陈少贤
- 作品数：39 被引量：87H指数：6
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- 急性髓系白血病患者白血病细胞CD34和CD38抗原的表达及其临床意义被引量：7
- 2015年
- 目的:探讨初诊急性髓系白血病(AML)患者白血病细胞CD34和CD38抗原表达与预后的关系,阐明CD34和CD38抗原表达在预测AML患者预后中的作用。方法:收集初诊AML患者94例,采用流式细胞术检测AML患者白血病细胞CD34和CD38抗原的表达,依据CD38抗原表达将患者分为CD34+CD38-组(n=36)和CD34+CD38+组(n=58)。2组患者诱导方案均为IA方案。比较2组患者完全缓解率(CRR)、复发率、中位总生存时间(OS)、中位无病生存时间(DFS)和生存率。结果:CD34+CD38-组患者CRR为77.8%,CD34+CD38+组为86.2%,2组患者诱导治疗后CRR比较差异无统计学意义(P>0.05);CD34+CD38-组患者总复发率和1年内复发率(53.8%和36.0%)均高于CD34+CD38+组(27.9%和14.3%)(P<0.05);CD34+CD38-组患者中位OS(13.60个月)小于CD34+CD38+组(20.33个月)(P<0.05);CD34+CD38-组患者中位DFS(12.87个月)小于CD34+CD38+组(33.93个月)(P<0.05)。CD34+CD38-组患者1年和2年生存率(52.8%和38.9%)低于CD34+CD38+组(75.9%和48.3%)(P<0.05)。结论:白血病细胞CD34+CD38-抗原的表达为初诊AML患者提供一个新的预后指标,表达CD34+CD38-抗原患者预后不良。
- 魏姗姗周茂华李劲高陈景陈少贤李倩夏平方彭琪佘妙容
- 关键词：去甲氧柔红霉素
- 丹参酮ⅡA磺酸钠对胰腺癌BX-PC-3细胞系增殖与细胞周期调控因子表达的影响被引量：6
- 2013年
- 目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠对胰腺癌细胞系BX-PC-3细胞增殖和细胞周期调控因子cyclin A、cyclin D2蛋白表达的影响。方法:分别用不同剂量的丹参酮ⅡA磺酸钠作用于胰腺癌细胞系BX-PC-3,应用MTT比色法检测培养48 h的细胞存活率,应用流式细胞术测定培养48 h细胞周期的变化,Western blotting检测周期蛋白cyclin A和cyclin D2的表达情况。结果:丹参酮ⅡA磺酸钠能明显抑制BX-PC-3细胞增殖,且具有明显的剂量依赖性;流式细胞术显示一定浓度药物作用细胞,可将细胞周期阻滞于G0/G1期;Western blotting检测发现药物能显著下调周期蛋白cyclin A和cyclin D2的表达水平。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠能显著抑制人胰腺癌BX-PC-3细胞增殖,下调周期相关因子cyclin A和cyclin D2蛋白表达水平,这可能是丹参酮ⅡA磺酸钠抑制胰腺癌细胞生长增殖的作用机制。
- 陈景黄曙方肖定璋麦丽萍彭琪赖沛龙陈少贤余细勇
- 关键词：胰腺肿瘤细胞周期
- 三七总皂苷抗细胞凋亡作用与MIF/AMPK的关系研究
- 目的我们前期的研究表明PNS能够抗SGOD诱导的H9c2细胞凋亡,本论文我们将探讨PNS抗缺血诱导的心肌细胞凋亡的可能作用机制。方法将心肌H9c2细胞株分为正常对照组(control),模型组(model)和PNS组。c...
- 陈少贤刘居理刘晓颖林秋雄麦丽萍朱杰宁单志新余细勇杨敏
- 关键词：PNS凋亡心肌缺血MIF
- 文献传递
- 三七总皂苷抗细胞凋亡作用与MIF/AMPK的关系研究被引量：1
- 2011年
- 目的我们前期的研究表明三七总皂苷(panaxnotoginseng saponin,PNS)能够抗SGOD(serum,glucoseand oxygen deprivation)诱导的H9c2细胞凋亡,本论文我们进一步探讨PNS抗缺血诱导的心肌细胞凋亡的可能作用机制。方法将心肌H9c2细胞株分为正常对照组(control),模型组(model)和PNS组。DCFH-DA和JC-1荧光探针分别检测细胞内活性氧的水平和线粒体膜电位,Annexin V/PI染色检测细胞凋亡率,Western blot检测MIF,AMPK和磷酸化AMPK(p-AMPK)以及cleaved caspase-3蛋白的表达水平。结果与model组比较PNS能够稳定线粒体膜电位,降低胞内ROS水平;PNS抗细胞凋亡的作用能够被MIF拮抗剂ISO-1显著逆转(P=0.000);Western blot结果显示SGOD处理后能够明显的升高胞内活化的caspase-3蛋白(cleaved caspase-3)的表达水平,同时升高MIF和p-AMPK蛋白的表达水平,而PNS能够显著的降低cleaved caspase-3的蛋白水平,并进一步促进MIF和p-AMPK蛋白的表达。结论 PNS能够抗线粒体途径介导的心肌细胞凋亡,其抗凋亡的机制与激活MIF/AMPK有关。本研究将为进一步探讨PNS保护心脏的分子机制及将PNS更好地应用于临床治疗提供有意义的实验依据。
- 陈少贤刘居理刘晓颖林秋雄麦丽萍朱杰宁单志新余细勇杨敏
- 关键词：心肌细胞凋亡抗细胞凋亡线粒体膜电位三七总皂苷
- 去甲氧柔红霉素治疗急性髓系白血病疗效的Meta分析被引量：5
- 2015年
- 目的:评价去甲氧柔红霉素治疗急性髓系白血病(AML)的疗效与安全性。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索筛选获取所有去甲氧柔红霉素治疗初诊AML的随机对照试验(RCT)文献,评价纳入研究的方法学质量并进行资料提取后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT研究。Meta分析结果显示:1去甲氧柔红霉素组与柔红霉素组比较,二者完全缓解率虽差异无统计学意义(P=0.120),但前者可明显降低患者耐药率(P=0.006)及复发率(P=0.020),提高患者总生存率(P=0.007)及无病生存率(P=0.005);2去甲氧柔红霉素组与米托蒽醌组比较,二者完全缓解率、耐药率、复发率、总生存率、无病生存率均差异无统计学意义;33组化疗药物不良反应率均差异无统计学意义。结论:初诊AML患者诱导缓解治疗,去甲氧柔红霉素为主的联合化疗方案与米托蒽醌组疗效及安全性均无差异,但疗效均优于柔红霉素。
- 魏姗姗李劲高万长春廖鹏军彭琪夏平方李倩佘妙容陈景陈少贤
- 关键词：去甲氧柔红霉素米托蒽醌柔红霉素META分析
- 孕中晚期胎儿细胞遗传学的诊断分析被引量：4
- 2013年
- 目的通过了解胎儿染色体异常类型、频率与手术指征的关系,探讨胎儿染色体病的发生情况。方法选择2003—2011年我院的1 956例具有产前诊断指征的孕中晚期孕妇羊水及脐血细胞进行培养,制备分裂中期细胞染色体,常规G显带分析核型,分析胎儿染色体核型异常的类型、检出率。结果 1 956例病例细胞培养成功1 945例,羊水培养成功率99.8%,脐血培养成功率98.8%;胎儿染色体异常74例(3.8%);染色体异态性101例(5.2%);74例染色体异常病例中,终止妊娠58例(78.4%);手术相关妊娠丢失率0.1%。结论对高危孕妇进行胎儿细胞遗传学检查,能提高染色体病检出,有效控制出生缺陷的发生率。
- 黄曙方李萍丁红刘珍肖定璋陈景陈少贤孟锦绣余细勇
- 关键词：孕中晚期产前诊断染色体
- β3肾上腺素受体调控心肌MIF发挥抗凋亡作用
- 郑猛符永恒肖定璋刘晓颖梁家亮陈少贤林秋雄余细勇林曙光
- 三七总皂苷抗细胞凋亡作用与MIF/AMPK的关系研究
- 目的：我们前期的研究表明PNS 能够抗SGOD 诱导的H9c2 细胞凋亡，本论文我们将探讨PNS 抗缺血诱导的心肌细胞凋亡的可能作用机制。 方法：将心肌H9c2 细胞株分为正常对照组（control），模型组（mode...
- 陈少贤刘居理刘晓颖林秋雄麦丽萍朱杰宁单志新余细勇杨敏
- 关键词：三七总皂苷抗细胞凋亡心脏保护线粒体膜电位
- MIF活性区域相互作用蛋白的筛选被引量：1
- 2012年
- 目的:筛选与巨噬细胞移动抑制因子(MIF)催化巯基蛋白质氧化还原酶(TPOR)活性域相互结合的蛋白。方法:采用酵母双杂交系统进行筛选。首先构建pBTM116-MIF诱饵质粒,转化酵母菌株L40;将表达MIF催化TPOR活性域的L40酵母菌株制备成感受态菌,在人骨肉瘤cDNA文库中筛选。通过组氨酸(HIS3报告基因活性和β半乳糖苷酶实验,初步确定与催化TPOR活性域片段相互作用的蛋白,最终通过免疫共沉淀和免疫荧光技术来确认。结果:分别构建含野生型MIF的pBTM116-MIF和野生型硫氧还蛋白样蛋白2(TXNL2)的pACT2-TXNL2质粒,将其共转染L40酵母菌。HIS3报告基因活性检测和β半乳糖苷酶阳性实验结果提示TXNL2可能是与MIF催化TPOR活性片段相互作用的蛋白。将重组质粒pcDNA3.1-Myc-TXNL2转染MCF7细胞,免疫共沉淀实验结果表明MIF抗体能够共沉淀Myc-TXNL2蛋白;免疫荧光结果显示Myc-TXNL2与MIF在细胞质中位置分布相同。结论:TXNL2可能是与MIF催化TPOR活性片段相互作用的蛋白。本研究为MIF氧化还原机制的研究提供了新的实验依据。
- 肖定璋陈少贤陈景罗琼黄曙方丁红
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子酵母双杂交系统
- 325例婴幼儿圆锥动脉干畸形与细胞遗传学分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨染色体异常与圆锥动脉干畸形（conotruncal defects，CTD）的关系。方法对325例超声心动图发现的圆锥动脉干畸形患儿进行常规G显带染色体分析。统计染色体异常结果、CTD类型、临床特征以及预后。结果共检测CTD325例，染色体异常32例（9．8％），其中染色体病以21三体最常见（18例，占染色体异常56．3％，含1例易位型21三体）。染色体多态性22例（6．8％）。CTD合并心外畸形67例（20．6％）。住院期间死亡21例（6．5％）。结论CTD与染色体异常有密切关系，患儿预后不佳。CTD患儿有必要术前进行染色体核型分析及其他染色体检测，提高染色体异常的检出率；应重视CTD的病因学研究和产前诊断。
- 黄曙方李萍吴岳恒肖定璋丁红张文伟陈景陈少贤孟锦绣
- 关键词：先天性心脏病圆锥动脉干畸形染色体无脾综合征
