陈振桂
- 作品数：5 被引量：114H指数：5
- 供职机构：南昌大学生命科学与食品工程学院食品科学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学理学更多>>
- 高效液相色谱法同时测定水产品中13种磺胺类药物残留的研究被引量：52
- 2007年
- 建立了一种同时测定水产品(鳗鱼、鮰鱼、龙虾)中13种磺胺类药物残留的高效液相色谱法。样品经乙腈提取,正己烷液-液分配,阳离子固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱分离,紫外检测器检测,外标法定量。13种磺胺类药物在0.1～5.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9997～0.9999,加标回收率为62%～97%,相对标准偏差为2.01%～10.46%。定量测定低限磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异恶唑、磺胺二甲异恶唑、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉为0.02mg/kg,磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲噻二唑为0.05mg/kg。
- 陈振桂占春瑞郭平王远兴胡志国
- 关键词：水产品高效液相色谱
- 气相色谱-质谱法测定苦瓜超临界CO_2流体萃取产物的挥发性成分被引量：8
- 2008年
- 采用超临界CO2萃取法(SFE)从苦瓜中提取有效成分,萃取条件为:萃取釜压力25 MPa,温度42℃,萃取时间3 h,夹带剂无水乙醇用量20 mL。采用气相色谱-质谱法对其挥发性成分进行鉴定,用归一化法测定各组分的含量。色谱条件:HP-5MS石英毛细管柱(0.25 mm*30 m*0.25μm),柱温60℃,恒温1 min,以10℃/min升至280℃,保持10 min,分流进样,分流比20:1。进样口温度250℃。在采用超临界CO2萃取法提取的苦瓜提取物中共检出20种成分。
- 贾素花胡志国李昌张中伟陈振桂王远兴
- 关键词：超临界CO2萃取气相色谱-质谱苦瓜
- 反相高效液相色谱法测定山楂中绿原酸的含量被引量：11
- 2007年
- 本实验中运用反相高效液相色谱对山楂中的有效成分绿原酸进行了分离,并对其进行了含量测定,建立了反相HPLC测定山楂中绿原酸含量的方法。色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(9:91:0.1),流速:0.8ml/min,检测波长:327nm,柱温:35℃。加样回收率为98.2%,RSD为0.80%。
- 胡志国王远兴陈振桂谢明勇黄优生
- 关键词：山楂高效液相色谱绿原酸
- 水产品中磺胺类和氯霉素类兽药残留分析方法研究
- 随着人们对动物性食品需求量的增加，食品中兽药残留对人类健康的危害已成为当今突出的食品安全问题。兽药残留不仅可以直接对人体产生急慢性毒性作用，引起细菌耐药性增强，而且还可以通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害。...
- 陈振桂
- 关键词：甲砜霉素氟甲砜霉素兽药残留水产品
- 文献传递
- 超高效液相色谱法测定水产品中甲砜霉素和氟甲砜霉素残留被引量：39
- 2008年
- 建立了一种同时测定水产品中甲砜霉素和氟甲砜霉素药物残留的超高效液相色谱（UPLC）方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷液-液分配除脂,过HLB固相萃取小柱,用3mL10%甲醇淋洗,5mL100%甲醇洗脱,洗脱液用氮气吹干,残渣用1mL10%乙腈水溶液定容。采用超高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。甲砜霉素在0.05~2.0mg/L,氟甲砜霉素在0.025~1.0mg/L范围线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999;样品加标平均回收率分别为80.0%、95.8%;相对标准偏差分别为5.6%、11.2%,甲砜霉素、氟甲砜霉素检出限分别为10μg/kg、5μg/kg。
- 占春瑞郭平陈振桂王远兴胡志国
- 关键词：甲砜霉素氟甲砜霉素水产品超高效液相色谱
