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一种α-羟基-β-氨基酮衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种α-羟基-β-氨基酮衍生物的合成方法，以重氮化合物、羧酸化合物、亚胺为原料，以金属路易斯酸为催化剂，以有机溶剂为溶剂，以4<Image file="DSA00000611437000011.GIF" he...; 胡文浩翟昌伟钱宇季竞竞马超群张霞周静杨琍苹

一种N-苯甲酰基苯异丝氨酸衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种N‑苯甲酰基苯异丝氨酸衍生物及其合成方法，以N‑苯甲酰苯基亚胺、重氮化合物和异丙醛为原料，以<Image file="DDA0001582612670000011.GIF" he="55" imgCont...; 胡文浩马明亮盛家骏常欢钱宇; 文献传递

重氮参与的多组分反应及环加成反应研究: 多组分反应被认为是从简单的原料一步快速构建多根化学键的高效合成方法,具有高合成效率、高原子经济性等特点。由于在多组分反应过程中一般都会生成多个手性中心,因此对于反应选择性的控制就显得尤为重要。通过共催化策略的引入,可以调...; 钱宇; 关键词：多组分反应; 文献传递

一种(R)‑4‑(叔丁氧基)‑2‑(环戊基甲基)‑4‑氧代丁酸的合成方法: 本发明属于有机化学领域，公开了一种式(5)化合物(R)‑4‑(叔丁氧基)‑2‑(环戊基甲基)‑4‑氧代丁酸的合成方法，以3‑环戊基丙酰氯为原料，经过进行手性辅基诱导、烷基化反应和水解反应来制备所述式(5)化合物。本发明通...; 胡文浩汤洋陈晨蔡星章富坡钱宇马明亮; 文献传递

一种α,β-二氨基酸衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种α，β-二氨基酸衍生物的合成方法，以重氮化合物、苯胺、醛酸酯为原料，以金属路易斯酸、手性磷酸为催化剂，以有机溶剂为溶剂，以<Image file="DSA00000611434300011.GIF" he...; 胡文浩荆常诚钱宇周静张霞孙照栓杨琍苹; 文献传递

一种四氢吡咯衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种四氢吡咯衍生物及其合成方法，以重氮化合物、芳基烯酮为原料，以<Image file="DDA0001538294890000011.GIF" he="51" imgContent="drawing" im...; 胡文浩陈晨刘冬岚黄秋瑶钱宇; 文献传递

具有光学活性的α-胺基β-羟基氨基酸衍生物及其制备方法和应用: 本发明涉及一种如式(I)所示的具有光学活性的α-胺基-β-羟基氨基酸衍生物及其制备方法和应用，通过以重氮化合物、N-芳基取代甘氨酸酯、2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌和水为原料，以醋酸铑、手性磷酸为催化剂，以有...; 胡文浩邱林郭鑫钱宇荆常诚马超群谢叶归刘顺英杨琍苹; 文献传递

含2,5－二氢吡咯的肽脱甲酰基酶抑制剂及合成方法: 含2，5－二氢吡咯的肽脱甲酰基酶抑制剂及合成方法，涉及一种肽脱甲酰基酶抑制剂以及制备工艺。该肽脱甲酰基酶抑制剂具有以上结构，式中R1为烷基；R2为H或烷基；R3</S...; 胡文浩石炜段月姣钱宇厉铭杨琍苹; 文献传递

一种卡巴他赛前体衍生物及其合成方法与应用: 本发明公开了一种7,10‑二甲氧基‑10‑DAB的制备方法和卡巴他赛前体衍生物及其合成方法与应用。本发明的合成方法具有原料易得、步骤少、纯化简便、高产率的优势，有工业化生产前景。本发明所得卡巴他赛前体衍生物有优秀的抗肿瘤...; 胡文浩马明亮盛家骏于雅楠王信钱宇

通过对映选择性质子化实现吲哚的不对称C—H官能团化反应研究被引量：8: 2012年; 研究了醋酸铑[Rh2(OAc)4]与手性磷酸共催化的芳基重氮乙酸酯对吲哚化合物的不对称C—H官能团化反应,通过对吲哚C—H官能团化反应质子转移机制的研究,提出了通过不对称质子化实现金属卡宾与吲哚的C—H不对称官能团化反应的新策略.通过吲哚C—H官能团化反应氘代实验证明,在金属卡宾对N-烷基吲哚的碳氢官能团化中,质子迁移是一个分子间的反应,需要借助一个"质子梭"试剂完成,因此通过应用"手性质子梭"催化的不对称质子化有望实现反应的对映选择控制.通过选用手性磷酸作为"手性质子梭"实现了吲哚C—H官能团化反应的不对称催化,重氮化合物在醋酸铑的催化下形成金属卡宾,金属卡宾与吲哚反应生成潜手性的离子对中间体,在催化剂量的手性磷酸存在下,质子迁移通过双功能的手性磷酸完成,通过手性磷酸对潜手性的离子对中间体的不对称质子化实现了反应的对映选择性控制.反应给出了优秀的产率(最高可达99%),良好到优秀的对映选择性(最高可达94%ee),且此反应对其他N-芳基和N-硅基吲哚也有良好的反应兼容性.; 邱晃张丹刘顺英邱林周俊钱宇翟昌伟胡文浩; 关键词：吲哚衍生物

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钱宇