陈昭丽
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
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- 肠杆菌科细菌对头孢曲松耐药趋势的国内文献分析
- 目的:了解我国2000年以来各地区肠杆菌科细菌对头孢曲松的耐药趋势。方法:检索中国期刊全文数据库,筛选质量合格文献,文献中的数据按不同地区、不同年份、不同种类肠杆菌科细菌菌株进行归类、计算和分析。结果:共筛选文献68篇。...
- 陈昭丽王霆
- 关键词：头孢曲松耐药率肠杆菌科细菌超广谱Β-内酰胺酶
- 文献传递
- 基于PK-PD研究确定头孢曲松舒巴坦Ⅱ期临床给药方案
- 目的:基于临床前药效学（PD）和I期临床药动学（PK）资料,进行给药方案的Monte Carlo模拟,确定头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）Ⅱ期临床试验的给药方案。方法:整理临床前的药敏实验、后抑效应和Ⅰ期临床药动学等PK-P...
- 李苌清陈昭丽王广基王霆
- 关键词：药动学药效学
- 文献传递
- 基于PK-PD研究确定头孢曲松舒巴坦Ⅱ期临床给药方案被引量：5
- 2011年
- 目的:基于临床前药效学(PD)和I期临床药动学(PK)资料,进行给药方案的Monte Carlo模拟,确定头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)Ⅱ期临床试验的给药方案。方法:整理临床前的药敏实验、后抑效应和Ⅰ期临床药动学等PK-PD相关研究资料。以静脉滴注0.5～2.5 g/次(以头孢曲松量计),每日1次(Qd)、2次(Bid)、3次(Tid)等多种给药方案,治疗常见产ESBLs致病菌感染进行Monte Carlo模拟,将获得的累积反应分数(CFR)做给药方案的比较。结果:以CFR≥90%的给药方案为最佳给药方案。按Qd、Bid和Tid等不同频率给药,治疗常见产ESBLs致病菌感染所需的每次最低给药剂量分别为2.2 g、1.3 g和1.1 g。结论:从药物安全性、药代动力学同步性、以及成本效益角度考虑,头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)Ⅱ期临床试验的最佳给药方案是1.3 g Bid。
- 李苌清陈昭丽王广基王霆
- 关键词：MONTECARLO模拟药动学
- 肠杆菌科细菌对头孢曲松耐药趋势的国内文献分析被引量：2
- 2011年
- 目的了解我国2000年以来各地区肠杆菌科细菌对头孢曲松的耐药趋势。方法检索中国期刊全文数据库,筛选质量合格文献,文献中的数据按不同地区、不同年份、不同种类肠杆菌科细菌菌株进行归类、计算和分析。结果共筛选文献68篇,经分析,不同年份、不同地区以及不同种类肠杆菌科细菌对头孢曲松的耐药率存在差异;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌耐药率呈上升趋势,2000-2008年分别增长了18.4%、18.8%,肠杆菌科细菌耐药率与产ESBLs检出率增加密切相关,而非产ESBLs菌对头孢曲松的耐药率保持在较低水平,但2005年来有增长趋势。结论 2000-2008年我国临床分离肠杆菌科细菌对头孢曲松的耐药率呈上升趋势,其耐药率的增长可能主要由产ESBLs菌的流行所致,其次同非产ESBLs菌耐药率升高有关。
- 陈昭丽张兴艳李苌青王广基王霆
- 关键词：头孢曲松耐药率肠杆菌科细菌超广谱Β-内酰胺酶
- 青霉素类抗生素高分子聚合物的研究进展被引量：9
- 2011年
- 青霉素类抗生素是临床最常用的抗菌药物之一，其临床应用中倍受关注的问题是过敏反应。文献报道[1]，青霉素过敏反应发生率为0．7％～10％，其中50％的患者过敏反应在数秒至5rain内出现。最为严重的过敏反应是过敏性休克，抢救不及时会危及患者生命。任何剂量和任何类型的青霉素类抗生素制剂均可发生过敏反应。
- 张兴艳王霆李苌清陈昭丽
- 关键词：青霉素高分子聚合物
- 革兰阴性菌对哌拉西林耐药性的国内文献分析被引量：4
- 2010年
- 目的:了解我国临床革兰阴性菌(G^-)对哌拉西林(PIP)的耐药动态。方法:利用中国知网检索相关文献,文献中的数据按不同地区、不同年份、不同种类菌株进行归类、计算和分析。结果:共筛选到文献104篇。经分析,2000～2007年,G^-菌和肠杆菌科细菌对PIP的耐药率逐年递增,非发酵G^-菌的耐药率不同年代间存在比较大的波动。肠杆菌的耐药率要高于非发酵G^-菌。不同地区、不同年份以及不同种类细菌对PIP的耐药性强弱、耐药性变化趋势上存在差异。结论:2000～2007年,我国临床G^-菌和肠杆菌科细菌对PIP的耐药率呈逐年上升趋势,而非发酵G^-菌的耐药性在不同地区、不同年份有集中爆发的趋势。
- 张兴艳王霆李长清陈昭丽程泽能
- 关键词：哌拉西林耐药率革兰阴性菌肠杆菌科细菌
- 肠杆菌科细菌对头孢曲松耐药趋势的国内文献分析
- 目的：了解我国2000年以来各地区肠杆菌科细菌对头孢曲松的耐药趋势。方法：检索中国期刊全文数据库，筛选质量合格文献，文献中的数据按不同地区、不同年份、不同种类肠杆菌科细菌菌株进行归类、计算和分析。结果：共筛选文献68篇。...
- 陈昭丽王霆
- 关键词：头孢曲松耐药率肠杆菌科细菌超广谱Β-内酰胺酶
- 三唑巴坦对β-内酰胺酶抑制作用的研究进展被引量：3
- 2010年
- 三唑巴坦是第三个上市的β-内酰胺酶抑制剂,具有抑酶活性强,抑酶谱广等特点,对绝大多数A类β-内酰胺酶有较强的抑制作用,对C类和D类β-内酰胺酶也有一定的的抑制作用。因此,三唑巴坦在临床产酶耐药菌所致感染性疾病的治疗中具有重要作用。但不可忽视的是,三唑巴坦上市20余年来已有30余种耐三唑巴坦的耐酶抑制剂β-内酰胺酶在欧美国家出现,而对三唑巴坦敏感性较差的β类酶在我国也有报道,这些酶的出现和流行将严重威胁三唑巴坦在临床中的使用。本文将三唑巴坦抑酶作用的分子机制、对各类β-内酰胺酶的抑制作用以及耐酶抑制剂与β-内酰胺酶的构效关系作一综述。
- 陈昭丽王霆李苌清张兴艳程泽能
- 关键词：三唑巴坦Β-内酰胺酶
- 基于PK-PD研究确定头孢曲松舒巴坦Ⅱ期临床给药方案
- 目的：基于临床前药效学（PD）和I期临床药动学(PK)资料，进行给药方案的Monte Carlo模拟，确定头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）Ⅱ期临床试验的给药方案。方法：整理临床前的药敏实验、后抑效应和Ⅰ期临床药动学等PK-P...
- 李苌清陈昭丽王广基王霆
- 关键词：MONTECARLO模拟药动学药效学
