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文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇血管
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  • 6篇人血
  • 6篇人血管
  • 6篇人血管内皮
  • 6篇微粉化
  • 6篇内皮
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  • 4篇悬液
  • 4篇血管内皮抑制...
  • 4篇抑制素
  • 4篇重组人血管内...
  • 4篇内皮抑制素
  • 4篇缓释
  • 4篇缓释微球
  • 4篇混悬液
  • 4篇搅拌容器
  • 4篇复乳
  • 4篇保护剂
  • 3篇羟基乙酸

机构

  • 8篇江苏先声药物...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 9篇陈英杰
  • 9篇许向阳
  • 6篇李海瑞
  • 6篇华苏
  • 4篇王青松
  • 2篇刘春晖
  • 2篇林巧平
  • 2篇殷晓进
  • 2篇江征
  • 2篇孟博宇
  • 1篇周建平

传媒

  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种重组人血管内皮抑制素缓释微球的制备方法
本发明公开了一种重组人血管内皮抑制素缓释微球的制备方法。该方法先将重组人血管内皮抑制素溶解于含有蛋白稳定剂的缓冲液中,得内水相;再将乳酸-羟基乙酸共聚物溶解于混合有机溶剂中得内油相;高速分散内水相及内油相的混合溶液,得初...
陈英杰李海瑞林巧平华苏江征刘春晖许向阳殷晓进
文献传递
一种制备微粉化蛋白的方法
本发明涉及一种制备微粉化蛋白的方法。该方法包括以下步骤:(1)在含有可溶性蛋白的缓冲盐溶液中加入可溶性金属盐,然后调整该溶液的pH至蛋白的等电点(pI),得到蛋白的细小颗粒沉淀,蛋白溶液变为混悬液;(2)将混悬液与冻干保...
陈英杰华苏李海瑞王青松许向阳
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含微粉化人血管内皮抑制素的药物组合物
本发明涉及含有微粉化固体形式的人血管内皮抑制素为活性成分的药物组合物及所述组合物的制备方法。该组合物包含可药用载体和微粉化固体形式的人血管内皮抑制素,可药用载体可以是乳酸-羟基乙酸聚合物。该组合物还可以包含0.5%wt至...
陈英杰李海瑞王青松许向阳
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一种重组人血管内皮抑制素缓释微球的制备方法
本发明公开了一种重组人血管内皮抑制素缓释微球的制备方法。该方法先将重组人血管内皮抑制素溶解于含有蛋白稳定剂的缓冲液中,得内水相;再将乳酸-羟基乙酸共聚物溶解于混合有机溶剂中得内油相;高速分散内水相及内油相的混合溶液,得初...
陈英杰李海瑞林巧平华苏江征刘春晖许向阳殷晓进
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一种制备微粉化蛋白的方法
本发明涉及一种制备微粉化蛋白的方法。该方法包括以下步骤:(1)在含有可溶性蛋白的缓冲盐溶液中加入可溶性金属盐,然后调整该溶液的pH至蛋白的等电点(pI),得到蛋白的细小颗粒沉淀,蛋白溶液变为混悬液;(2)将混悬液与冻干保...
陈英杰华苏李海瑞王青松许向阳
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乳酸-羟基乙酸共聚物微球的研究进展被引量:15
2007年
以生物可降解聚合物为载体的微粒缓释给药系统是近30年药剂学研究热点之一。本文综述了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球制备工艺、应用进展及目前存在的问题,显示PLGA微球给药系统在药物缓释领域有着广阔的应用前景。
陈英杰许向阳周建平
关键词:乳酸-羟基乙酸共聚物微球突释
含微粉化重组人血管内皮抑制素缓释微球的制备方法
本发明涉及重组人血管内皮抑制素缓释微球的制备方法,尤其涉及一种具有高包封率的重组人血管内皮抑制素缓释微球的制备方法。该方法的步骤如下:(1)将乳酸-羟基乙酸共聚物溶解于有机溶剂中得到内油相;(2)再将重组人血管内皮抑制素...
陈英杰华苏孟博宇许向阳
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含微粉化人血管内皮抑制素的药物组合物
本发明涉及含有微粉化固体形式的人血管内皮抑制素为活性成分的药物组合物及所述组合物的制备方法。该组合物包含可药用载体和微粉化固体形式的人血管内皮抑制素,可药用载体可以是乳酸-羟基乙酸聚合物。该组合物还可以包含0.5%wt至...
陈英杰李海瑞王青松许向阳
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含微粉化重组人血管内皮抑制素缓释微球的制备方法
本发明涉及重组人血管内皮抑制素缓释微球的制备方法,尤其涉及一种具有高包封率的重组人血管内皮抑制素缓释微球的制备方法。该方法的步骤如下:(1)将乳酸-羟基乙酸共聚物溶解于有机溶剂中得到内油相;(2)再将重组人血管内皮抑制素...
陈英杰华苏孟博宇许向阳
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共1页<1>
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