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陈可洋

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:复旦大学医学院更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇PAI-1
  • 2篇地塞米松
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇抑制剂
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪细胞
  • 2篇溶酶
  • 2篇溶酶原激活剂
  • 2篇纤溶
  • 2篇纤溶酶
  • 2篇纤溶酶原
  • 2篇纤溶酶原激活
  • 2篇纤溶酶原激活...
  • 2篇纤溶酶原激活...
  • 2篇纤溶酶原激活...
  • 2篇基因
  • 2篇激活剂
  • 1篇调控元件
  • 1篇英文

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 3篇陈可洋
  • 2篇马春姑
  • 2篇汤其群
  • 2篇宋后燕
  • 1篇陈幼妹

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇复旦学报(医...

年份

  • 3篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
脂肪细胞分化过程中影响PAI1基因转录表达的Dex和C/EBPs顺式调控元件的分析( 英文)被引量:2
2002年
在研究胰岛素 (Ins)、地塞米松 (Dex)和甲基异丁基黄嘌呤 (Mix)对脂肪细胞分化过程中PAI 1基因表达的影响基础上 ,为进一步探讨Ins、Dex调控PAI 1基因转录表达的调控机制 ,应用DNA重组技术 ,构建含萤光素酶 (luciferase)报告基因和PAI 1启动子不同长度片段的嵌合质粒 ,转染 3T3 L1前脂肪细胞并测定报告基因荧光素酶的活性 .结果表明 ,小鼠PAI 1基因起动子 - 6 90至 - 85 0碱基序列之间有一个Dex的正调控元件 .用计算机软件进行分析发现 :Dex顺式元件位于PAI 1启动子的 - 75 0至 - 770碱基序列 .其组成为 :5′GGTAACCTCTGTTCTCAT 3′ .同时还发现在PAI 1启动子的- 72 0至 - 74 0碱基序列中 ,存在一个C/EBPs的结合元件 5′CCAAT3′并用凝胶电泳迁移实验对这些元件进行了鉴定 .表明Dex正是通过激活转录因子 (糖皮质激素受体 ,GR)和C/EBPα一起与各自的顺式元件结合来促进PAI 1基因的表达 .
陈可洋马春姑汤其群宋后燕
关键词:PAI-1基因转录表达DEX顺式调控元件
胰岛素、地塞米松、甲基异丁基黄嘌呤对脂肪细胞分化过程及PAI-1基因表达的影响被引量:6
2002年
目的 通过体外培养的 3T3 L1细胞分化模型 ,研究胰岛素 (Ins)、地塞米松 (Dex)和甲基异丁基黄嘌呤(Mix)对脂肪细胞分化过程及纤溶酶原激活剂抑制剂 1(PAI 1)基因表达的影响。方法 观察Ins与Dex及Mix加入前后脂肪细胞形态的变化 ,并应用RT PCR方法 ,在不同浓度的Ins、Dex和Mix及其不同组合的条件下 ,对3T3 L1细胞分化为脂肪细胞过程中PAI 1mRNA表达水平进行相对定量分析。结果 Ins与Dex及Mix显著促进了 3T3 L1细胞向脂肪细胞分化 ,Ins、Dex及其组合Ins加Dex对PAI 1基因的表达有促进作用 ,其中尤以0 .15 μmol/LIns加 0 .1μmol/LDex的作用最为显著 ,且有叠加效应。 结论 Ins与Dex加Mix对 3T3 L1细胞分化为脂肪细胞起重要作用 ,同时Ins、Dex对PAI 1基因表达也有显著影响 。
陈可洋马春姑陈幼妹汤其群宋后燕
关键词:脂肪细胞胰岛素地塞米松纤溶酶原激活剂抑制剂-1
脂肪细胞分化过程中PAI-1基因表达的调控
近年来,肥胖逐渐被认识到是导致动脉粥样硬化和心血秘疾病的重要危险因素之一.并在许多代谢性疾病如高甘油脂血症,高血压,主胰岛素血症和非胰岛素依赖性糖尿病等有着密切的相关性.体外进行肥胖研究主要是用3T3-L1或3T3-F4...
陈可洋
关键词:纤溶酶原激活剂抑制剂-1胰岛素地塞米松脂肪细胞PAI-1基因
文献传递
共1页<1>
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