陈曲侯
- 作品数：39 被引量：154H指数：8
- 供职机构：华中师范大学生命科学学院昆虫研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 杆状病毒egt基因的结构功能与表达被引量：10
- 1994年
- 杆状病毒ｅｇｔ基因的结构功能与表达彭建新，陈曲侯（华中师范大学昆虫学研究所武昌４３００７０）苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｕｔｏｇｒａｐｈａＣａｌｉｆｏｒｎｉｃａＮｕｃｌｅａｒＰｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓＶｉｒｕｓ，ＡｃＮＰＶ）基因组新近又鉴别出一编码蜕...
- 彭建新陈曲侯
- 关键词：杆状病毒EGT基因昆虫病毒
- 棉铃虫增殖SfaMNPV的产量试验被引量：1
- 1996年
- 用棉铃虫作为芹菜夜蛾核型多角体病毒的替代宿主，研究了影响该病毒产量的几个因素．结果发现，当３龄棉铃虫用４．９４×１０５ＰＩＢｓ／ｍＬ饲喂６０ｈ得到的ＰＩＢ产量最高．每头棉铃虫平均产量达到７．６５１×１０９ＰＩＢＳ．全程死亡天数１１ｄ．同时发现幼虫死亡体重与ＰＩＢ产量之间存在显著的直线回归关系，斜率为０．０１３７２，即死亡幼虫体重每增加１ｍｇ，ＰＩＢ数目就要增加１．３７２×１０７．在比较温度对ＰＩＢ产量影响的试验中，２６℃比３０℃更有利于病毒生产，其增殖曲线典型，有较长的对数增殖期，最终病毒滴度高．
- 朱顺义王家坤陈曲侯
- 关键词：芹菜夜蛾多角体病毒棉铃虫增殖
- 家蚕胚胎细胞系BM-21E-HNU5的生物学特征研究被引量：5
- 1991年
- 细胞抽提物经等电聚焦电泳分析显示6条酯酶同工酶带。等电点分别为pH5.25,5.33,5.40,5.50,5.65和5.70。病毒感染实验结果表明,该细胞系可以支持VHA-273,PcrNPV,AcNPV和PXGV等四种杆形病毒的复制增殖。
- 黎路林余泽华彭建新陈曲侯
- 关键词：细胞系昆虫
- 蓖麻蚕血细胞的体外培养及病毒感染被引量：4
- 1991年
- 细胞在加有适量的植物凝血素(PHA)的TC-100和Grace培养基中生长情况要比在不加PHA的要好,尤其是在加有PHA的TC-100培养基中,细胞增殖尤为明显,许多团形细胞形成增殖中心,并且增殖较快,大约10天左右即基本长满瓶底进行第一次传代培养,原代培养的细胞主要有两种类型:园形细胞和梭形细胞。传代培养细胞主要是园形细胞。多次实验结果表明,PHA对昆虫血淋巴中的某一类型细胞具有刺激增殖作用。笔者对这种现象进行了初步的讨论,用蓖麻蚕核型多角体病毒感染上述培养的细胞,通过光镜和电镜观察呈现出典型的细胞病理变化。
- 余泽华姚汉超彭建新陈曲侯
- 关键词：蓖麻蚕NPV
- 斜纹夜蛾NPV-DNA限制性内切酶分析及多角体蛋白的某些理化性质
- 1991年
- 斜纹夜蛾NPV-DNA经限翩性内切酶EooRI和BamHI完全消化,分别产生22条和15条片断,测得DNA平均分子量为75.26×10~5道尔顿。多角体蛋白经超离心,Sepharose 6B柱层析纯化,PAGE为一条均匀带;高碘酸-schiff反应阳性,多角体蛋白含有多糖;多角体蛋经显示酸性类脂的Niles兰染色呈阴性。
- 彭建新黎路林赵细康张鸿雁陈曲侯
- 关键词：斜纹夜蛾NPVDNA
- 草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)细胞在生物反应器中培养条件初探被引量：1
- 1999年
- 对草地贪夜蛾（ Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ） Ｓｆ９ 细胞在２ Ｌ Ｂｉｏｓｔａｔ Ｒ Ｍ Ｄ 型搅拌式生物反应器中进行了培养，并对细胞的生长状况、葡萄糖的消耗等进行了测定；对重组病毒的增殖、外源基因的表达进行了初步探索．结果表明：细胞在该生物反应器中生长良好，细胞群体倍增时间３３．４ ｈ．病毒感染率大约在 ８９．８％ 以上。
- 余泽华姚汉超陈曲侯庞义邓日强龙綮新
- 关键词：生物反应器细胞培养
- 伪狂犬病病毒鄂A株包膜糖蛋白gD基因的克隆与表达被引量：3
- 2001年
- 克隆了伪狂犬病病毒鄂A株编码包膜糖蛋白gD的基因并进行了序列测定 ,与国外报道的Rice株相比 ,其核苷酸序列具有 98%的同源性 ,推导氨基酸序列同源性为 97%。将此基因克隆于具有全期启动子盒的杆状病毒转移载体pSX35A中 ,构建成重组转移质粒pSX35A gD ,与致死缺失型线性化苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒 (AcMNPV OCC- )基因组DNA一起共转染粉纹夜蛾Hi5细胞 ,经同源重组 ,获得含gD基因的重组病毒AcMNPV OCC+ gD。重组病毒经空斑纯化后感染Hi5细胞进行表达分析 ,细胞裂解物的SDS PAGE及Western Blot ting均显示分子量约 47kD的gD蛋白得到了特异性表达 ,其表达量占细胞总蛋白的 6 2 % ,表达的gD蛋白具有免疫原性。
- 陈新华杨林洪文洲陈焕春陈曲侯龙綮新王珣章
- 关键词：伪狂犬病病毒GD基因杆状病毒表达系统包膜糖蛋白
- 伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因在杆状病毒载体系统中的表达研究
- 2002年
- 克隆了伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因并进行了序列分析 ,与国际标准毒株Rice株相比 ,两者之间核苷酸序列同源性为 98% ,推导氨基酸序列同源性为 97% .利用杆状病毒GST融合载体系统对其进行了高效表达 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹均证明了表达产物为 71ku的GST gD融合蛋白 ,其产量占细胞不溶蛋白量的 2 0 %左右 .以GST gD融合蛋白作为抗原进行小鼠免疫保护实验 ,结果表明表达的GST gD融合蛋白具有较好的免疫原性 ,不仅能诱导小鼠产生血清抗体 (1∶12 8) 。
- 陈新华杨林龙綮新王章陈曲侯洪文洲陈焕春
- 关键词：伪狂犬病病毒鄂A株免疫原性
- 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的感染对Sf9细胞周期的影响被引量：5
- 2002年
- 病毒的感染导致细胞内部发生一系列变化。应用流式细胞仪FACS的荧光检测 ,测出Sf9细胞完成整个周期循环大约需要 18h ,G1、S、G2 /M各时相的时间间隔约为 6h ;AcNPV感染Sf9细胞 12 18h ,细胞被抑制于G2 /M期 ;Sf9细胞同步于G1/S期后释放细胞并用AcNPV感染 ,12h后 ,2 / 3的细胞处于G2 /M期 ,1/
- 王颖余泽华姚汉超陶德定陈曲侯
- 关键词：多角体病毒流式细胞仪分析
- 中华卵索线虫的体内培养
- 本文提供了一套简便、经济、有效地利用棉铃虫宿主大量繁殖中华卵索线虫的方法。在控温为25℃±1℃的条件下,用不同的感染比例进行感染,结果表明:当宿主与幼线虫之比为1:28时,能获得较多的雌虫和较适合的线虫雌雄性比,繁殖效果...
- 陈曲侯王国秀
- 关键词：中华卵索线虫
- 文献传递
