顾若兰
- 作品数：51 被引量：48H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程生物学核科学技术更多>>
- HPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中优格列汀及其代谢产物
- 2014年
- 建立快速灵敏、简便的液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法同时测定Wistar大鼠血浆中优格列汀及其代谢产物M1[（R）-8-（3-羟基哌啶-1-基）-7-（2-丁炔-1-基）-1-（（5-氟苯并[d]噻唑-2-基）甲基）-3-甲基-1H-嘌呤-2,6（3H,7H）-二酮],并研究优格列汀、M1在Wistar大鼠体内的药代动力学特征。优格列汀、M1分别以利格列汀和地塞米松为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以10%乙腈水溶液（含4 mmol·L-1醋酸铵,0.1%甲酸）-90%甲醇水溶液（含4 mmol·L-1醋酸铵,0.1%甲酸）为流动相,通过Grace Altima HP C18柱（2.1 mm×50 mm,5μm）梯度洗脱,色谱运行时间为4.4 min。采用电喷雾电离源,以多反应监测方式进行正离子检测。优格列汀、M1的标准曲线的线性范围均为0.5~500 ng·mL-1,定量下限均为0.5 ng·mL-1,日内和日间精密度（RSD）均小于14%。应用此法研究了Wistar大鼠口服灌胃给予优格列汀混悬液（27 mg·kg-1）后的药动学特点。本方法简便、准确、专属性强,适用于优格列汀和M1在Wistar大鼠体内的药代动力学研究。
- 代俊婷孟志云朱晓霞甘慧顾若兰杨波余丽英窦桂芳
- 关键词：液质联用药代动力学
- 自锁型快速止血器
- 本发明涉及一种一次性或多次性使用的自锁式体表伤止血夹，包括夹持部件、自锁部件和解锁部件。夹持部件用于快速将体表受伤皮肤夹紧挤合，快速止血；自锁部件为单转向止退棘轮结构，便于医护人员快速实施夹紧啮合；解锁部件用于救治过程中...
- 窦桂芳顾若兰陈玮孟志云芦宏斌吴卓娜甘慧朱晓霞孙文种
- 文献传递
- 一种纳米多层复合止血贴
- 本实用新型公开了一种纳米多层复合止血贴，该止血贴由若干壳聚糖分子层和海藻酸钠分子层交替排列组成，其中壳聚糖分子层为底层，海藻酸钠分子层为表层，海藻酸钠分子层外还有一层支撑层。本实用新型提供的纳米多层复合止血贴透明透气，既...
- 甘慧窦桂芳孟志云朱晓霞顾若兰吴卓娜孙文种高磊李俭郑颖
- 文献传递
- 莫达非尼R-和S-对映体的LC-MS/MS定量检测以及在Caco-2单层细胞模型上的转运特性
- 2012年
- 目的建立准确、灵敏、可靠的LC-MS/MS法,定量测定莫达非尼对映体,考察其在Caco-2细胞单层模型上的转运。方法选用资生堂C8(50 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱及API4000液相色谱-质谱联用仪,用于定量分析的离子反应分别为m/z 274.4→165.1(莫达非尼)和m/z 391.2→265.1(CS55)。结果在本实验条件下,建立范围为1～1000 ng/ml的定量方法,批内、批间精密度<15%(n=5)。结论建立一种快速、准确、灵敏度高、专属性好,可用于莫达非尼对映体在Caco-2单层细胞模型转运研究的方法。
- 王彬杨雷琼吴卓娜顾若兰朱晓霞孟志云甘慧窦桂芳
- 关键词：莫达非尼对映体LC-MS/MS转运CACO-2细胞
- 一种紫杉醇复方制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种紫杉醇复方制剂及其制备方法。该紫杉醇复方制剂是将紫杉醇和20(s)-人参皂苷Rg3按重量比1∶0.1-0.5混合后得到的复方制剂。本发明较现有的紫杉醇药物具有以下优点：1)疗效好；2)毒性低，具有较高的口...
- 窦桂芳杨雷琼王彬孟志云朱晓霞甘慧吴卓娜顾若兰
- 一种京尼平交联生物凝胶及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种京尼平交联生物凝胶及其制备方法与应用，其原料组成包括0.05wt％?0.2wt％的京尼平、1wt％?10wt％基质和余量的水。该凝胶采用优化了的京尼平浓度进行交联，所得到的凝胶具有低毒、吸水性良好、机械性...
- 窦桂芳高磊甘慧孟志云孙涛朱晓霞顾若兰吴卓娜孙文种李俭郑颖
- ^(125)I-rAncrod在大鼠体内的组织分布与代谢被引量：2
- 2015年
- 为研究125I-rAncrod(1.59μg·kg-1)在Wistar大鼠器官和组织分布以及粪尿和胆汁的代谢情况,采用放射性125I标记重组安克洛酶(125I-rAncrod)结合分子排阻色谱法(size exclusion chromatography,SEC)及γ-计数法测定不同时间组织及体液样品中125I-rAncrod的含量。结果显示,放射性药物浓度主要累积在甲状腺和胃肠道内,肝肾次之,而脑、脊髓、脂肪、肌肉中药物浓度一直处于较低的水平。Wistar大鼠尾静脉注射125I-rAncrod后,SEC色谱图显示到48h粪尿和胆汁中均检测不到原形药物。结果表明,大鼠尾静脉注射125I-rAncrod后在全身各器官和组织分布广泛,代谢较完全。
- 于秋菊朱晓霞王德才孟志云甘慧顾若兰吴卓娜郑颖李俭窦桂芳
- 关键词：代谢
- 1,5-二咖啡酰奎宁酸与其四乙酰化物相对生物利用度的研究被引量：1
- 2011年
- 目的比较1,5-二咖啡酰奎宁酸与其四乙酰化物在大鼠体内的生物利用度,为目标化合物的筛选和结构优化提供参考依据。方法 Wistar大鼠随机分两组,分别灌胃给予等摩尔数的1,5-二咖啡酰奎宁酸（100 mg/kg）和四乙酰化物（133 mg/kg）。血浆样品经乙酸乙酯萃取后,以乙腈-水（5 mmol/L乙酸铵,pH5.0）为流动相,用Ultimate C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,5μm）分离,采用液相色谱串联质谱法同时监测两个化合物。结果两个化合物均在5~1000 ng/ml范围内呈良好线性关系,精密度、准确度、基质效应、提取回收率等各项指标都满足生物样品测定的要求。四乙酰化物在大鼠体内迅速转化成活性代谢产物1,5-二咖啡酰奎宁酸,血浆中没有检测到四乙酰化物和可能的三乙酰化、二乙酰化和单乙酰化物。以1,5-二咖啡酰奎宁酸的量计算,大鼠口服四乙酰化物与口服1,5-二咖啡酰奎宁酸的相对生物利用度为64%。结论四乙酰化物的生物利用度低于1,5-二咖啡酰奎宁酸,开发口服制剂时1,5-二咖啡酰奎宁酸优于四乙酰化物。
- 时美慧顾若兰甘慧李俭汤晴宋佃卫吴卓娜董俊兴孟志云
- 关键词：相对生物利用度药代动力学
- 一种人工合成Tuftsin类似肽(TP)竞争ELISA检测方法的建立及应用
- 目的 TP是基于Tuftsin而新设计合成的肽类化合物,具有显著的抗肿瘤、抗病毒的活性.本研究旨在建立简单、快速和稳定的定量检测TP的生物分析方法用于药代动力学研究.方法 免疫家兔制备抗TP的多克隆抗体作为包被抗体,辣根...
- 贺艳琳顾若兰吴卓娜甘慧孟志云窦桂芳
- 关键词：TUFTSINTP药代动力学
- 应用原代肝细胞冻存技术研究药物/异物代谢的现状被引量：2
- 2005年
- 实现原代肝细胞的冻存可以降低实验研究对新鲜肝组织的需求,冻存的肝细胞可以随时制备、保存并方便应用。由于人肝来源的限制,冻存人肝细胞显得特别重要。成功冻存肝细胞的关键包括缓慢加入冻存液、控制冻存的温度、温度下降的速率、防止冰晶的形成、-150℃储存及快速解冻等。研究表明冻存的肝细胞在短期异物代谢和毒性评价中是有应用价值的。本文对肝细胞冻存和解冻过程以及冻存肝细胞的应用进行了综述。
- 王洪健朱晓霞顾若兰孟志云窦桂芳
- 关键词：肝细胞冷冻药物评价
