陈华
- 作品数：122 被引量：153H指数：7
- 供职机构：河北大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 联苯基苯并咪唑并氮杂糖衍生物及其合成方法和应用
- 本发明提供了一种联苯基苯并咪唑并氮杂糖衍生物及其合成方法和应用，所述衍生物具有如式（I）或（II）所示结构，本发明公开了一类联苯基苯并咪唑并氮杂糖衍生物的制备方法和其抗β‑葡糖糖苷酶活性。该类化合物以丙叉基保护且对甲苯磺...
- 陈华苏路路李丰兴刘旭徐晓明王鑫李妍
- 文献传递
- 含醛基及叠氮基氮杂糖中间体的合成
- 2012年
- 以D-甘露糖为原料,分别利用苄胺双取代和aza-Wittig反应,再经氧化和亲核取代反应,合成了带保护基的含叠氮基及醛基的五元及六元氮杂糖中间体,对相关反应条件、基团保护及反应机理等进行了探讨,并提供了一种选择性脱除三苯甲基保护基的方法.
- 李小六魏思楠张宏波张平竹王玮陈华
- 关键词：AZA-WITTIG反应三苯甲基
- 微波促进Wittig-Michael串级反应立体专一性合成ω-氨基-β-D-呋喃核糖酸衍生物被引量：2
- 2014年
- 以D-核糖为原料,在微波促进下,利用2,3-O-异丙叉基-D-核糖2与叶立德3(Ph3P CHCOOEt)的Wittig反应和Michael加成,立体专一性地合成了β-D-呋喃核糖酸酯类化合物,再经叠氮化及还原反应,得到ω-氨基-β-D-呋喃核糖酸衍生物.在微波辐射下,该Wittig-Michael串级反应的效率得到显著提高,反应时间由12 h缩短为10 min,收率达到91%.反应具有非常好的β-立体选择性,在碱性条件下处理后,α-异构体可转变成热力学稳定的β-异构体,从而得到单一的β-异构体.计算结果表明,β-异构体4b比α-异构体4a具有更高的热力学稳定性.
- 马东来李小六郝乐张平竹陈华赵影
- 一种噻唑(嗪)烷酮环连接的双糖化合物及其制备方法和其在药物制剂中的应用
- 本发明公开了一种噻唑(嗪)烷酮环连接的双糖化合物，同时提供一种该类化合物的合成方法以及该类化合物在制备免疫调节药物制剂中的应用，该类化合物具有良好的促进T细胞增殖活性，而自身没有免疫原性，是一类具有医用价值的新型小分子免...
- 李小六陈华孟明焦玲玲殷庆梅张平竹张金超
- 文献传递
- 利用1,3-偶极环加成反应合成芳烷基C-氨基糖苷衍生物
- ＜正＞芳基及烷基C-糖苷是一类非常重要的糖类衍生物,由于其重要的生物活性、诱人的药物开发前景和对酸及酶催化水解的稳定性,近年来这类化合物的合成及生物活性研究倍受关注,各种C-糖苷的合成方法不断有所报道．然而,芳基与糖基经...
- 李小六邢春勇李志伟陈华
- 文献传递
- 噻唑烷-4-酮衍生物抗HCMV和VZV的活性
- 2011年
- 利用病毒噬斑抑制法,探讨了2,3-二芳基-1,3-噻唑烷-4-酮(化合物1和2)、含糖基的1,3-噻唑烷-4-酮(化合物3和4)抗人巨细胞疱疹病毒(HCMV)和水痘带状疱疹病毒(VZV)活性.结果表明:2,3-二芳基-1,3-噻唑烷-4-酮是一类新型高效的抗HCMV化合物,而含糖基的1,3-噻唑烷-4-酮可能是一类比较理想的选择性疱疹病毒抑制剂.
- 吕树芳赵莲陈华
- 关键词：水痘带状疱疹病毒
- 亚氨基糖衍生物的合成及活性评价
- ＜正＞亚氨基糖（iminosugars）是一类糖环上氧原子被氮取代的糖类似物,由于与糖结构的相似性,这类化合物表现出强的糖苷酶抑制活性,可调控糖蛋白的生物合成与水解。因此,这类抑制剂有望成为与糖代谢紊乱有关的疾病的治疗药...
- 李小六李亚楠申凤娟吴玲陈华
- 关键词：糖苷酶抑制剂
- 文献传递
- 噻唑烷酮衍生物的设计合成及生物活性研究
- 陈华李小
- 基于生物学功能的药效团结构多样性的设计合成及活性研究，一直是药物化学研究领域的热点方向，也是创新药物发现的重要途径。噻唑烷酮是一类广谱的含氮、硫的杂环药效基团，其衍生物多表现出良好的抗癌、抗病毒﹑抗菌、抗心血管和抗炎以及...
- 关键词：
- 微波促进立体选择性高效合成糖基α,β-不饱和酯类化合物被引量：8
- 2012年
- 利用微波促进糖醛与叶立德(Ph3P=CHCOOEt)发生Wittig反应,立体选择性地合成了含有α,β-不饱和酯的糖烯类化合物,反应效率显著提高,使用不同的反应溶剂可实现对反应立体选择性的控制.并通过1H NMR中双键氢的偶合常数确定了产物的构型.
- 李小六王玮李锐张平竹陈华
- 甲基α-D-葡萄糖苷的选择性苄基保护
- A directly and conveniently selective benzylation of methyl α-D-glucopyranoside was investigated by a solvent ...
- 李志伟张平竹陈华李小六
- 文献传递
