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马晓菁

作品数:55 被引量:160H指数:9
供职机构:新疆畜牧科学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
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领域

  • 45篇农业科学
  • 6篇医药卫生
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主题

  • 23篇布鲁氏菌
  • 10篇菌病
  • 8篇病毒
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机构

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  • 22篇新疆农业大学
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作者

  • 55篇马晓菁
  • 49篇叶锋
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传媒

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  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇现代农业科技
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年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 6篇2019
  • 7篇2018
  • 9篇2017
  • 9篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆牛群中鹿流行性出血热血清学调查被引量:9
2016年
本研究采用鹿流行性出血热(EHD) cELISA诊断试剂盒分别对2014年和2015年6、7月份从新疆10个地(州、市)随机采集的662份牛血清进行了EHD检测。结果检出阳性48份,阳性率为7.25%;检出地区有:哈密市、巴里坤县、伊吾县、尉犁县、岳普湖县,其中哈密市和岳普湖县的阳性率较高,在20%左右。这是首次对新疆部分地区进行EHD血清学调查,检测结果为今后新疆地区的EHD研究,特别是病原学方面研究提供了科学依据。
刘帅张玲加帕尔.哈斯木宋迎春张志新康京丽薛新梅闫双谷文喜马晓菁叶锋易新萍钟旗
关键词:CELISA
重组酶介导等温核酸扩增技术检测伯氏疏螺旋体方法的建立
2021年
本试验采用重组酶介导等温核酸扩增(RAA)技术建立伯氏疏螺旋体核酸的检测方法。根据伯氏疏螺旋体16S rRNA基因保守序列设计并合成特异性RAA引物,采用重组酶介导扩增技术电泳法,以10倍系列稀释1 ng/μL伯氏疏螺旋体B31基因组DNA为模板进行RAA,测定该方法的敏感性。通过对大肠杆菌、沙门菌、钩端螺旋体基因组DNA扩增验证该方法的特异性。结果显示,该方法对伯氏疏螺旋体标准株的B31基因组DNA检测限约为100 fg/μL,对大肠杆菌、沙门菌、钩端螺旋体均无扩增,具有良好的特异性。RAA具有特异性高、检测快速、灵敏等优点,本研究建立的伯氏疏螺旋体RAA检测方法,为伯氏疏螺旋体临床样本的快速诊断提供依据。
马晓菁谢彩云刘丽娅叶锋谷文喜钟旗易新萍
关键词:伯氏疏螺旋体莱姆病
新疆2家牛场引进安格斯牛的牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎和布鲁氏菌病检测被引量:10
2020年
为了解新疆当地牛病毒性腹泻(BVD)、牛传染性鼻气管炎(IBR)和布鲁氏菌病对引进安格斯牛的影响,对2家牛场新引进的和引进2年以上的安格斯牛进行BVD、IBR和布鲁氏菌病病原学和血清学检测。结果显示,新引进的安格斯牛未检测出BVD抗原、IBR病原核酸、布鲁氏菌感染抗体,而引进2年以上的安格斯牛虽未检出BVD抗原,但IBR病原感染抗体阳性率为100%,且PCR核酸阳性率为20%,布鲁氏菌感染抗体阳性率为5%。结果表明,新引进的安格斯牛虽未感染这3种疫病病原,但引进后有较大的感染风险。结果提示,牛场需加强BVD、IBR和布鲁氏菌病防控,实施全群免疫,筛选并淘汰感染牛,坚持自繁自养,慎重从场外引进牛只。
李欣宇叶锋钟旗马晓菁谢彩云易新萍赵红琼姚刚刘丽娅谷文喜
关键词:安格斯牛牛病毒性腹泻牛传染性鼻气管炎布鲁氏菌病
1株马尔他布鲁杆菌生物Ⅱ型的鉴定
2015年
为了调查一群怀孕母山羊流产的病原,采用细菌分离培养、PCR鉴定和生物学分型方法对流产胎儿体内分离出的病原进行鉴定。16S rRNA基因序列分析结果表明病原为布鲁杆菌,AMOSPCR和生物学分型方法的结果显示分离布鲁杆菌为马尔他布鲁杆菌生物Ⅱ型。
刘丽娅李军马晓菁陈泽祥杨威
关键词:生物学分型
牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区推广应用
2023年
为了解牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区牧业村免疫牛的安全性及免疫效果,分别在阿勒泰地区3个县选取6个牧业村,采用皮下注射方式5.0×1010 CFU免疫牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗,共免疫犊牛300头,在接种疫苗后第7 d,观察并记录免疫牛的健康状况,并采集免疫后15 d、20 d、30 d、90 d和180 d牛血清,按照国家标准规定布病虎红平板凝集和试管凝集试验,完成免疫抗体水平监测,对免疫后180d布病阳性血清,采用布病iELISA鉴别诊断方法,区分标记疫苗免疫抗体与布病自然感染抗体。对免疫后3 d、7 d以及15 d牛采集阴道拭子并提取基因组DNA,应用实时荧光PCR(Realtime-PCR)方法,开展布病病原学检测。免疫后7 d犊牛均未出现不良反应,免疫抗体在15d达到最高,阳性率为98.36%,随后逐渐下降,免疫后180 d抗体阳性率为21.67%,阳性血清经iELISA方法检测,结果均为标记疫苗免疫抗体。免疫后3 d、7 d以及15 d牛阴道拭子提取基因组DNA经Realtime-PCR检测均未检出布鲁氏菌阳性。牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区不同县牧业村牛布病防控中安全、有效,同时具有鉴别诊断的优点,适用于牧业村推广应用,本研究为今后阿勒泰地区的布病防控提供了科学依据。
赛力克·巴合达吾列提马晓菁加娜尔·木塔依别克阿依恒·沙布尔别克木尔扎提·阿勒腾别克何伋如扎·阿布德哈勒克舍卫俊
关键词:布鲁氏菌病标记疫苗免疫
对新疆推进兽医社会化服务发展的思考被引量:7
2019年
随着我国公共服务领域供给侧改革的深入,创新政府公共服务供给方式,引入市场竞争机制,减少政府对市场的直接干预已成为准则。兽医社会化服务正是顺应当前兽医管理体制改革的要求,已经成为当前动物防疫体系建设的重要方向。新疆作为畜牧业大省,兽医社会化服务发展的成功与否,对现代畜牧业发展具有深远的影响,事关广大农牧民、养殖户福祉。本文总结了新疆推进兽医社会化服务的现状,包括发展规划、职能定位、防疫效果等,探讨了改革试点中社会化服务组织发展抓手不足、监管体系薄弱、财政投入不足等问题,提出了强化顶层设计、创新模式、加强政策支持等建议,为新疆全面推进兽医社会化服务提供了参考。
高雪峰田聪秦荣艳刘丽娅薛晓波马晓菁叶锋
关键词:兽医社会化服务
新疆巴州地区布鲁氏菌流行株分子生物学鉴定被引量:3
2016年
为新疆制定布病综合性防控措施提供科学依据和技术支撑,本研究应用分子生物学方法辅助鉴定了新疆巴州地区畜间布病流行分离株。2014年从新疆巴州地区收集流产羊胎儿21份,体内分离出疑似布鲁氏菌8株,采用分子分型方法(AMOS-PCR)和生物学分型方法对分离株进行进一步鉴定,结果表明8株分离株均为羊种布鲁氏菌,传统细菌分类学鉴定8株布鲁氏菌均为羊种生物3型。应用AMOS-PCR方法可以安全、快速对布鲁氏菌流行株进行种型鉴定,以期为新疆布病的综合防控措施的制定提供科学依据。
李金平薛晶王海军刘丽娅马晓菁叶锋钟旗易新萍
关键词:布鲁氏菌
2012—2014年新疆动物布鲁氏菌病流行病学调查与分析被引量:14
2016年
为了解新疆地区畜间布病流行情况及病原学特征,提升该病诊断水平,为新疆制定布病防控策略提供科学依据。2012—2014年选定新疆伊犁地区、和田地区、哈巴河县、温宿县为布病流调监测点,共抽检牛血清20 906份,羊血清23 245份。在布病阳性点采集流产胎儿病料和奶样各30份进行病原分离,应用分子生物学方法分析其病原学特征。牛羊布病血清学结果显示,牛羊布病阳性率0.77%-2.87%。从流产胎儿病料和奶样中分离布鲁氏菌11株,经AMOS-PCR鉴定,其中9株为羊种布鲁氏菌,2株为牛种布鲁氏菌。试验结果表明,新疆地区动物布鲁氏菌病疫情有逐年上升的趋势,加强牛羊布病检疫和防控势在必行。
马晓菁库尔班.居麦舒展赵卫东常青施远翔刘丽娅陈荣贵吴智年闫双钟旗王力俭
关键词:布鲁氏菌流行病学
羊种布鲁氏菌16M感染BALB/c鼠模型的建立被引量:2
2015年
为建立羊种布鲁氏菌16M强毒株的小鼠模型,选取体质量18 g左右的雌性BALB/c小鼠为实验动物,随机分为7组,5只/组,分别腹腔注射1×102、1×103、1×104、1×105、1×106、1×107CFU/只羊种布鲁氏菌16M强毒株,对照组注射同等剂量PBS。注射后分别于第1周和第2周剖杀小鼠,采集血液并无菌取小鼠内脏组织做病理组织学检测,脾脏称质量、细菌分离。结果表明,接毒后脾脏为其主要靶器官且第2周小鼠脾脏中含有较高菌量,肝脏其次。抗体检测结果和脾脏分菌计数结果最终确定1×104CFU/只为羊种布鲁氏菌16M强毒株腹腔感染最佳剂量。
付湘云马晓菁谷文喜叶锋易新萍钟旗
关键词:布鲁氏菌
布鲁氏菌种荧光定量PCR快速检测方法的建立被引量:9
2017年
根据荧光定量PCR原理和技术,通过与Gene Bank数据库中布鲁氏菌基因组进行序列比对,选择不同种属布鲁氏菌的特异性位点,设计3对引物和Taqman荧光探针。将3对引物进行独立的种特异荧光定量PCR实验优化,最终实现在1次荧光定量PCR反应中完成对牛种、羊种、猪种布鲁氏菌的鉴别和定量。该检测方法特异、敏感、快速,既能实现对布鲁氏菌的分种,又能实现定量快速检测,对于布鲁氏菌病的流行病学调查和防治都具有重要意义。
刘丽娅刘丽娅陆桂丽王杰沈辰峰马晓菁薛晶叶锋易新萍钟旗
关键词:布鲁氏菌荧光定量PCR
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