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星点设计法优化黄芩素缓释微球制备工艺: 2009年; 目的:优化黄芩素缓释微球的制备工艺。方法:采用溶剂挥发法制备黄芩素缓释微球。以骨架材料质量比、水相中十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、投药量为自变量,2h药物累积释放度(Y1)、12h药物累积释放度(Y2)、24h药物累积释放度(Y3)为因变量,分别进行多元线性回归和二次多项式拟合。结果:按处方工艺制备的微球形态圆整;优化的工艺为投药量25%,骨架材料质量比3.5,SDS浓度0.08%;Y1、Y2、Y3分别为21.05%、55.70%、87.75%;3个方程均为二次多项式拟合的效果较好。结论:星点设计法使用方便、预测性良好,值得推广应用。; 于立军方银杏邹爱峰胡容峰; 关键词：黄芩素缓释微球

含蒽环类细胞毒素前体药物的制备方法及其应用: 本发明涉及含蒽环类细胞毒素前体药物的制备方法及其应用，将蒽环类细胞毒素与琥珀酸酐在室温条件下反应，加入EDC，DMAP催化缩合成蒽环类细胞毒素－琥珀酸连接物。药理实验证明该衍生物不仅能增强蒽环类细胞毒素的抗肿瘤作用，降低...; 周建平霍美蓉邹爱峰张勇尹晓强李静李虹; 文献传递

烷基化重组人血清白蛋白及其药学组合物的制备和应用: 本发明涉及一种生物可降解重组人血清白蛋白两亲性衍生物及其药学组合物的制备和应用。这类衍生物在重组人血清白蛋白骨架上引入烷基，使其具有两亲性，在水中自组装形成纳米胶束，其特征包括：可通过疏水烷(酰)基链和重组人血清白蛋白分...; 周建平霍美蓉尹晓强邹爱峰李静彭小玲崔蓓王竞; 文献传递

紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片的体外释放度被引量：4: 2007年; 目的：建立用紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片体外释放度的方法。方法：以5．0g/L十二烷基硫酸钠水溶液为释放递质，转速100r／min；递质温度37℃。根据《中华人民共和国药典））2005版二部附录XC转篮法操作，分别于0．5，1．0，1．5，2．0，3．0，4．0，6．0，8．0，12．0，24．0h取样10ml，及时补加同温度、同体积的相应递质。取续滤液稀释适当倍数，按照《中华人民共和国药典））2005版二部附录ⅣA分光光度法，在238nm波长处测定吸光度，根据标准曲线计算不同时间样品液浓度，计算药物的累积释放百分率Q。结果：浓度在2．048～16．384μg/ml时，辛伐他汀-5．0g/L十二烷基硫酸钠溶液的浓度与吸收度线性关系良好：c=16．5910A-0．0383（r=0．9998），回收率与精密度良好。结论：紫外分光光度法可准确地测定辛伐他汀渗透泵型控释片的体外释放度。; 孙玉亮胡容峰韩玲玲邹爱峰周晶; 关键词：辛伐他汀渗透泵紫外分光光度法释放度

GLP-1受体激动剂的结构、作用机制及药理学进展: 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)作为重要的肠促胰素,近年来成为2型糖尿病治疗领域的研究热点,科学家对这一类药物进行了不断的探索和改进,一系列研究结果令人鼓舞。GLP-1受体激动剂能改善B细胞功能,甚至能降低血压,与其他传...; 沙琦邹爱峰周建平; 关键词：GLP-1受体激动剂 2型糖尿病利拉鲁肽; 文献传递

吉非替尼的合成被引量：11: 2005年; AIM:To develop the general route for the synthesis of gefitinib.METHOD: 2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic acid was cyclized,monodemethylated,acetylated,ammoniated and chlorinated to obtain the target compound.RESULT:The structure was confirmed by elemental analysis, IR and 1H NMR.CONCLUSION:Synthetic route and methods is feasible for the preparation of gefitinib.; 金波陈国华邹爱峰石涛任金山; 关键词：吉非替尼易瑞沙

盐酸苯达莫司汀的合成工艺研究被引量：1: 2015年; 目的盐酸苯达莫司汀的合成。方法以5-硝基-1-甲基-2-苯并咪唑丁酸乙酯(BD-a)为起始原料,经还原、取代、氯代、水解成盐制备得目标产物盐酸苯达莫司汀,共三步反应。结果该工艺对文献报道的合成方法中提供的反应条件及终产物的纯化方法等各方面工艺参数作了相当程度的优化更新,终产物粗品的总收率61.5%。结论本研究获得了一种清洁、操作简单、适于工业化,盐酸苯达莫司汀收率较高和纯度高的合成工艺。; 潘英倪海华邹爱峰刘家健; 关键词：慢性淋巴细胞性白血病

蒽环类细胞毒素类化合物药学上可接受盐的制备方法及其应用: 本发明公开了蒽环类细胞毒素类化合物药学上可接受盐的制备方法及其应用。该化合物是由通式(I)或(II)所述的化合物。该化合物蒽环类细胞毒素类药物与有机酸或其盐合成的化合物，其特征在于有机酸，选自甲酸、乙酸、丙酸、草酸、丁酸...; 周建平邹爱峰霍美蓉张勇尹晓强李静李虹; 文献传递

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邹爱峰