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E003增强bcl-2-miRNA干扰质粒诱导CIA大鼠滑膜细胞凋亡的研究: 研究背景：E003是从本省盛产的金边瑞香中提取的活性成分，我们已报导E003在治疗CIA大鼠调节Th17、Treg及相关细胞因子的表达和诱导CIA大鼠滑膜成纤维细胞(FLS)促凋亡基因去甲基化方面的研究;本文仅探讨E00...; 李岩岩况南珍陈小英傅颖媛; 关键词：细胞凋亡

瑞香素联合si-Bcl-2阻抑CIA大鼠滑膜细胞抑调亡基因作用及分子机制: 研究背景:据报道滑膜增生是类风湿性关节炎(RA)的一个主要特征,这可能与滑膜细胞的凋亡受阻有关,而滑膜细胞凋亡受阻的原因之一是抑凋亡基因B细胞淋巴瘤-2(B cell lym-phoma/Leukemis-2,Bcl-2...; 陈小英傅颖媛; 关键词：瑞香素滑膜细胞 CIA大鼠; 文献传递

瑞香素联合Bcl-2-siRNA对CIA大鼠滑膜细胞抑调亡基因作用的研究: 类风湿性关节炎的发生、发展与滑膜细胞的凋亡受阻导致关节滑膜细胞的过度增殖有关。瑞香素对CIA大鼠有明显的治疗作用及免疫调节作用,可能与瑞香素可促进CIA大鼠滑膜细胞凋亡有关。为探讨瑞香素联合Bcl-2-siRNA对滑膜细...; 陈小英傅颖媛曾小平况南珍; 文献传递

E003增强bcl-2-miRNA干扰质粒诱导CIA大鼠滑膜细胞凋亡的研究: 研究背景:E003是从本省盛产的金边瑞香中提取的活性成分,我们已报导E003在治疗CIA大鼠调节Th17、Treg及相关细胞因子的表达和诱导CIA大鼠滑膜成纤维细胞(FLS)促凋亡基因去甲基化方面的研究;本文仅探讨E00...; 李岩岩况南珍陈小英傅颖媛; 关键词：干扰质粒细胞凋亡; 文献传递

瑞香素联合si-Bcl-2阻抑CIA大鼠滑膜细胞抑调亡基因作用及分子机制: 研究背景:据报道滑膜增生是类风湿性关节炎(RA)的一个主要特征,这可能与滑膜细胞的凋亡受阻有关,而滑膜细胞凋亡受阻的原因之一是抑凋亡基因B细胞淋巴瘤-2(B cell lym-phoma/Leukemis-2,Bcl-2...; 陈小英傅颖媛; 关键词：瑞香素滑膜细胞 CIA大鼠

RNAi在类风湿性关节炎滑膜细胞抑凋亡基因中的研究: 本文就RNAi技术在类风湿性关节炎滑膜细胞抑凋亡基因中的研究作一综述，分析了RNAi的作用机制、转染机制及特点，指出RA的发病机制与滑膜细胞中凋亡基因异常表达导致其凋亡不足有关，阐述了Bcl-2、sFas等RA相关的抑凋...; 陈小英; 关键词：类风湿性关节炎滑膜细胞凋亡基因 RNA干扰; 文献传递

表皮葡萄球菌DNA体内抗小鼠宫颈癌U14的实验研究: 2013年; 目的探讨表皮葡萄球菌DNA(S.epidermidis DNA)体内抗宫颈癌U14的作用。方法提取S.epidermi-dis DNA。于昆明小鼠前臂皮下注射宫颈癌U14细胞(1×107 mL-1)0.1mL.只-1,共24只。造模7d后,将荷瘤小鼠按随机数字表法分为S.epidermidis DNA治疗组(DNA组,n=8)、溶剂对照组(LES组,n=8)、模型对照组(NS组,n=8),并于荷瘤小鼠前臂分别肌内注射S.epidermidis DNA(质量浓度100μg.mL-1)、DNA溶解液、生理盐水,0.3mL.次-1,每2天1次,共注射8次。采用MTT法测OD值计算刺激指数,记录荷瘤小鼠的存活时间,测量肿瘤体积,计算S.epidermidis DNA平均抑瘤率。结果荷瘤小鼠造模成功率为100%。DNA组的荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞的刺激指数(0.603±0.086)较LES组(0.433±0.062)、NS组(0.428±0.056)明显增高(P<0.05);肿瘤大小DNA组[(3.240±0.053)cm2]较LES组[(5.460±0.045)cm2]、NS组[(5.620±0.064)cm2]明显缩小(P<0.05);DNA组的生存时间[(38.250±5.245)d]较LES组[(17.150±3.563)d]、NS组[(16.650±2.187)d]延长(P<0.05);S.epidermidis DNA平均抑瘤率为62.9%。结论 S.epidermidis DNA体内治疗后,荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞增殖功能明显增强,肿瘤大小明显缩小,小鼠平均生存时间明显延长,抑瘤率较高。S.epider-midis DNA具有一定的抗小鼠宫颈癌U14的作用。; 陈小英曾小平胡有长辜小汉傅颖媛; 关键词：免疫治疗小鼠

瑞香素对SMMC-7721细胞凋亡及Bcl-2/Bax基因mRNA表达的影响被引量：5: 2012年; 目的探讨瑞香素对SMMC-7721细胞凋亡及Bcl-2/Bax基因mRNA表达的影响,并探讨其作用机制。方法 (1)流式细胞仪检测1.95～250μg/mL的瑞香素作用SMMC-7721细胞后与细胞对照组(等体积、细胞培养代替瑞香素)比较其对细胞周期和凋亡的影响;(2)荧光定量PCR检测瑞香素作用SMMC-7721细胞后与细胞对照组比较其Bcl-2、Bax mRNA表达的变化。结果 (1)流式细胞仪检测结果显示瑞香素在1.95～250μg/mL浓度范围可诱导SMMC-7721细胞凋亡,凋亡率为35.9%～77.57%;(2)瑞香素组细胞处于G2/M和S期的百分率高于细胞对照组;(3)瑞香素在1.95～250μg/mL浓度范围时与细胞对照组比较Bcl-2基因表达明显降低,而在31.25～250μg/mL浓度范围时Bax基因表达则明显升高。结论瑞香素在1.95～250μg/mL浓度范围对SMMC-7721细胞生长均有不同程度的抑制作用;其机制可能与诱导细胞G2/M和S期阻滞,下调凋亡抑制Bcl-2基因的表达和上调促进细胞凋亡Bax基因的表达有关。; 况南珍傅颖媛龚淑琪曾小平章志琴陈小英; 关键词：瑞香素 SMMC-7721 细胞凋亡 BAX

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陈小英