亚组分析结果显示,预防性使用抗病毒药物的乙肝肺癌患者一线化疗mPFS为3.57个月（95%CI为2.979～4.161）,无预防性使用的患者为3.370个月（95%CI为2.859～3.881）,差异无统计学意义,P=0.568。预防性使用抗病毒药物的乙肝肺癌患者的mOS为20个月（95%CI为16.105～23.895）,无预防性使用患者为16个月（95%CI为8.512～23.488）,差异无统计学意义,P=0.264。结论：预防性使用抗病毒药物在感染乙肝病毒肺癌患者化疗过程中,乙肝爆发及肝功能损伤较未预防性使用抗病毒药物的患者之间存在差异,对肺癌患者生存获益无明显影响。
- 郑蕾张贝贝宋正波何春晓娄广媛余新民赵珺石志永张沂平
- 关键词：抗病毒药物肺癌乙肝化疗
- 28例克唑替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC疗效分析
- 本研究探讨克唑替尼治疗ALK阳性的晚期NSCLC的疗效和安全性.结果表明，ALK阳性的晚期NSCLC患者接受克唑替尼治疗具有较好的疗效且不良反应多可耐受，其远期疗效有待于进一步确定。
- 王文娴宋正波余新民娄广媛古翠萍施勋赵珺张沂平
- 关键词：非小细胞肺癌ALK阳性疗效评价
- 阿瑞匹坦预防含顺铂化疗方案所致恶心和呕吐的临床观察被引量：18
- 2016年
- 目的探讨阿瑞匹坦预防顺铂3天方案所致的恶心、呕吐的临床疗效及不良反应。方法选取在浙江省肿瘤医院2014年8月1日至2015年6月20日接受含顺铂(75 mg/m^2,分3天给药)两药联合化疗方案的肺癌初治患者108例,根据止吐药物使用情况分为阿瑞匹坦组(n=54)和对照组(n=54)。阿瑞匹坦组接受阿瑞匹坦(125 mg口服,d1;80 mg口服,d_2~d_3)、托烷司琼(5 mg静滴,d1~d6)和地塞米松(12 mg口服,d1;8 mg口服,d2~d4)治疗;对照组同期使用托烷司琼(5 mg静滴,d_1~d_6)和地塞米松(12 mg口服,d1;8 mg口服,d_2~d_4)。观察两组化疗后急性期(0~24 h)、延迟期(24~120 h)呕吐的完全缓解率、化疗期间(0~120 h)3~4级恶心、呕吐的发生率。参照CTCAE 4.0对不良反应分级,采用呕吐生活功能指数(FLIE)评估两组生活质量。结果阿瑞匹坦组与对照组治疗急性呕吐的完全缓解率分别为90.7%和75.9%(P=0.039);两组治疗迟发性呕吐的完全缓解率分别为81.5%和61.1%(P=0.019)。化疗期间阿瑞匹坦组与对照组3~4级恶心和呕吐发生率分别为18.5%和37.0%(P=0.032)。阿瑞匹坦组与对照组患者生活质量评分分别为111.67±17.02和104.89±17.32(P=0.047)。阿瑞匹坦组患者便秘、呃逆症状的发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论阿瑞匹坦预防顺铂3天方案的化疗方案所致恶心呕吐的疗效良好,能提高接受高致吐化疗方案肺癌患者的生存质量,不良反应有待进一步观察。
- 凌明珠宋正波娄广媛古翠萍石志永施勋赵珺张沂平
- 关键词：肺癌顺铂
