陆静娴
- 作品数：7 被引量：31H指数：4
- 供职机构：浙江省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 莪术油的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2011年
- 目的建立莪术油的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法以呋喃二烯为参照物,采用HPLC检测方法;色谱条件:Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长216 nm,柱温30℃。结果确定了8个共有峰,建立了莪术油的HPLC指纹图谱,可区别同属其他植物的挥发油。结论本法操作简便,专属性强,重现性好,可有效控制莪术油的质量。
- 祝明张鹏唐登峰陈碧莲陆静娴方丽
- 关键词：莪术油呋喃二烯指纹图谱相似度高效液相色谱
- GC/MS/MS同时测定三七片和三七胶囊中24种农药残留量
- :建立一种同时测定三七片和三七胶囊中24种农药残留量的分析方法.方法:样品用丙酮超声提取,固相分散方法(PSA和C18)净化,GC/MS/MS测定,采用内标法定量.结果:方法回收率在60％～119％之间,RSD均低于15...
- 方翠芬周建良陆静娴陈勇唐登峰郑成
- 关键词：三七制剂农药残留量
- HPLC同时测定乌灵胶囊中多组分的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立同时测定乌灵胶囊中5-hydroxymellein,5-carboxylmellein,金雀异黄素及5-甲基蜂蜜曲霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil KR100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:5-hydroxymellein在7.86～157.2 ng线性关系良好,平均回收率为101%,RSD1.3%;5-carboxylmellein在9.57～191.4 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.5%;金雀异黄素在28.80～576.0 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.8%;5-甲基蜂蜜曲霉素在21.46～429.2 ng线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD 1.8%。结论:该研究建立的方法可行,重复性好,可用于乌灵胶囊的质量控制。
- 陈勇陆静娴祝明罗镭
- 关键词：乌灵胶囊金雀异黄素
- HPLC同时测定藿香清胃颗粒中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、栀子苷含量被引量：5
- 2009年
- 目的：建立藿香清胃颗粒（广藿香、栀子、防风等）中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法在同一色谱条件（色谱柱：Shimadzu VP-ODS 250 mm×4.60 mm,5μm;流动相：乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;柱温：30℃）下对制剂中3种成分进行定量测定。结果：升麻素苷在26.0-390 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.7%,RSD=0.7%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在21.5-322.2 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.9%,RSD=1.1%;栀子苷在105.4-1 580.4 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.6%,RSD=1.1%。结论：所建立的方法可在同一色谱条件下检测出3个成分,可用于该制剂的质量控制。
- 陆静娴祝明陈勇
- 关键词：HPLC升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷栀子苷
- 乌灵胶囊的HPLC化学成分特征图谱研究被引量：11
- 2011年
- 目的:建立乌灵胶囊高效液相色谱化学成分特征图谱,为科学评价其质量提供可靠方法。方法:采用Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱(0～35 min,25%A→75%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长248 nm,柱温30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年版(国家药典委员会)进行分析。结果:构建了乌灵胶囊的特征图谱,提取分离得到其特征性成分5-甲基蜂蜜曲霉素。结论:该方法准确,重复性好,可作为乌灵胶囊的质控方法。
- 陆静娴祝明陈勇张鹏方丽
- 关键词：乌灵胶囊
- HPLC法测定治伤软膏中苦参碱的含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定治伤软膏中苦参碱的含量测定方法。方法采用Kromasil KR100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸三乙胺溶液(取0.1%磷酸溶液,用三乙胺调节pH值至7.6)(22∶78)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为210 nm。结果苦参碱的线性范围为0.1248～2.496μg,回归方程为Y=1905.1 X-239 03,r=0.9999;平均回收率为98.79%,RSD为1.6%(n=9)。结论该方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于治伤软膏的质量控制。
- 陈勇陈碧莲陆静娴
- 关键词：苦参碱HPLC
- 薏苡仁对照药材和薏苡仁油对照提取物稳定性考察被引量：4
- 2012年
- 目的:考察薏苡仁和薏苡仁油的稳定性。方法:比较不同产地样品的差异,进行影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验。结果:薏苡仁经加速后明显不稳定,而薏苡仁油则较稳定。结论:建议在薄层色谱鉴别时采用薏苡仁油对照提取物替代薏苡仁对照药材。
- 陈勇陆静娴周建良祝明
- 关键词：薏苡仁
